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[发明专利]一种MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法-CN202210215936.0在审
发明人：曾秀秋 -专利权人：曾秀秋
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机荧光多孔材料合成技术领域，且公开了一种MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法，包括：通过十二甲基十二硅氢环十二硅氧烷(Me‑MOSS‑H)的硅氢键与双乙烯基三苯胺的烯基键通过硅氢加成反应，得到三苯胺环MOSS杂化单体；三苯胺环MOSS杂化单体进行醛基化改性，得到醛基化三苯胺环MOSS杂化单体；三苯胺环MOSS杂化单体进行氨基化改性，得到氨基化三苯胺环MOSS杂化单体；以醛基三苯胺环MOSS杂化单体与氨基三苯胺环MOSS杂化单体为前驱体，通过Schiff碱反应合成具有较强荧光性能且呈现出多级孔径分布结构的MOSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料。
一种 moss 功能改性苯胺基杂化多孔材料制备方法

[发明专利]氢化方法-CN201980041628.7在审
发明人：保罗·戈登;史蒂夫·波林顿;约翰·斯温尼;迈克尔·大卫·哈姆林;史蒂文·詹姆斯·科利尔 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备杂环季铵盐或氢氧化物的方法。所述方法包括：连续氢化步骤，在此步骤中，不饱和杂环胺与氢气反应以形成饱和杂环胺；第一连续N‑烷基化步骤，在此步骤中，所述饱和杂环胺被烷基化以产生与所述饱和杂环胺相比取代度有所增大的中间体饱和杂环胺；以及一个或多个另外的N‑烷基化步骤，在此步骤中，所述中间体饱和杂环胺被N‑烷基化为所述杂环季铵盐或氢氧化物。本发明还公开了一种制备饱和杂环胺的方法。所述方法包括在不超过70巴的压力和150℃至350℃范围内的温度下，使不饱和杂环胺与氢气在汽相反应中反应。本发明还公开了一种将饱和杂环胺N‑烷基化的方法。所述方法包括在至少2℃的温度下，在汽相反应中将所述饱和杂环胺N‑烷基化。
氢化方法

[发明专利]一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用-CN202211359715.7在审
发明人：米智明;刘志晓;黄杨阳;孟令君;王钧满;张凯阳;张德行;肖静凌;黄泽宏;杜辰宇;陈纯洋;俞嘉龙 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用，属于铀吸附材料领域。本发明通过将氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，进行酰化反应得到聚酰胺酸盐(NPAAS)齐聚物，再通过环化剂进行环化反应得到氮杂环吸附材料。本发明通过选择氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，在氮杂环吸附材料结构中引入氮杂环结构，氮杂环作为具有共轭性质的氮杂环具有优异的物化性能，如耐盐、耐酸、耐碱、耐辐射等，使吸附材料具有优异的环境耐受性；此外，NPAAS齐聚物分子量大小的可调性可获得一定环尺度的吸附剂，提升了吸附剂对的选择性。
一种氮杂环吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物及其制备方法和用途-CN201510201137.8有效
发明人：刘丹;周大鹏;王红梅;郑斌;李城剑;吴美霞 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物及其制备方法和用途，该含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所述制备方法包括(1)利用改性剂对端羟基超支化聚酯进行改性，在端羟基上连接氮杂环端基，得到含氮杂环端基的超支化聚酯；(2)将含氮杂环端基的超支化聚酯、第二配体和稀土可溶性盐溶于有机溶剂进行反应，反应完成后，从反应液分离得到所述含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物。本发明利用超支化聚酯氮杂环端基中的氮原子与稀土离子的配位反应制得了含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物，该稀土配合物的合成方法简单、易于加工成型、发光强度高且荧光寿命长，可用于显示材料或发光涂料等领域。
含氮杂环端基超支聚酯稀土配合及其制备方法用途

[发明专利]低温固化耐高温无机/有机杂化环氧胶粘剂及其制备方法-CN200810209847.5无效
发明人：刘晓辉;王刚;张大勇;朱金华;赵颖;李欣 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：低温固化耐高温无机/有机杂化环氧胶粘剂及其制备方法，它涉及一种无机/有机杂化环氧胶粘剂及其制备方法。本发明解决了现有技术制备无机/有机杂化环氧胶粘剂耐高温热老化性能差和固化温度高的问题。低温固化耐高温无机/有机杂化环氧胶粘剂由环氧树脂、环氧树脂低温固化剂、偶联剂、无机活性杂化材料和分散剂制成。制备步骤如下：将环氧树脂、环氧树脂低温固化剂和偶联剂混合，搅拌至均匀，再加入无机活性杂化材料和分散剂，搅拌均匀，即得低温固化耐高温无机/有机杂化环氧胶粘剂。本发明制备的低温固化耐高温无机/有机杂化环氧胶粘剂高温粘接强度高、高温热老化性能好及固化温度低。本发明的生产工艺简单，操作方便，应用广泛。
低温固化耐高温无机有机杂化环氧胶粘剂及其制备方法

[发明专利]一种八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法-CN202210233053.2在审
发明人：曾国鸿 -专利权人：曾国鸿
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机荧光多孔材料合成技术领域，且公开了一种八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料的制备方法，包括：通过含氢POSS‑SH8的巯基官能团与单乙烯基三苯胺的烯基官能团反应加成反应，得到三苯胺环状接枝POSS功能化单体；通过三苯胺环状接枝POSS功能化单体进行醛基化改性，得到醛基化三苯胺环POSS杂化单体；通过三苯胺环状接枝POSS功能化单体进行氨基化改性，得到氨基化三苯胺环POSS杂化单体；以醛基化三苯胺环POSS杂化单体与氨基化三苯胺环POSS杂化单体为前驱体，通过Schiff碱反应合成具有较强荧光性能且呈现出多级孔径分布结构的八巯基POSS功能化改性三苯胺基杂化多孔材料。
一种巯基 poss 功能改性苯胺基杂化多孔材料制备方法

[发明专利]L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物-CN201310264888.5有效
发明人：洪浩;郑长胜;郭莉娜 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种L-杂环氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备杂环酮酸，其中，杂环酮酸中的杂环选自五元单杂环、六元单杂环、七元单杂环、五元烷基取代单杂环、六元烷基取代单杂环和七元烷基取代单杂环中的任一种，杂环酮酸中的酮酸基的结构式为且位于杂环的任一碳位上；步骤B，将杂环酮酸与甲酸铵、苯丙氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD⁺混合，进行还原氨基化反应，生成L-杂环氨基酸，其中，苯丙氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。利用特定苯丙氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶、辅酶NAD⁺使杂环酮酸发生还原氨基化反应生成L-杂环氨基酸，原料转化率高，手性选择性高。
氨基酸合成方法具有药物组合

[发明专利]一种杂环芳纶纸的制备方法-CN202010081094.5有效
发明人：庹新林;施逸飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-02-06 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： D21H13/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂环芳纶纸的制备方法，属于高分子材料技术领域。将杂环芳纶在聚合过程中先制备成纳米纤维，然后再利用杂环芳纶纳米纤维优异的可加工性单独或者和杂环芳纶短纤复合来制备杂环芳纶纸。利用纳米化的杂化芳纶纤维，不仅解决了杂环芳纶在水中分散性问题，进而解决了杂环芳纶纸结构均匀问题，而且基于杂环芳纶分子间强的相互作用以及纳米纤维的缠结力，大幅提高了杂环芳纶纸的力学性能。杂环芳纶制备成纳米纤维后，分散性和粘合性能大幅提升，制备出的杂环芳纶纸结构均匀、力学性能及电绝缘性能优异。本发明方法的生产过程更加简化，大幅度降低了杂环芳纶纸的生产难度和生产成本。
一种杂环芳纶纸制备方法

[发明专利]官能化聚合物和从其改进的轮胎-CN200680002428.3有效
发明人：特伦斯·霍根;克里斯汀·雷德马克;大卫·罗森;詹姆士·H·哈伍德 -专利权人：株式会社普利司通
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：形成官能化聚合物的方法，该方法包括活性聚合物与环状氮杂硅杂环或环状氮杂锡杂环反应。
官能聚合物改进轮胎

[发明专利]用于形成柔软触感涂覆物的组合物-CN201880017318.7有效
发明人： L.M.斯帕诺拉;J.克朗;M.古普塔;W.沃尔夫 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C09D4/00 文献下载
摘要：通过对包含以下的涂覆组合物进行固化来获得“柔软感”涂覆物：a)至少一种经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物，例如，经(甲基)丙烯酸酯官能化的聚四亚甲基醚；b)至少一种(不同于经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物的)能够辐射固化的化合物；和c)至少一种选自粒状表面改性试剂和滑动添加剂的表面调节剂添加剂。由于包含经(甲基)丙烯酸酯官能化的氧杂环丁烷/氧杂环戊烷低聚物，所述涂覆组合物有利地具有低的粘度并且仍然能够提供具有优异触觉性质的经固化的涂覆物。
用于形成柔软触感涂覆物组合

[发明专利]一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法-CN202111528026.X有效
发明人：唐真宇;张才荣;胡韩伟;杨宇明 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种光诱导NHPI酯脱羧偶联合成烷基化富电子杂环芳烃方法，本发明将NHPI酯和富电子杂环芳烃化合物在光催化剂和可见光照射下发生脱羧偶联，得到烷基化的富电子杂环芳烃本发明首次实现了可见光诱导NHPI酯脱羧偶联构建烷基化的富电子芳烃，填补了现有技术的空白；本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求；本发明由NHPI酯脱羧偶联富电子杂环芳烃生产相应的烷基化富电子杂环芳烃，产物收率高，经研究发现，产物的收率可高达72％，且生成的烷基取代的富电子杂环芳烃在药物中应用广泛。
一种光诱导 nhpi 酯脱羧偶联合烷基化电子芳烃方法

[发明专利]二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途-CN202110205591.6有效
发明人：雍建平;卢灿忠 -专利权人：厦门稀土材料研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物，其中：X为S、NH或O；R为噻唑杂环、取代噻唑杂环、噻二唑杂环、取代噻二唑杂环、异噁唑杂环、取代异噁唑杂环、咪唑杂环、取代咪唑杂环、喹唑啉杂环、取代喹唑啉杂环、喹啉杂环、取代喹啉杂环等。
铁甲衍生物制备方法及其用途

[实用新型]无毒无味耐水性环保油漆高效杂化设备-CN202120554426.7有效
发明人：毛建林;毛烨超;毛丽娜 -专利权人：常州市烨超化工有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型属于油漆杂化设备领域，具体为无毒无味耐水性环保油漆高效杂化设备，包括有杂化设备外壳、搅拌电机、观测板和加料罐，所述杂化设备外壳的中部安装有搅拌电机，且杂化设备外壳外表面的一侧连接有观测板，所述杂化设备外壳顶端的两侧连接有加料罐，所述搅拌电机的输出端连接有搅拌轴，所述搅拌轴的中部套接有刮板连接环。通过刮板连接环将刮漆板与搅拌轴连接起来，使得搅拌轴被驱动旋转时可以带动刮漆板旋转，从而对杂化设备外壳的内壁进行刮拭，使得粘附在杂化设备外壳内壁上的油漆等物料被刮拭下来，进行混合杂化，不至于出现一部分物料没有被杂化，影响比例的同时还会影响后续的使用，大幅提高了装置杂化的充分性。
无毒无味耐水性环保油漆高效设备

[发明专利]一种杂环取代的烷基砜或杂环取代的烷基磺酰胺化合物的制备方法-CN201910851071.5有效
发明人：吴劼;李曰文;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D213/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂环取代的烷基砜或杂环取代的烷基磺酰胺的制备方法。在可见光照射的条件下，杂环取代的烯烃类衍生物、二氧化硫脲和氢氧化钠在催化剂PDI作用下发生自由基加成反应，得到杂环取代的烷基亚磺酸钠；所述杂环取代的烷基亚磺酸钠与基团供体化合物发生烷基化反应或酰胺化反应，得到杂环取代的烷基砜或杂环取代的烷基磺酰胺；所述基团供体化合物为卤代化合物或胺类有机物。本发明所提供的方法仅需要两步反应即可得到杂环取代的烷基砜或杂环取代的烷基磺酰胺，且不需要使用强腐蚀性物质，副产物少，收率高。
一种取代烷基磺酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种杂环氨基酸化合物的合成制备方法-CN202011603387.1在审
发明人：许玉东;徐飞翔 -专利权人：南京德尔诺医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环氨基酸化合物的合成制备方法，所述方法包括如下步骤：将杂环酮化合物和草酸二乙酯反应得到杂环酮酸酯化合物；杂环酮酸酯化合物在路易斯碱作用下发生水解反应，得到杂环酮酸类化合物；将杂环酮酸类化合物与供体混合，在甲酸脱氢酶及辅酶NAD+的作用下进行还原氨基化反应得到杂环氨基酸化合物，该种杂环氨基酸化合物的合成制备方法，通过甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+进行配合使杂环酮酸类化合物发生还原氨基化反应生成杂环氨基酸化合物，原料的转化率达80％以上，得到的产物不涉及异构体的分离和纯化，简化了杂环氨基酸化合物的合成工艺；而且整个合成过程的反应条件温和，能够确保生产安全，便于杂环氨基酸化合物的大规模生产。
一种氨基酸化合物合成制备方法

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