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[发明专利]一种抗肿瘤多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201910577070.6有效
发明人：孙学英;马立新;李伟东;姜宪;乔海泉 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。跨膜区的分子结构、与配体结合模式以及氨基酸序列特点，设计了能够特异性结合人源NRP‑1分子结构中与配体相结合的跨膜区域，阻断NRP‑1与多种配体VEGF、EGF和HGF的结合，进而阻断下游细胞信号通路的抗肿瘤多肽药物所述的抗肿瘤多肽通过竞争性与NRP‑1的跨膜区域单体结合，干扰NRP‑1的二聚化，抑制NRP‑1与配体的结合，进而抑制多种肿瘤细胞信号通路的活化，达到抑制肿瘤细胞增殖、迁移和浸润，促进其凋亡的目的。
一种肿瘤多肽及其制备药物中的应用

[发明专利]一种仿生可注射多肽水凝胶的制备及应用-CN202210718859.0有效
发明人：姜新义;陈晨;荆卫强 -专利权人：南京凯玛生物科技有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种仿生可注射多肽水凝胶的制备及应用。本发明使用9‑芴甲氧羰基(Fmoc)修饰的细胞外基质衍生的层粘连蛋白肽DDIKVAV(Fmoc‑DDIKVAV)和具有免疫刺激作用的多肽FTKPRF(Fmoc‑FTKPRF)作为水凝胶单体。该仿生杂合多肽水凝胶具有可注射性能且可作为药物储库植入肿瘤手术后形成的空腔中，使所载药物以稳定可控的速率、合适的浓度在手术后形成的空腔局部内缓慢释放，从而充分发挥药效杀伤残余肿瘤细胞，避免全身用药引起的毒副作用
一种仿生注射多肽凝胶制备应用

[发明专利]一种用于结合PD-L1的多肽纳米材料及其制备方法与应用-CN202310758599.4在审
发明人：张路;沈君;毛椿平 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及纳米材料制备技术领域，尤其涉及一种用于结合PD‑L1的多肽纳米材料及其制备方法与应用，用于结合PD‑L1的多肽纳米材料具有式Ⅰ所示的结构，其中，SGQYASYHCWCWRDPGRSGGSK为PD‑L1该多肽纳米材料单体在水溶液中通过亲疏水作用自组装形成球形纳米颗粒，基于靶向PD‑L1的氨基酸序列与肿瘤细胞膜上的PD‑L1结合，进而再通过“受体‑配体”相互作用诱导多肽纳米材料在肿瘤部位原位发生形变，变成纳米纤维网络结构
一种用于结合 pd l1 多肽纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]IgE Fc受体的α亚基的胞外域、包含其的药物组合物及其制备方法-CN201980007917.5在审
发明人：成永哲;梁祯允 -专利权人： GI医诺微新
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07K14/735 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含两个单体的多肽二聚体蛋白，每个单体包含IgE Fc受体的α亚基的胞外域(FcεRIa‑ECD)。
ige fc 受体外域包含药物组合及其制备方法

[发明专利]一种软性眼科植入材料及其制备方法-CN202211362934.0有效
发明人：林永亮;刘艳丽;何海娜;罗锦荣;吴有陵;胡楚龙;范文婷 -专利权人：健诺维（成都）生物科技有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61L27/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料技术领域，特别涉及到一种软性眼科植入材料及其制备方法，所述材料由水凝胶可聚合单体、紫外线吸收可聚合单体、抗蛋白质黏附可聚合单体和交联剂通过共同交联而成，所述抗蛋白质黏附可聚合单体结构为末端含有碳碳双键并呈现强负电荷特性的定制多肽或人体胎盘及其附属结构提取物
一种软性眼科植入材料及其制备方法

[发明专利]一种仿生纳米颗粒及其制备方法和用途-CN202210416837.9在审
发明人：彭咏波;王军懿;樊鑫垚;李昕粲;冉红艳;张雅真;黄舰楫;杨丽梅;李翔;谢丽雲;杨腾;罗爱民 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：该制备方法包括以下操作步骤：将含有二硫键和/或巯基的蛋白、多肽或多糖在35～60℃温度条件下，采用二硫键还原剂进行处理，经过诱导组装，分离，得到仿生复合纳米颗粒。实验表明，跟单体(蛋白或多肽或多糖)比较，本发明仿生纳米颗粒具有制备简单、稳定性好、活性保存好和安全性更高等特点，为仿生纳米颗粒制备提供了新方案，可很好的用于制备抗皮肤衰老、创面修复或药物递送产品。
一种仿生纳米颗粒及其制备方法用途

[发明专利]一种可控制多肽类药物释放的控释膜及其制备方法与应用-CN201910130966.X有效
发明人：毛振民;史慧颖;詹晓平 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种可控制多肽类药物释放的控释膜及其制备方法与应用，控释膜由包含以下重量份含量的组分制备而成：丙烯酸酯类单体75‑85份、光引发剂0.08‑10份、聚乙二醇0‑85份但不为0、纳米级颗粒物0‑制备方法包括以下步骤：1)将丙烯酸酯类单体与光引发剂混合，得混合溶液A；2)将聚乙二醇与混合溶液A混合，得混合溶液B；3)将纳米级颗粒物与混合溶液B混合，得到混合物C；4)将混合物C均匀涂抹于模具上，置于紫外灯下进行光催化反应与现有技术相比，本发明中控释膜用于控制多肽类药物的释放，具有渗透速率易调节、结构稳定、批重复性好的特点。
一种控制多肽类药物释放控释及其制备方法应用

[发明专利]一种亲水型高载量离子交换分离纯化微球材料的制备方法-CN201611093554.6有效
发明人：任连兵;陈静;何洁;滕超;朱丽丽;王勇 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： B01J47/014 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水型高载量离子交换分离纯化微球材料的制备方法，包括：对具有多孔结构的聚(苯乙烯‑二乙烯基苯)微球进行亲水化涂层改性，得到亲水化涂层改性的微球，其对蛋白质、多肽类分子没有非特异性吸附能力；将亲水化涂层改性的微球分散在二氧六环中，加入催化剂、环氧功能性单体进行反应，得到带有多羟基结构高分子链的微球；以及将带有多羟基结构高分子链的微球分散在水或二氧六环中，加入离子交换功能性单体进行反应，得到亲水型高载量离子交换分离纯化微球材料本发明的微球材料表面对蛋白质、多肽类分子没有非特异性吸附，具有高稳定性、高载量的特点。
一种亲水型高载量离子交换分离纯化材料制备方法

[发明专利]一条HLA-A2限制性肿瘤相关抗原E蛋白的抗肿瘤优势CTL表位肽及应用-CN202010031049.9在审
发明人：魏敏杰 -专利权人：辽宁中健医药科技有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：表位肽，为HLA‑A2限制性抗肿瘤CTL表位肽，能被DC内吞后以肽‑MHC‑I类复合物形式呈递出来，为十四肽，其序列为：VGYAAPPSPPLSR；所述的抗肿瘤优势CTL表位肽，为具有该氨基酸序列的游离型多肽、融合型多肽和嵌合型多肽；以及以上所述为单体的各种形式的聚合体。的优势表位肽体外容易合成，能够诱导特异性CTL分泌一定的IFN‑γ，并对HLA‑A*0201和E蛋白表达阳性的BT‑549和MDA‑MB‑231细胞产生一定的抗原特异性杀伤效应，制成的E蛋白表达阳性肿瘤的治疗性多肽疫苗
一条 hla a2 限制性肿瘤相关抗原蛋白优势 ctl 表位肽应用

[发明专利]注射用缓释制剂及其制备方法-CN202310558061.9在审
发明人：马光辉;隋东霖;许平;韦祎;巩方玲;胡宇宁 -专利权人：辉粒药业（苏州）有限公司;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用缓释制剂及其制备方法，该制备方法应用于复乳法制备蛋白多肽类药物的注射用缓释微球，注射用缓释微球包括蛋白多肽类药物活性成分和可生物降解的聚合物材料，包括以下步骤：将蛋白多肽类药物活性成分溶于含有聚集体抑制剂和药物保护剂的去离子水中，形成内水相，并调节内水相pH值，以促进蛋白多肽类药物活性成分单体化，并在缓释制剂的制备过程中保持稳定；将可生物降解的聚合物材料溶于有机溶剂形成油相；将表面活性剂溶于去离子水形成外水相，并调节外水相pH
注射用缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一条肿瘤相关抗原CTL表位肽及其应用-CN202010031057.3在审
发明人：魏敏杰 -专利权人：辽宁中健医药科技有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：能够直接与MHC分子结合，而不需要APC的加工处理，它与天然的内源性肽在激活免疫系统方面具有相同的效果，为十四肽，其序列为：AALVLTYLAVASA；所述的抗肿瘤优势CTL表位肽，为具有该氨基酸序列的游离型多肽、融合型多肽和嵌合型多肽；以及以上所述为单体的各种形式的聚合体。
一条肿瘤相关抗原 ctl 表位肽及其应用

[发明专利]一种含有磷酸根的棉花修饰材料及其制备方法和应用-CN201610933802.7有效
发明人：冯钰锜;何小梅 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： D06M13/342 文献下载
摘要：该材料的磷含量可以通过调节单体VPA的含量而进行很好的控制。随后，该材料被固载上金属离子，可作为固定金属亲和色谱的材料用于多种生物样品中磷酸化多肽的选择性富集。这个材料在标准多肽混合液、牛奶酶解液、血清和鼠脑裂解液中均表现出对磷酸化多肽的高选择性和高萃取能力。因此，可以推进接枝共聚法在纤维素后修饰中的应用，拓展纤维素吸附剂在生物分析中的应用。
磷酸化多肽接枝共聚修饰材料萃取能力磷酸根制备方法和应用分析化学领域纤维素吸附剂多肽混合液磷酸根基团选择性富集高选择性固定金属金属离子亲和色谱生物分析生物样品纤维素棉花裂解液酶解液血清固载鼠脑修饰制备应用牛奶拓展表现研究

[发明专利]靶向整合素αvβ3的RGD类多肽PET显像剂及其制备方法和应用-CN201310106821.9有效
发明人：贾丽娜;曹本红 -专利权人：上海原子科兴药业有限公司
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向整合素αvβ3的RGD类多肽PET显像剂及其制备方法。本发明研究出一种RGD类的多肽PET显像剂能特异性的靶向αvβ3高表达的肿瘤。该类PET显像剂标记方法简单通用，反应体系稳定、条件温和、有较高的放射化学纯度、比活度和放射化学产率。所用的RGD类的多肽单体生产成本低，便于大量合成修饰，所用的其他化学试剂成本低廉易得。
靶向整合 rgd 多肽 pet 显像及其制备方法应用

[发明专利]EXENDIN-4类似物二聚体及其制备方法和应用-CN201210493386.5有效
发明人：王玉丽;郑学敏;黄长江;龚珉;徐为人;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明提供一种EXENDIN‑4类似物二聚体及其制备方法和应用，所述二聚体由两个相同或不同的EXENDIN‑4类似物单体通过半胱氨酸形成单体间二硫键制得，所述EXENDIN‑4类似物二聚体的制备，包括采用Fmoc固相多肽合成法合成EXENDIN‑4类似物单体，再将单体形成二聚体；及所述EXENDIN‑4类似物二聚体在制备用于治疗糖尿病、治疗和/或预防肥胖症或肥胖症相关疾病的药物中的应用。本发明的单体形成的EXENDIN‑4类似物二聚体在体内的半衰期可达到14～96小时以上，较单独给药的EXENDIN‑4的半衰期（半衰期仅为2.4小时）明显延长，极大地便利了其临床推广和应用。
exendin 类似物二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种IgG1 Fc单体及其应用-CN201711014953.3有效
发明人：应天雷;王春雨 -专利权人：苏州复融生物技术有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种IgG1Fc单体、其制备方法、及其应用。本发明针对抗体IgG1恒定区改造后的新型IgG1Fc单体序列，通过抗体工程技术对人抗体IgG1恒定区Fc的改造，使其Fc二聚体变为Fc单体，且维持FcRn结合功能，具有极低的无关蛋白非特异性结合特性，所述Fc单体的主要特征是在抗体恒定区的CH3区的T366,L368,P395,K409位置存在突变，并在原核细胞中高效表达，可用一种pH依赖的特殊结合模式结合FcRn，以及具有极低的非特异性结合特性。利用此新型Fc单体，可与各种针对不同靶点的蛋白、多肽、小分子、核酸等进行融合或偶联，使被融合或偶联的分子具有可pH依赖结合FcRn的特性。
一种 igg1 fc 单体及其应用