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[发明专利]一种卡巴克络止血缓释微球的制备方法-CN201410121292.4无效
发明人：段峰;王茂强;常中飞;刘凤永;宋鹏;郭丽萍 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种卡巴克络止血缓释微球的制备方法，包括如下步骤：将卡巴克络溶于灭菌注射用水中作为内水相备用；将PLA溶于二氯甲烷中作为油相备用；制备浓度为1％的聚乙烯醇水溶液作为外水相备用；将内水相逐滴滴入油相中本发明的卡巴克络止血缓释微球的制备方法提供了一种新的卡巴克络的剂型，制备得到的卡巴克络止血缓释微球在出血处能够长时间稳定的释放，可使卡巴克络在出血部位保持高浓度并较长时间，而在体循环中药物浓度较低，可以大大提高疗效
一种巴克止血缓释微球制备方法

[发明专利]一种制备高纯度重酒石酸卡巴拉汀的方法-CN202110771902.5在审
发明人：魏智;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种重酒石酸卡巴拉汀的纯化方法，其特征是：将重酒石酸卡巴拉汀粗品加入异丙醇溶液中，加热溶清后趁热抽滤，降温搅拌析晶，控温25‑30℃析晶，析晶完毕后抽滤烘干得到重酒石酸卡巴拉汀精制品。
一种制备纯度酒石酸卡巴拉汀方法

[发明专利]卡巴他赛的固态形式及其制备方法-CN201280028715.7无效
发明人： O.斯莫;P.维拉斯皮尔;T.霍拉斯;A.杰戈罗夫;R.加布里伊 -专利权人：普拉斯化学品有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及卡巴他赛(Cabazitaxel)的固态形式及其通过新的合成中间体的制备方法和包含卡巴他赛的一种或多种固态形式的制剂。本发明还提供包含卡巴他赛的一种或多种固态形式的药物组合物和治疗激素抵抗性前列腺癌的方法。
固态形式及其制备方法

[发明专利]一种砷碱渣中砷与碱的高效分离方法-CN201810213815.6有效
发明人：孙伟;韩海生;胡岳华;王丽;杨越 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种砷碱渣中砷与碱的高效分离方法，该方法通过水浸方法使得砷碱渣中砷和碱进入溶液，再通过催化反应使砷酸根转型为有机胂酸盐，其极易与重金属离子螯合沉淀，且溶度积极小，扩大含砷组分与碳酸根/氢氧根的差异，从而通过阳极电解技术使有机胂酸盐转化成有机砷酸重金属盐沉淀，与碱液分离彻底，有机胂酸盐沉淀物通过火法处理转变为砷氧化物或单质As；该方法能快速、高效、低成本地从高碱性溶液中去除砷，且过程简单、操作方便
砷碱渣有机胂酸盐高效分离氢氧根重金属离子催化反应火法处理碱液分离砷氧化物阳极电解重金属盐螯合沉淀低成本高碱性砷酸根碳酸根有机砷单质溶度水浸转型去除沉淀转化

[发明专利]达卡巴嗪作为鳞翅目昆虫杀虫剂的新应用-CN201810375967.6在审
发明人：李文利;杜晓云;刘亚军;刘宇博;张嘉宁 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种达卡巴嗪作为鳞翅目昆虫杀虫剂的新应用，具体涉及其对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶SDH的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。本发明具体涉及达卡巴嗪对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂‑达卡巴嗪，以及针对达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶活性的抑制作用的检测。
山梨醇脱氢酶鳞翅目昆虫达卡巴嗪对鳞翅目昆虫活性降低杀虫剂新应用体内分子对接技术小分子抑制剂发育阻碍筛选检测预测

[发明专利]多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物的制备方法及用途-CN201810790413.2有效
发明人：刘天军;张燕;毛丽娜;洪阁 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物、含多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物的药物制剂、制备方法及用途。所述的多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物具有下述结构：本发明的多氨基多羧酸修饰卡巴他赛化合物水溶性好，在水溶液及碳酸氢钠水溶液中可完全溶解卡巴他赛通过多氨基多羧酸修饰后，化学性质稳定，具有较好的生物利用度和抗肿瘤效果，可用于恶性肿瘤如前列腺癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌的治疗。
氨基羧酸修饰化合物制备方法用途

[发明专利]一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法-CN201910478565.3有效
发明人：邓盛齐;蒋芳;罗玉莹;郑林;陶静 -专利权人：深圳市健开医药有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明适用于药物制剂技术领域，提供了一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法，所述卡巴他赛蛋白纳米注射剂包括以下重量份数的原料：卡巴他赛50～150份；蛋白载体材料400～4000份；蛋白纳米修饰材料50本发明通过将卡巴他赛包封于蛋白载体材料和蛋白纳米修饰材料组成的球形或椭球型纳米内或附着在纳米表面，并以冻干保护剂进行冻干处理，所得卡巴他赛蛋白纳米注射剂具有较好的缓释效果，同时具有较高的抗肿瘤效果，有效避免了表面活性剂等共溶剂的使用带来的超敏反应
一种蛋白纳米注射及其制备方法

[发明专利]一种核电站湿保养用组合物及核电站湿保养方法-CN202210254381.0有效
发明人：刘灿帅;林根仙;孙云;田朝晖;方军;李新民;宋利君;刘斌;鲁俊东;蒋晓斌;邓佳杰;李富海;肖艳 -专利权人：苏州热工研究院有限公司;中国广核集团有限公司;中国广核电力股份有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C23F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种核电站湿保养用组合物，所述组合物包括卡巴腙、pH调节剂、催化剂和水，所述组合物中卡巴腙的质量百分比为0.5％‑2％，所述催化剂用于加快卡巴腙的还原反应速率；所述pH调节剂用于调节所述组合物为碱性优选的卡巴腙的质量百分比为0.7％‑1.8％。本发明的核电站湿保养用组合物，采用卡巴腙和用于加快其还原速率的催化剂，生态毒性低于联氨，且反应产物主要为氮气、水和二氧化碳，不会产生有害的副产物，能够解决核电站蒸汽发生器湿保养阶段用联氨具有生态毒性、室温保养效果差等问题
一种核电站保养组合方法

[发明专利]一种用液相色谱法分析重酒石酸卡巴拉汀有关物质的方法-CN201410303700.8在审
发明人：赵路路;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的含量，从而有效控制重酒石酸卡巴拉汀及含重酒石酸卡巴拉汀制剂产品的质量。
一种用液相色谱分析酒石酸卡巴拉汀有关物质方法

[发明专利]一种注射用卡巴他赛脂质体剂型及其制备方法-CN201710234446.4在审
发明人：周太峰;李梁 -专利权人：小江生物技术有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡巴他赛脂质体剂型及其制备方法，该卡巴他赛脂质体剂型包含卡巴他赛、磷脂、胆固醇、冻干支撑剂、水性介质、稳定剂，可通过探头超声分散、高速分散机分散、高压均质机分散等方法制备而成。该脂质体不仅降低溶媒引发的过敏风险，增强药物在体内的靶向性，提高体内生物利用度，改善临床顺应性和药物的稳定性，而且进一步提高了卡巴他赛脂质体成品质量可控性和稳定性。
一种注射用卡巴脂质体剂型及其制备方法

[发明专利]卡巴匹林钙缓释制剂及其制备方法-CN201610964894.5在审
发明人：麦耀权;张晓明;朱帆 -专利权人：珠海天凯生物科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种卡巴匹林钙缓释制剂及其制备方法，按照重量百分数计算，包括以下组分：卡巴匹林钙20～80％、缓释材料10～60％，其中所述缓释材料选自溶蚀性骨架材料、不溶性骨架材料与肠溶材料中的一种或者多种制备方法：将缓释材料加热溶解完全，然后再与卡巴匹林钙进行混合搅拌，然后放入摇摆机中制粒即可。该缓释制剂解决了卡巴匹林钙自身生物半衰期很短的问题，具有长久的解热退烧作用。
卡巴匹林钙缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种制备高纯度卡巴拉汀的方法-CN202110147097.9在审
发明人：魏智;罗米海;宋雪梅 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡巴拉汀的纯化方法，将卡巴拉汀粗品加入D‑二对甲基苯甲酰酒石酸一水物用甲醇与水体系溶解后加热回流溶清搅拌均匀后，降温搅拌析晶，控温25‑30℃析晶，析晶完毕后抽滤烘干得到卡巴拉汀精制品。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的卡巴拉汀。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种制备纯度卡巴拉汀方法

[发明专利]尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯制剂及其制备方法-CN201110160377.X有效
发明人：武力;陈宝妮;李美娣;王昌库;冯宝仪 -专利权人：广州华农大实验兽药有限公司
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/618 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯乳剂，它包括重量百分比计下列组分：尼卡巴嗪3～15%，乙氧酰胺苯甲酯0.2～1%，可药用溶剂54～95%，可药用助溶剂和/或可药用增溶剂0.1～30%。本发明还公开了这种尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯制剂的制备方法。本发明的尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯制剂水溶性好、提高了药物的生物利用度、增加了药物的疗效；稳定性好、易于储存。
尼卡巴嗪乙氧酰胺苯甲酯制剂及其制备方法

[发明专利]一种苄基胂酸的合成工艺-CN202110454877.8在审
发明人：秦海辰 -专利权人：林西金易来砷业有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07F9/74 文献下载
摘要：本发明提供一种苄基胂酸的合成工艺，包括以下步骤：(1)取三氧化二砷于反应釜中，加入适量水和母液调浆，按照碳酸氢铵与三氧化二砷的摩尔比为3‑6:1取碳酸氢铵加入反应釜中，控制反应温度为50‑60℃，反应30控制反应温度为60‑80℃，反应4‑6h，静置分层；(3)抽取上层副产物，放出下层残留，保留中间层，向中间层加入质量分数为30％的稀硫酸溶液进行酸化至pH＝2‑3；(4)酸化后过滤，固体经洗涤、离心得到苄基胂酸本发明对苄基胂酸合成过程中的酸化母液进行回收利用，提高了苄基胂酸的产率和纯度，绿色环保。
一种苄基合成工艺

[发明专利]一种苄基胂酸的制备方法-CN202011350767.9在审
发明人：杨冬荣;黄迎红;陈迁;刘会讲;王怀兴;段铭诚 -专利权人：云南锡业研究院有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07F9/74 文献下载
摘要：一种苄基胂酸的制备方法，包含以下步骤：a)将碱MOH和60～200目的金属砷按2～5∶1的摩尔比混合，升温至320～370℃反应3～7小时得到亚砷酸盐；b)将步骤(a)所得亚砷酸盐用水溶解、过滤，取滤液转移至高压反应釜中添加氯化苄和相转移剂PTC，然后通入惰性气体或空气充压至1～5MPa后，升温至100～120℃搅拌反应8～15h；反应结束后降温至常温，再向高压反应釜中加酸至pH值为1～3，将高压反应釜中物料过滤、洗涤、干燥得到苄基胂酸产品本发明以金属砷为原料经碱化制备亚砷酸盐，并用高压水热法合成苄基胂酸，在保证产品质量和不增加废液、废渣排量的同时，能很大程度上提高氯化苄的转化率，减少副反应，增加产品收率，是一种资源节约型苄基胂酸制备工艺
一种苄基制备方法