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[发明专利]一种凝血酶抗凝血酶复合物检测试剂盒-CN202310238650.9在审
发明人：蒋会会;李伯宏;边颖;易维京;赵忠颢 -专利权人：重庆艾生斯生物工程有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种凝血酶抗凝血酶复合物检测试剂盒。本发明公开了两种单克隆抗体，一种单克隆抗体不与凝血酶原、凝血酶反应，但与TAT、AT‑III反应；一种单克隆抗体不与AT‑III，但与凝血酶原、凝血酶、TAT反应；这两种抗体测定TAT时添加凝血酶原不影响两个抗体对TAT的检测，不会对凝血酶原产生交叉反应，且能够应用到不同的试剂盒中实现高灵敏度和高精度的检测。对于凝血酶抗凝血酶复合物的检测具有重大意义。
一种凝血酶抗凝复合物检测试剂盒

[发明专利]一种抗凝血纤维膜及其制备方法和应用-CN201810731784.3有效
发明人：聂胜强;覃慧;王壹;罗军;严伟;成刚;许晓璐;张春梅;曾嘉洲 -专利权人：贵阳学院
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： D04H3/007 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗凝血纤维膜及其制备方法和应用，本发明提供的抗凝血纤维膜包括聚偏氟乙烯膜和带羧基的金属有机框架材料，所述带羧基的金属有机框架材料均匀分散在聚偏氟乙烯膜中。本发明提供的抗凝血纤维膜中金属有机框架材料可稳定存在于聚偏氟乙烯膜基体中。另外，本发明提供的抗凝血纤维膜的抗凝血效果好，实施例结果表明，抗凝血纤维膜的活化部分凝血酶原时间为42～60s，抗凝血效果较好。而且本发明提供的抗凝血纤维膜具有较好的亲水性能，实施例结果表明抗凝血纤维膜与水接触角为50～80°。
抗凝血纤维膜金属有机框架材料聚偏氟乙烯膜制备方法和应用抗凝血效果羧基凝血酶原亲水性能水接触角活化

[发明专利]利用基因工程技术制备人凝血酶的方法-CN02817503.4无效
发明人：米村宏;今村隆幸;中武博;副岛见事;野崎周英 -专利权人：财团法人化学及血清疗法研究所
申请日： 2002-07-04 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因重组人凝血酶。利用基因工程技术有效地制备人凝血酶，制备方法包括下列步骤：(1)培养转染体动物细胞，所述细胞用启动子下游整合有编码人前凝血酶基因的表达载体转染，使在培养上清液中产生和积累前凝血酶，并回收产生的人前凝血酶；(2)用伊卡因对包含步骤(1)中回收的人前凝血酶的溶液进行处理，将人前凝血酶转化成人凝血酶；和(3)对上述活化步骤之后获得的溶液进行纯化，获得纯化的人凝血酶。因为不使用来源于血液的组分，本发明能够以安全、经济的方式大量供应人凝血酶。
利用基因工程技术制备凝血酶方法

[发明专利]快速筛选凝血因子VIII高产细胞株的方法-CN201110149370.8无效
发明人：王彦刈 -专利权人：王彦刈
申请日： 2011-06-05 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种能直接测定活细胞产生凝血因子VIII的能力并能快速筛选出凝血因子VIII高产细胞株的方法。它通过荧光物质直接或间接标记的抗凝血因子VIII的抗体特异性地与产生凝血因子VIII的细胞表面滞留的凝血因子VIII或其前体结合，通过流式细胞仪等能检测活细胞荧光强度并能筛选细胞的仪器，对产生凝血因子VIII的细胞产生凝血因子VIII的能力进行测试，并即时筛选出凝血因子VIII高产的细胞株。
快速筛选凝血因子 viii 高产细胞株方法

[实用新型]一种用于凝血分析仪的光路检测分析系统-CN202222202707.3有效
发明人：朱立国;郭春明;贾平平;李帅 -专利权人：山东省高精生物诊断分析产业技术研究院有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N21/27 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于凝血分析仪的光路检测分析系统，涉及凝血分析仪领域。所述用于凝血分析仪的光路检测分析系统，包括温度探头、前级切断电路、后级加热控制电路以及加热片，正常运行时，主控模块向后级加热电路发出控制信号，控制后级加热电路的导通，实现对加热片的温度控制；当主控模块出现异常时
一种用于凝血分析检测系统

[发明专利]水蛭素抗凝血酶活性的测定方法-CN201510337079.1有效
发明人：杨剑;熊文朋;刘艳芳;修立辉 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种水蛭素抗凝血酶活性的测定方法，将已知一定质量的含有未知活性的水蛭素与足量的凝血酶反应后，在交联剂BS3作用下进行交联反应，终止交联后得到含有水蛭素、凝血酶和水蛭素‑凝血酶化合物的第一混合体系，经电泳后采用光密度扫描，在已知蛋白带密度的对照物基础上根据水蛭素‑凝血酶化合物的蛋白带密度得到水蛭素‑凝血酶化合物的质量，根据水蛭素与凝血酶以质量比为1∶5结合得到水蛭素‑凝血酶化合物得出参与反应的有效凝血酶的质量，再根据凝血酶中有效凝血酶的质量分数以及水蛭素的质量计算得出该一定质量的水蛭素抑制凝血酶的活性值即为水蛭素抗凝血酶的活性值。
水蛭抗凝活性测定方法

[发明专利]一种应用于CBP枸橼酸抗凝的改良输注系统及药物-CN201911221060.5在审
发明人：卢亮;高欣;周娜;付军桦;李笑稚 -专利权人：青岛大学附属医院
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61M1/36 文献下载
摘要：本发明属于枸橼酸抗凝技术领域，公开了一种应用于CBP枸橼酸抗凝的改良输注系统及药物，血泵连接有血滤器，血滤器还连接有静脉壶，静脉壶上端连接有用于泵入抗凝血用4％枸橼酸纳的组泵，组泵泵入的抗凝血用4％枸橼酸钠溶液泵最小剂量为本发明的静脉壶加注一组枸橼酸后可以补充部分滤器清除的枸橼酸和络合置换液内的钙，很好的解决静脉壶凝血的问题，本发明改良的枸橼酸输注系统可以有效降低静脉壶凝血的风险，同时不会加重患者自身出血，从何保障CBP
一种应用于 cbp 枸橼酸抗凝改良系统药物

[发明专利]凝血激活剂及其应用-CN201810488554.9在审
发明人：艾峰 -专利权人：深圳优迪生物技术有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种凝血激活剂及其应用，尤其涉及一种凝血激活剂以及一种试剂盒。所述凝血激活剂包括：内源性凝血激活剂，外源性凝血激活剂，磷脂、缓冲盐和保护剂。所述试剂盒包括所述的凝血激活剂。本发明激活凝血剂能够有效解决了现有同类试剂保质期短、需要冻干操作、试剂复溶不完全、液体试剂干涸等问题。
凝血激活剂内源性凝血液体试剂有效解决种试剂盒磷脂保护剂保质期缓冲盐激活剂凝血剂试剂盒外源性冻干复溶应用干涸激活

[发明专利]一种凝血酶原时间检测试剂及其制备方法-CN202210920827.9在审
发明人：刘俊 -专利权人：南京颐兰贝生物科技有限责任公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种凝血酶原时间检测试剂及其制备方法，其中，凝血酶原时间检测试剂由兔脑粉、溶剂、氯化钠、表面活性剂、金属盐、还原剂和氯化钙制备而成。其可有效去除凝血因子VII，使得制备的凝血活酶不含凝血因子VII，使得制备的凝血酶原时间检测试剂对凝血因子VII具有高敏感性，保证检测准确性，提升其实际使用效果。
一种凝血酶原时间检测试剂及其制备方法

[发明专利]替代功能蛋白质的双特异性抗体-CN200480036248.8有效
发明人：服部有宏;小岛哲郎;宫崎太郎;添田哲弘 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明成功地构建了一种双特异性抗体，该抗体能与凝血因子IX/活化凝血因子IX和凝血因子X两者结合，并且可以替代增强酶反应的凝血因子VIII/活化凝血因子VIII的作用。
替代功能蛋白质特异性抗体

[发明专利]一种长效稳定型复合抗凝血材料的制备方法-CN201711246617.1在审
发明人：石磊;蒋益 -专利权人：石磊
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61L33/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效稳定型复合抗凝血材料的制备方法，属于医用材料材料技术领域。本发明通过将纳米羟基磷灰石为原料，通过锆盐和铁盐改性，制备得羟基铁锆化合物复合材料，由于该复合材料为双核双齿桥式络合物，具有优异的组合结构，是复合材料不易发生分解和丧失性能，同时本发明复合材料结构，有效改善金属氧化物作为抗凝血剂时，易发生分解导致抗凝血材料抗凝血时间较短的问题，且本发明通过添加肝素钠为主体抗凝血材料，由于肝素分子中含有五糖的特殊序列，肝素中的该五糖序列可提供与抗凝血酶相结合的位点，使其形成三元复合物，从而能有效灭活凝血酶，达到抗凝血的作用，所以采用肝素分子作为凝血材料有效凝血并改善抗凝血性能。
抗凝血材料复合材料制备肝素分子抗凝血稳定型凝血五糖纳米羟基磷灰石材料技术领域复合材料结构复合金属氧化物抗凝血性能三元复合物分解抗凝血剂抗凝血酶医用材料有效灭活组合结构锆化合物肝素钠络合物凝血酶羟基铁改性肝素桥式双齿双核铁盐位点锆盐

[发明专利]限制性凝血酶的制备方法-CN201610107662.8有效
发明人：黄宏宝;黄发灿;郑登忠;郭晓乾;章丽丽 -专利权人：福建华灿制药有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供一种纯度高、比活高的限制性凝血酶的制备方法，利用阴离子交换层析介质从猪血浆中吸附凝血酶原，对阴离子层析柱进行洗脱，活化凝血酶原，得凝血酶粗溶液，经超滤浓缩，得凝血酶浓缩液，再用阳离子交换层析介质吸附凝血酶，对阳离子层析柱进行洗脱，得凝血酶溶液，经超滤脱盐浓缩，最后冻干得限制性凝血酶成品。本发明的有益效果在于：利用猪血制备限制性凝血酶，有利于充分利用猪血资源，减少环境污染；在常温常压下即可制备限制性凝血酶，减少设备投资；制备得到的限制性凝血酶纯度高，可达到电泳纯，可用于酶切GST融合蛋白
限制性凝血酶制备方法

[发明专利]一种固定化蛇毒凝血因子激活剂及活化凝血因子的制备方法-CN201810604642.0有效
发明人：殷文静 -专利权人：苏州良辰生物医药科技有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种固定化蛇毒凝血因子激活剂及活化凝血因子的制备方法，固定化蛇毒凝血因子激活剂包括活性成分和固定有活性成分的载体，活性成分为蛇毒提取物。活化凝血因子的制备方法为将猪血浆或牛血浆通过装填有固定化蛇毒凝血因子激活剂的过滤柱，收集流出液得到活化凝血因子；或者，将固定化蛇毒凝血因子激活剂加入猪血浆或牛血浆中，搅拌1~5h，过滤得到活化凝血因子。本发明的固定化蛇毒凝血因子激活剂可重复使用，并且在对初步提取的凝血因子进行激活时，仅需除去固定化蛇毒凝血因子激活剂，则提取液中的蛇毒组分同时被除去，另外，本发明的方法缩短了激活反应时间，提高了激活后的因子比活
一种固定蛇毒凝血因子激活剂活化制备方法

[实用新型]手持凝血分析仪的加热机构及手持凝血分析仪-CN202222169393.1有效
发明人：单岳山;杨小兵;张勇亮;冯鹏真 -专利权人：深圳华迈兴微医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型适用于手持凝血分析仪领域，提供了一种手持凝血分析仪的加热机构，包括中框、第一加热组件以及第二加热组件，中框的前端设有供凝血检测芯片插入的芯片插槽，第一加热组件设于中框上且位于芯片插槽的上方，与凝血检测芯片需要加热的部位对应，第二加热组件设于中框上且位于芯片插槽的下方，与凝血检测芯片需要加热的部位对应。本实用新型中，第一加热组件与第二加热组件分别位于芯片插槽的上方与下方，凝血检测芯片在插入芯片插槽进行凝血检测时，同时受到来自上方与下方的加热效果，快速地到达能够进行凝血检测的设定温度，提升凝血分析效率，摆脱现有的加热装置难以应用于手持凝血分析仪中的限制，实现在手持凝血分析仪中的有效应用。
手持凝血分析加热机构

[发明专利]稳定凝血酶的方法及其组合物-CN201680004348.5在审
发明人：苏正尧;孙崇谨 -专利权人：大利纬众生物科技股份有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供一种在一凝血酶溶液中稳定凝血酶的方法。该方法包含在35‑85℃的温度下加热该凝血酶溶液1至20秒，以及淬熄加热。本发明也提供一种稳定化的凝血酶组合物。该稳定化的凝血酶组合物的特征在于其通过在35‑85℃的温度下加热一凝血酶溶液1至20秒，以及淬熄加热而制得。可进一步冻干该凝血酶溶液以获得一冻干型态的稳定化的凝血酶组合物。
稳定凝血酶方法及其组合

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