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[发明专利]兰索拉唑钠-CN200810024534.2有效
发明人：宗在伟;赵俊;陈祥峰;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明兰索拉唑钠涉及的是一种B晶型兰索拉唑钠及其制备方法、应用。一种兰索拉唑钠其特征在于兰索拉唑钠为B晶型，其X射线衍射图在2θ角为5.20，13.82，15.66，16.78，19.30，20.12，20.56，21.00，25.96，28.70，30.4度处有特征峰其制备方法为：(a)将A晶型的兰索拉唑钠用0.5～5倍重量的水溶解，加入丙酮搅拌均匀，再加入乙醚使溶液析晶，加入丙酮的量为水溶液体积的1～10倍，加入乙醚的量为丙酮体积的0.5～5倍，析晶的温度为－10～30℃；(b)分离上述工序的析晶液，真空干燥得B晶型兰索拉唑钠，干燥温度为20～60℃。所述的B晶型兰索拉唑钠在制备治疗胃肠疾病药物制剂中的应用。
兰索拉唑钠

[发明专利]兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用-CN201210405800.2有效
发明人：闫岩;鲁统部;陈嘉媚;梁仁兴;王晓玲;高建;陈果;唐雪枫 -专利权人：中山大学;峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了兰索拉唑N晶型及其制备方法和应用。本发明兰索拉唑N晶型的X射线粉末衍射在衍射角度2θ为：5.438、7.062、8.230、9.216、11.022、11.789、12.610、13.541、20.603、21.862、26.242时具有特征峰本发明将兰索拉唑溶于乙酸乙酯中，或正丁醇与水的混合溶剂中，降温析出晶体，过滤、干燥后，得到兰索拉唑N晶型。本发明的兰索拉唑新晶型，易于制备；本制备方法所需溶剂量少，生产成本低廉，操作简单；反应条件温和，容易控制；重现性好，可以稳定的获得目标产物晶型。本发明方法制备的兰索拉唑晶型纯度高，杂质含量低，保留了兰索拉唑的所有药理特性，可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎及根除幽门螺旋杆菌中。
兰索拉唑及其制备方法应用

[发明专利]一种兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法-CN201510208666.0有效
发明人：何雅官;韩云龙;王广明;徐太平 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法。所述的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物均为三水合物晶型，分子式为C16H14F3N3O2S·3H2O，其结构式分别为式(I)和式(II)所示所述的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的本发明提供的兰索拉唑或右旋兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，并且具有优良的流动性和显著改善的溶出度。
一种兰索拉唑右旋兰索拉唑晶型化合物及其制备方法

[发明专利]右兰索拉唑共晶及其制备方法-CN201610383474.8在审
发明人：陈勇;姚加;余淑娜;李奎 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提出了右兰索拉唑共晶，具体地，右兰索拉唑共晶为右兰索拉唑与异烟碱形成的共晶I或右兰索拉唑与2‑氨基吡啶形成的共晶II。该右兰索拉唑共晶较右兰索拉唑具有更好的稳定性。
右兰索拉唑共晶及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑新晶型及其制备方法和应用-CN201110069233.3有效
发明人：闫岩;鲁统部;陈嘉媚;梁仁兴;王晓玲;高建;陈果;唐雪枫 -专利权人：中山大学;峨眉山通惠制药有限公司
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了兰索拉唑新晶型及其制备方法和应用。本发明的兰索拉唑新晶型，易于制备。本发明方法制备的兰索拉唑晶型纯度高，杂质含量低。本制备方法所需溶剂量少，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制。重现性好，可以稳定的获得目标产物晶型。
兰索拉唑新晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种兰索拉唑的精制方法-CN201610852750.0有效
发明人：陆晓;杨晓栋;孙光福 -专利权人：苏州天马药业有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种兰索拉唑的精制方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1），将兰索拉唑粗品加入至有机溶剂中，加热搅拌至溶淸，再降温，加入碱，控制温度为20~50℃下搅拌，冷却，过滤，经过重结晶得到兰索拉唑盐；步骤（2），将兰索拉唑盐溶于纯化水中得兰索拉唑盐水溶液，加入兰索拉唑晶种，通入二氧化碳，当水溶液pH值为7~7.5时停止通二氧化碳，搅拌，过滤，水洗得兰索拉唑湿品；步骤（3），向兰索拉唑湿品加入活性炭和氨气/乙醇溶液，加热到50~55℃，搅拌，趁热过滤，减压浓缩出一部分氨气/乙醇溶液，降温搅拌析晶，过滤，洗涤，干燥，得兰索拉唑精制品。本发明得到的兰索拉唑精制品，其纯度不低于99.9%，所得结晶为A晶型，在长期保存过程中不易变色。
一种兰索拉唑精制方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物-CN201310702959.5有效
发明人：李琦;杨磊 -专利权人：悦康药业集团有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑化合物，其中，所述的兰索拉唑化合物的化学结构式如下：。所述的兰索拉唑化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图所示。本发明所提供的兰索拉唑化合物是一种不同于现有技术的兰索拉唑新晶型，该晶型不仅具有较低的吸湿性，同时溶解性较好。
一种兰索拉唑化合物

[发明专利]兰索拉唑多晶型和其制备方法-CN03812037.2无效
发明人： N·芬克尔斯泰因;S·维泽尔 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)兰索拉唑的三种固体晶型，分别命名为D、E和F型。也公开了兰索拉唑的这些固体晶型的制备方法。
兰索拉唑多晶制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑化合物-CN201410038660.9有效
发明人：马魁;洪军 -专利权人：马魁;洪军
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供兰索拉唑晶型化合物。它具有良好的溶解性和稳定性。本发明还提供所述兰索拉唑晶型化合物的制备方法以及包含它的药物组合物。所述晶型化合物适合制备成药学可接受的任何剂型，包括肠溶片剂、肠溶胶囊、肠溶颗粒剂、冻干剂等。本发明还提供所述兰索拉唑晶型化合物的制备及在胃病治疗中的应用。
一种兰索拉唑化合物

[发明专利]一种治疗消化系统疾病的药物兰索拉唑组合物颗粒剂-CN201510506220.6在审
发明人：邢继华 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗消化系统疾病的药物兰索拉唑组合物颗粒剂，属于医药技术领域。所述的组合物颗粒剂由兰索拉唑、蔗糖、无水碳酸钠、交联羧甲基纤维素钠、去甲双氢愈创木酸、95%乙醇、滑石粉制成。所述的兰索拉唑为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的兰索拉唑，经试验发现，本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度，利用此晶型化合物制成的兰索拉唑颗粒剂稳定性好，杂质含量低。
一种治疗消化系统疾病药物兰索拉唑组合颗粒

[发明专利]一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物胶囊-CN201510455166.7有效
发明人：刘学键 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物胶囊，属于医药技术领域。所述的组合物胶囊剂由兰索拉唑、乳糖、硫酸钙、交联聚维酮、叔丁基对羟基茴香醚、羟丙甲纤维素、纯化水、滑石粉制成。所述的兰索拉唑为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所述，是一种不同于现有技术报道的兰索拉唑，经试验发现，本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度，利用此晶型化合物制成的兰索拉唑胶囊溶出度高，稳定性好，杂质含量低。
一种治疗胃溃疡药物兰索拉唑组合胶囊

[发明专利]一种兰索拉唑硫醚晶型及其制备方法与应用-CN201410135180.4在审
发明人：陈言德;刘冬;刘连军;于鑫;万军;陈志荣;陈建东 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑硫醚晶型，制备方法及其应用，所述的晶型的制备方法极其简单，条件温和，不需要加热回流反应，也不需要减压浓缩和其他溶剂重结晶。而且该方法收率高，可达98%以上，纯度≥99.9%。通过稳定性研究，此方法制得的晶型产品稳定性良好，有关物质未发生变化。所述晶型经氧化反应可生成兰索拉唑或不对称氧化反应可生成右兰索拉唑。
一种兰索拉唑硫醚晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗消化系统疾病的药物兰索拉唑组合物-CN201510645611.6在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗消化系统疾病的药物兰索拉唑组合物，属于医药技术领域。所述的组合物由兰索拉唑、磷酸二氢钠组成。所述的兰索拉唑为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的兰索拉唑，经试验发现，本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。
一种治疗消化系统疾病药物兰索拉唑组合

[发明专利]一种治疗胃病的药物兰索拉唑组合物-CN201510633293.1在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗胃病的药物兰索拉唑组合物，属于医药技术领域。该组合物由兰索拉唑、精氨酸组成。所述的兰索拉唑为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的兰索拉唑，经试验发现，本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。
一种治疗胃病药物兰索拉唑组合

[发明专利]一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物-CN201510639266.5在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑组合物，所述的组合物由兰索拉唑、氯化钠组成。所述的兰索拉唑为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的兰索拉唑，经试验发现，本发明提供的兰索拉唑晶型化合物不含杂质E，且杂质A和杂质B的含量显著降低，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，具有优良的流动性和显著改善的溶出度，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。
一种治疗胃溃疡药物兰索拉唑组合

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