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[发明专利]一种lncRNA APAT分子在动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN202210028467.1在审
发明人：张伟丽;李荣霞;王淑婷;周海清;阿达莱提·卡米力 -专利权人：中国医学科学院阜外医院
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与巨噬细胞炎症反应、动脉粥样硬化性心脏病以及动脉粥样硬化斑块稳定性相关的生物标记物lncRNA APAT；本发明公开了lncRNA APAT及其抑制剂在制备用于评估动脉粥样硬化斑块稳定性以及治疗动脉粥样硬化性心脏病的产品中的用途；本发明公开了一种单核细胞特异性表达lncRNA APAT的mPCSK9动脉粥样硬化小鼠模型用于制备动脉粥样硬化性心脏病发病机制的研究模型。本发明利用所述lncRNA APAT可以在冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的早期进行评估诊断或对动脉粥样硬化斑块稳定性和进展进行评估预测，为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
一种 lncrna apat 分子动脉粥样硬化心脏病中的应用

[发明专利]干扰素调节因子9(IRF9)及其抑制剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN201410031556.7有效
发明人：李红良;张晓东;蒋丁胜;张艳;万埝;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开一种干扰素调节因子9（IRF9）在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠为实验对象，通过结扎小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌缺血再灌注损伤模型，结果表明与WT小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠心肌梗死面积明显减少，心功能明显改善。从而发现IRF9基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF9基因能够恶化冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为药物靶标在研制冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用，及IRF9的抑制剂在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
干扰素调节因子 irf9 及其抑制剂冠状动脉粥样硬化心脏病中的应用

[发明专利]一种治疗冠状动脉硬化性心脏病的中药羊丹散-CN201110072744.0无效
发明人：吴同科 -专利权人：吴同科
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的中药羊丹散，主要是解决目前治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的西药疗效不佳且有副作用而研制的中药羊丹散，取淫羊藿30克、丹参50克。本发明的优点是：治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病有效率95％以上，治愈率80％以上，并无毒副作用。
一种治疗冠状动脉化性心脏病中药羊丹散

[发明专利]一种环状非编码RNA-circZBTB46及其应用-CN202211326866.2有效
发明人：贾恩志;符亚红;贾侨伟;张胜;别恒杰 -专利权人：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状非编码RNA circZBTB46，及其在冠状动脉粥样硬化性心脏病进展中的影响及其表达量检测制剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用。本发明通过探究circZBTB46对人冠状动脉平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circZBTB46在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用，可以作为诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病的生物标志物。本发明提出了一种作为诊断冠状动脉粥样硬化的生物标志物，用于冠状动脉粥样硬化性心脏病生物学鉴定及临床应用，使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对动脉粥样硬化患者进行及时有效的干预，减少临床事件发生。因此，本发明的提出为诊断和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
一种环状编码 rna circzbtb46 及其应用

[发明专利]一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的中药元胡丹三七散-CN201210040196.8无效
发明人：张庆荣 -专利权人：张庆荣
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K36/66 文献下载
摘要：一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的中药元胡丹三七散，主要是解决目前治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的西药疗效不佳切有副作用而研制的中药元胡丹三七散。取元胡15克、三七10克、丹参30克。本发明的优点是：治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病有效率95％以上，治愈率80％以上，并无毒副作用。
一种治疗冠状动脉粥样硬化心脏病中药元胡丹三七

[发明专利]一种治疗冠状动脉硬化性心脏病的中药止痛散-CN201110072732.8无效
发明人：吴同科 -专利权人：吴同科
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：一种治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的中药止痛散，主要是解决目前治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的西药疗效不佳且有副作用而研制的中药止痛散。取细辛60克、羌活100克、丹参300克、冰片6克。本发明的优点是：治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病有效率95％以上，治愈率80％以上，并无毒副作用。
一种治疗冠状动脉化性心脏病中药止痛

[发明专利]一种医治冠状动脉粥样硬化性心脏病制剂的制备方法-CN201410327370.6在审
发明人：陈启忠;陈兆涛;王莉苹 -专利权人：崇州市地龙海龙生物制品开发研究所
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明创造涉及一种医治冠状动脉粥样硬化性心脏病制剂的制备方法。冠状动脉粥样硬化性心脏病是指冠状动脉粥样硬化使血管腔阻塞导至心肌缺血缺氧而引起的心脏病。它和冠状动脉功能性改变（痉挛）一起统称为冠状动脉性心脏病，简称冠心病亦称缺血性心脏病。本发明应用中医药学理论结合现代生物技术制取中药材，调节心血管、化瘀活血、软化血管。
一种医治冠状动脉粥样硬化心脏病制剂制备方法

[发明专利]Toll作用蛋白（Tollip）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN201410142595.4有效
发明人：李红良;张晓东;张艳;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种Toll作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Tollip基因敲除小鼠和心脏特异性Tollip转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与WT对照小鼠对比，Tollip基因敲除小鼠在MI术后心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而心脏特异性Tollip转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显加重，心功能明显恶化。从而发现Tollip基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展，Tollip可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Tollip的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物
toll 作用蛋白 tollip 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的应用

[发明专利]Vinexin-β基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN201410144058.3有效
发明人：李红良;万埝;张艳;蒋丁胜;王丕晓 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种Vinexin-β基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Vinexin-β基因敲除小鼠和心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与WT对照小鼠对比，Vinexin-β基因敲除小鼠在MI术后心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显加重，心功能明显恶化。从而发现Vinexin-β基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展。因此，Vinexin-β可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Vinexin-β的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
vinexin 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的应用

[发明专利]Caspase激活及募集结合域3（Card3）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用-CN201410143793.2有效
发明人：李红良;蒋丁胜;刘小熊;万埝 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种Caspase激活及募集结合域3（Card3）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用。本发明以Card3基因敲除小鼠和心脏特异性Card3转基因小鼠为对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支造成心肌梗死模型进行研究，结果表明与WT小鼠对比，Card3基因敲除小鼠心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制表明Card3基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展，Card3可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Card3的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
caspase 激活募集结合 card3 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的功能应用

[发明专利]生长分化因子1（GDF1）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用-CN201410142449.1有效
发明人：李红良;张艳;蒋丁胜;王丕晓;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开一种生长分化因子1基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用。本发明以GDF1基因敲除小鼠和心脏特异性GDF1转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支造成心肌梗死模型进行研究，结果表明与MEM-Cre对照小鼠对比，GDF1基因敲除小鼠心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，心功能明显恶化；而心脏特异性GDF1转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显改善。从而发现GDF1基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现其具有能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对GDF1的上述功能，其可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
生长分化因子 gdf1 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的功能应用

[发明专利]Dickkopf-3（DKK3）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用-CN201410143045.4有效
发明人：李红良;蒋丁胜;王丕晓;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开一种DKK3基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用。本发明以DKK3基因敲除小鼠和心脏特异性DKK3转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支造成心肌梗死模型进行研究，结果表明与DKK3+/+对照小鼠对比，DKK3基因敲除小鼠心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，心功能明显恶化；而心脏特异性DKK3转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显改善。从而发现DKK3基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在其具有能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对DKK3的上述功能，DKK3可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
dickkopf dkk3 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的功能应用

[发明专利]干扰素调节因子4（IRF4）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN201410032539.5有效
发明人：李红良;刘小熊;张晓东;张艳;蒋丁胜;万埝 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开一种干扰素调节因子4（IRF4）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和心脏特异性IRF4转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与a-MHC-Cre小鼠对比，IRF4基因敲除小鼠心肌梗死面积、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，而心脏特异性IRF4转基因小鼠的心功能明显改善。从而发现IRF4基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF4基因能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF4的上述功能，提供IRF4在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
干扰素调节因子 irf4 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的应用

[发明专利]橙皮有效成分在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中的应用及包含其的药物-CN202310630356.2在审
发明人：徐丹苹;吴焕林;陈玄晶 -专利权人：中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明提供了一种橙皮有效成分在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中的应用及包含其的药物，涉及药物新用途技术领域。本发明通过实验研究发现，橙皮中的有效成分橙皮素和橙皮内脂对冠状动脉粥样硬化性心脏病具有良好的治疗效果。上述橙皮素和橙皮内脂能够有效抑制巨噬细胞内的胆固醇合成，同时提高巨噬细胞内的胆固醇流出，从而有效缓解由于游离胆固醇的大量累积所导致的巨噬细胞泡沫化，进而起到对冠状动脉粥样硬化性心脏病进行治疗的作用。
橙皮有效成分制备治疗冠状动脉粥样硬化心脏病药物中的应用包含

[发明专利]信号调节蛋白α（SHPS-1）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用-CN201410142532.9有效
发明人：李红良;蒋丁胜;王丕晓;刘小熊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种信号调节蛋白（SIRPα,SHPS-1）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以SHPS-1基因敲除小鼠和心脏特异性SHPS-1转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与WT对照小鼠对比，SHPS-1基因敲除小鼠在MI术后心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而心脏特异性SHPS-1转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显加重，心功能明显恶化。从而发现SHPS-1基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展，SHPS-1可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的的药物，SHPS-1的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的的药物
信号调节蛋白 shps 基因冠状动脉粥样硬化心脏病中的应用

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