专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种结晶性聚碳酸酯的制备方法-CN201810410542.4有效
  • 任伟民;乐天俊;顾格阁;吕小兵 - 大连理工大学
  • 2018-04-26 - 2020-07-14 - C08G75/28
  • 本发明属于高分子材料领域,涉及一种结晶性聚碳酸酯的制备方法。内消旋环氧烷烃与羰基在手性催化剂作用下发生不对称共聚反应,形成具有高度全同结构的结晶性聚碳酸酯。该结晶性聚碳酸酯的聚合物链中碳酸酯单元含量大于99%;聚合物全同度为75%~99%;聚合物经过简单的热处理后即可得到半结晶性材料。本发明是通过羰基与内消旋环氧烷烃聚合而来,内消旋环氧烷烃来源广泛,因此可制备多种结晶性聚碳酸酯;本发明反应条件温和,催化剂活性高,聚合物选择性高;制备得到的聚碳酸酯结构可控、完全交替、没有氧交换
  • 一种结晶性聚单硫代碳酸制备方法
  • [发明专利]一种含晶体的聚碳酸酯及其制备方法-CN201610671626.4有效
  • 张兴宏;杨嘉良;吴海林;李洋;张滢滢 - 浙江大学
  • 2016-08-15 - 2021-04-27 - C08G64/38
  • 本发明公开了一种含晶体的聚碳酸酯及其制备方法,属于高分子材料领域。本发明方法为:将氧硫化碳、氧杂环丁烷、第三单体、链转移剂、催化剂和助催化剂加入至干燥的高压反应釜中,在0~150℃于自生压力下本体或溶液共聚反应0.5~24小时,再经纯化干燥后得到含晶体的聚碳酸酯;制得的含晶体的聚碳酸酯:结晶含球晶结构,结晶度为13‑85%、结晶温度为60~110℃、熔融温度为100~135℃、熔融热焓值为4~90J/g。该方法实现了在较高聚合温度下完全抑制氧‑交换反应,得到了结构明确且结晶性能可调的聚聚碳酸酯,其具有降解的碳酸酯结构,又能如同高密度聚乙烯般结晶,并有较宽加工窗口,也具有高的强度和韧性。
  • 一种晶体聚单硫代碳酸及其制备方法
  • [发明专利]官能秋兰姆促进剂的合成-CN202011606429.7在审
  • T·F·斯皮尔克;金纪阳;F·J·费赫尔 - 固特异轮胎和橡胶公司
  • 2020-12-30 - 2021-07-16 - C07C333/32
  • 本发明公开了官能秋兰姆促进剂的合成。本发明提供了一种安全、环境友好且成本有效的合成单官能秋兰姆化合物的途径。该方法具体涉及通过以下合成单官能秋兰姆:(1)在碱性条件下使四有机基秋兰姆二硫化物与有机基硫醇反应以制备官能秋兰姆和二氨基甲酸金属盐或二氨基甲酸准金属盐,(2)将有机相中的官能秋兰姆与水性相中的二氨基甲酸金属盐或二氨基甲酸准金属盐分离,并(3)从水性相中回收官能秋兰姆。根据本发明制得的官能秋兰姆化合物作为用于橡胶硫化的促进剂具有特殊价值。使用这些官能秋兰姆化合物作为促进剂提供了良好的固化速率以及良好的焦烧安全性。
  • 官能秋兰姆促进剂合成
  • [发明专利]一种链结构规整的聚碳酸酯的制备方法-CN201310202810.0有效
  • 张兴宏;罗铭;杜滨阳;戚国荣 - 浙江大学
  • 2013-05-27 - 2013-09-04 - C08G64/38
  • 本发明涉及高分子材料合成领域,旨在提供一种链结构规整的聚碳酸酯的制备方法。该方法是:将环氧化物、氧硫化碳、催化剂和助催化剂加入至干燥的高压反应釜中,在0~80℃于自生压力下反应0.5~12.0小时,再经纯化干燥步骤后得到聚碳酸酯。本发明采用的催化剂具有非常高的催化效率,给出区别于开环聚合方法可控合成聚碳酸酯的方法。聚合方法简单、易操作,可以通过调节反应条件精确调控聚合物结构。本发明所提供的聚碳酸酯具有更广泛的用途,所得产物具有较高的折光指数,如COS-PO共聚物,其折光指数为1.63,显著高于一般聚合物的折光指数,在特殊光学材料如粘合剂方面有潜在的用途。
  • 一种链结规整聚单硫代碳酸制备方法
  • [发明专利]一种量子点的合成方法-CN202010165261.4在审
  • 罗培栋;周云娇 - 宁波东旭成新材料科技有限公司
  • 2020-03-11 - 2020-06-05 - C09K11/88
  • h,且在氮气保护下进行,在包裹过程中通过针头取出微量反应溶液用光纤光谱仪监测波长,待监测到的波长达到期望波长后停止滴加壳前驱体,在300‑350℃保温1h‑2h后关闭加热停止反应,其中壳前驱体为二烷基氨基甲酸盐溶解于油胺形成由于烷基氨基甲酸盐中元素与阳离子的等量配比,二烷基氨基甲酸盐的使用减少了元素在前驱体中的配比,从而大大减少了反应过程中类副产物的产生,避免了普通壳材料过量造成的空穴缺陷。
  • 一种量子合成方法

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