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[发明专利]一种合成达沙替尼的新方法-CN201010545108.0无效
发明人：李小鹏 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成达沙替尼的新方法，即由化合物38与化合物8进行酰胺化反应得到化合物7，在碱性条件下，化合物7与化合物10反应得到达沙替尼I。本发明提供方法，反应条件温和、操作简单、便于纯化、生产成本低廉，对环境友好，适合工业化生产。
一种合成达沙替尼新方法

[发明专利]一种芳香族磷酸酯酰胺化合物的合成方法及含该化合物的阻燃剂-CN201610164120.4在审
发明人：浜田申一;浜田智子;唐成见 -专利权人：和夏化学（太仓）有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族磷酸酯酰胺化合物的“一锅烩”合成方法。首先，使三卤氧磷与单酚化合物或双酚化合物在路易斯酸催化剂的存在下反应生成单和/或多卤代磷酸酯化合物；其次，使单和/或多卤代磷酸酯化合物与分子中具有一个伯氨基和/或仲氨基的单胺化合物和分子中具有两个伯氨基和/或仲氨基的二胺化合物中的至少一种胺化合物，在路易斯碱存在下，发生脱卤化氢反应，生成芳香族磷酸酯酰胺化合物；最后，对所述芳香族磷酸酯酰胺化合物进行纯化，得到目的产物。本发明的优点是采用“一锅烩”，反应所得到的中间体—单和/或多卤代磷酸酯化合物不需要蒸馏和/或精馏纯化，所需能耗大大降低，所需生产设备大大简化，设备腐蚀性损毁大大降低，整个工艺简单实用，生产成本低，环保压力小
一种芳香族磷酸酯化合物合成方法阻燃

[发明专利]一种争光霉素族化合物的铜螯合物的纯化方法-CN201910649465.2有效
发明人：李继安;林惠敏;李亚军;邓旭;张建斌;卢雪欢;郭瑞玲;孟宪纬 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种争光霉素族化合物的铜螯合物的纯化方法。本发明提供的争光霉素族化合物的铜螯合物的纯化方法其包括如下步骤，将含争光霉素族化合物的铜螯合物的发酵富集浓缩液进行层析，层析柱填料为单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质，所述的单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质的粒径为100μm～200μm，层析的洗脱剂为水；收集洗脱液，得到含争光霉素族化合物的铜螯合物粗品的水溶液即可。只需分离一次即可得到纯度大于50％，收率大于80％的争光霉素族化合物的铜螯合物。
一种争光霉素化合物铜螯合物纯化方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙关键中间体的纯化方法-CN201811638066.8有效
发明人：王学进;徐旭炳;张冲;陈豪 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞舒伐他汀钙中间体的纯化方法，所述瑞舒伐他汀钙中间体具有化合物4的结构，所述纯化方法包含如下步骤：向含有化合物4的粗品中加入醇类溶剂和水，然后再加入醚类溶剂，降温析晶得到化合物4，所述化合物DDA0001930526490000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供的上述纯化方法
一种瑞舒伐关键中间体纯化方法

[发明专利]一种高纯度的多臂抗癌偶联物的提取方法-CN201810199003.0有效
发明人：袁建栋;黄仰青;宋云松 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯度大于99％的式(Ⅰ)化合物，该高纯度药用化合物是通过下述方法得到的：(1)将式(Ⅰ)化合物的粗品，利用离子对色谱法，使用反相HPLC进行第一步纯化，使用流动相进行梯度洗脱；(2)第一步纯化后，进行预脱盐处理，使用流动相进行梯度洗脱；(3)预脱盐处理完毕，使用流动相冲洗离子交换柱，达到平衡的目的；(4)利用离子交换色谱法进行离子交换，进行第二步纯化，将残留的庚烷磺酸除去，得到纯的式(Ⅰ)化合物。
一种纯度抗癌偶联物提取方法

[发明专利]一种抑制内源性凝血因子X酶复合物的寡糖化合物及其制备方法与用途-CN201710018307.8有效
发明人：赵金华;李振国;高娜;吴明一;陈艳明;赵龙岩;务勇圣;李姿;肖创;郑顺亮;南志远;周剑波;许建萍;周路坦;郭亚芳;秦红波;刘吉开 -专利权人：九芝堂股份有限公司;牡丹江友搏药业有限责任公司
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗血栓活性的纯化寡糖化合物或其同系化合物的混合物及其药学上可接受的盐，以及所述寡糖化合物或其同系化合物的混合物的制备方法、含所述寡糖类化合物或其同系化合物的混合物的药物组合物以及它们作为内源性因子
一种抑制内源凝血因子复合物寡糖化合物及其制备方法用途

[发明专利]布瓦西坦中间体及其制备方法和纯化方法-CN202111057766.X有效
发明人：裘鹏程;张司韬;郭珩;吴海波;刘力铭;陈港生;杨丹琦;李承明;张福利 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种布瓦西坦中间体及其制备方法和纯化方法。本发明的布瓦西坦中间体的纯化方法包括如下步骤：将如式C所示的化合物和如式C’所示的化合物的混合物在溶剂中进行结晶，得到所述的如式C所示的化合物或所述的如式C’所示的化合物；采用该方法制备得到的布瓦西坦中间体的
布瓦西坦中间体及其制备方法纯化

[发明专利]一种六氟丁二烯的纯化方法及纯化装置-CN201810808800.4有效
发明人：黄华璠;姚刚;徐海云;曹红梅;罗建志;王志民;李丹丹;罗文键 -专利权人：中船重工（邯郸）派瑞特种气体有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种六氟丁二烯的纯化方法及纯化装置，属于精细化工领域。所述纯化方法先采用两塔连续精馏工艺流程进行初步纯化，再采用吸附塔吸附碳卤化合物杂质，特别是含氯、溴的碳氟化合物，接着用第三精馏塔进行进一步纯化，再经过滤器纯化。该纯化方法可除去六氟丁二烯中有机溶剂、碳卤化合物、O2、N2、CO、CO2、H2O和颗粒物等杂质，降低纯化过程中所耗费的冷量和热量，设备投入少，操作简单，生产能力大，收率高，经纯化后，六氟丁二烯纯度在99.99％以上。所述纯化装置包括：第一精馏塔、第二精馏塔、吸附塔、第三精馏塔和过滤器。
一种丁二烯纯化方法装置

[发明专利]六氟化钨的制造方法、其纯化方法和六氟化钨-CN202080021867.9有效
发明人：大桥满也;滨名孝德;绪方贵则;中村隆一 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C01G41/04 文献下载
摘要：本发明的六氟化钨的制造方法包括如下工序：反应工序，使包含砷或砷化合物的钨与含氟元素的化合物气体反应，得到包含六氟化钨和三价砷化合物的混合物；和，蒸馏工序，将该混合物蒸馏纯化，将包含三价砷化合物的馏分分离去除
氟化制造方法纯化

[发明专利]一种羧基罗丹明化合物及纯化方法-CN202310899282.2在审
发明人：韩翔;王少玄;李昀婷;杜美利;陈福兴 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：本发明公开一种羧基罗丹明化合物及纯化方法，涉及荧光探针技术领域；本发明中，通过对4(5)位羧基罗丹明类化合物的分离纯化工艺进行优化，得到纯的4(或5)位羧基罗丹明类化合物，再与四苯基乙烯类荧光团相连，构建出新型比率荧光传感体系；过对固定相和洗脱剂的选择，借助4(或5)位羧基罗丹明类化合物在固定相中的亲和力不同，引起有效的移动速度差，减少拖尾，达到彼此分离纯化的目的，通过在4(或5)位羧基上，引入四苯基乙烯类荧光团荧光团，构建新型第三代罗丹明类比率荧光染料，利用柱层析法有效的纯化4(5)位羧基罗丹明类化合物，使第三代罗丹明类比率荧光传感体系的构建准确化，从而提高其定量分析的准确性。
一种羧基罗丹化合物纯化方法

[发明专利]一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用-CN201910655772.1有效
发明人：周剑;穆博帅;崔效源;余金生;曾兴平 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性1,2‑二氢吡啶化合物。产物无需纯化，可经氧化芳构化，进一步“一锅串联”得到多取代吡啶类化合物；亦可分离纯化后经催化氢化得到多取代手性哌啶类化合物。该发明从简单易得的原料出发，经过简单的几步操作，避免了中间体的分离纯化，高效地合成了手性1,2‑二氢吡啶、多取代吡啶以及手性哌啶类化合物。
一类手性二氢吡啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]小花清风藤中六种酰胺类生物碱的分离提取方法-CN201610670298.6有效
发明人：闫志慧;朱仝飞 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明属于生物学领域，具体涉及一种小花清风藤中六种酰胺类生物碱的分离提取方法，具体包括了醇提水沉、溶剂萃取及制备薄层色谱分离的纯化方法。本发明解决了小花清风藤中6种酰胺类化合物结构差别较小，致分离纯化难度较大的问题，成功分离纯化了6种酰胺类化合物。其中化合物N‑cis‑N‑coumaroyl tyramine为从该植物中得到的新天然产物，其他5种均为该植物中首次分离得到的。
小花清风藤中六种酰胺类生物碱分离提取方法

[发明专利]艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法-CN201810556670.X有效
发明人：崔东冬;刘保全;张玉良 -专利权人：重庆世森医药科技有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物C2及化合物A4的制备过程。因此其制备过程效率更高，无需柱层析纯化。且本发明使用化合物A4进行脱保护和离子交换时，仅需通过简单的纯化步骤，例如直接重结晶纯化、过滤、干燥即得固体。因此，本发明的制备方法与现有技术相比，产物纯度高，合成效率更好。
艾沙康唑硫酸及其中间体制备方法

[发明专利]高纯度联吡啶钌络合物的合成方法-CN201410856826.8有效
发明人：赵庆宝;詹文海;杨松旺;李勇明;刘岩 -专利权人：上海硅酸盐研究所中试基地;中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度联吡啶钌络合物的合成方法，所述联吡啶钌络合物的结构通式如式(1)所示，所述合成方法包括：步骤A)：将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物在第一极性有机溶剂中加热反应；步骤B)：向步骤A)的反应生成液中，添加式(IV)所示的化合物继续加热反应；步骤C)：向步骤B)的反应生成液中添加硫氰酸盐，继续加热反应，生成式(V)所示的化合物；步骤D)：将步骤C)得到的产品用柱层析方法提纯，得到经纯化的式(V)所示的化合物；步骤E)：将步骤D)得到的经纯化的式(V)所示的化合物与碱或酸在第二极性有机溶剂中加热水解，生成式(1)所示的化合物，式(1)、(II)、(III)、(IV)、(V)
式( 1 )加热反应联吡啶钌络合物极性有机溶剂反应生成液合成高纯度生成式说明书定义加热水解结构通式硫氰酸盐柱层析提纯

[发明专利]一种杏花蜂花粉在提取酚胺化合物中的应用、从杏花蜂花粉中提取酚胺化合物的方法-CN202110517632.5有效
发明人：鲁群;喻美华;张星星;刘睿 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明属于物质提取技术领域，提供了一种杏花蜂花粉在提取酚胺化合物中的应用、从杏花蜂花粉中提取酚胺化合物的方法。本发明提供的从杏花蜂花粉中提取酚胺化合物的方法，通过石油醚将杏花蜂花粉中的脂类物质除去；然后采用醇溶液对脱脂后的杏花蜂花粉进行提取，将酚胺化合物释放到醇溶液中；采用萃取剂对杏花蜂花粉醇提取物进行萃取，除去溶于水的杂质；然后采用硅胶柱对杏花蜂花粉萃取物进行初步纯化分离；再采用制备型液相色谱仪进行进一步纯化，保证得到了酚胺化合物；同时，所得酚胺化合物的产量高、纯度高、杂质少；另外，所得酚胺化合物具有极强的酪氨酸酶抑制效果和抗氧化效果
一种杏花蜂花粉提取化合物中的应用方法