专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]酒花酸及其衍生物的制备-CN201180025040.6有效
  • P·L·汀;J·普拉特;D·S·赖德 - 米勒酿造国际有限公司
  • 2011-05-20 - 2013-01-30 - C12C3/08
  • 揭示了用于制备具有对映体过量的(+)-四-α‐酸的酒花酸混合物的方法。在该方法中,四-α‐酸的外消旋体与胺接触形成具有对映体过量的(+)-四-α‐酸的沉淀物。还揭示了一种制备酒花酸的方法。在该方法中,四-α‐酸的外消旋体与胺接触以形成包含(+)-四-α‐酸的沉淀物;对所述(+)-四-α‐酸进行异构化成为酒花酸,所述酒花酸选自:(+)-反式-四--α‐酸、(-)-顺式-四--α‐酸及其混合物,并还原成(+)-反式--α-酸以及(-)-顺式--α-酸。所述添加剂包含选自下组的苦味剂:(+)-反式-四--α‐酸、(-)-顺式-四--α‐酸、(+)-反式--α‐酸、(-)-顺式--α‐酸及其混合物。
  • 酒花及其衍生物制备
  • [发明专利]用于将-α-酸和四--α-酸氢化成--α-酸的方法-CN201180039747.2有效
  • 帕斯卡尔·默腾斯;迪尔克·德福斯;巴尔特·斯蒂纳克尔斯 - IFAST公众有限责任公司
  • 2011-06-14 - 2013-05-22 - C12C3/12
  • 本发明涉及用于将-α-酸(或四--α-酸)氢化成--α-酸的方法,其中,-α-酸(或四--α-酸)与含钌的非均相催化剂混合,在无溶剂的条件下,或在存在溶剂相(例如,二氧化碳、水、乙醇或另一种有机溶剂,或它们的混合物)的情况下,以及在不存在或存在其他啤酒花化合物(例如β-酸)的情况下,所述催化剂催化由-α-酸或四--α-酸氢化成为--α-酸。然后获得的混合物经受一个温度,在该温度下含-α-酸(或四--α-酸)的反应介质粘度足够低以便于与含钌的非均相催化剂混合,并在含氢气的气氛(纯氢气或与惰性气体混合)下保持足以使-α-酸(或四--α-酸)反应物高效转化成--α-酸产物的反应时间。-α-酸或四--α-酸相对于钌的摩尔比在1:1至2000:1之间变化。在氢化过程之后,含钌的非均相催化剂可以通过离心、过滤、倾析或其他液-固分离技术从--α-酸产物相中分离。
  • 用于氢化成六氢方法
  • [发明专利]无溶剂氢化和解α-酸衍生物与β酸的混合物的方法-CN201410767799.7有效
  • 朱立新;丁泸平;彭从麟 - 北京理博兆禾酒花有限公司
  • 2014-12-11 - 2018-09-18 - C07C45/62
  • 本发明涉及一种由α‑酸衍生物和β‑酸的混合物制备α‑酸的氢化衍生物的方法;更具体而言,涉及一种在完全不使用任何有机溶剂(包括甲醇、乙醇)、强的无机酸及水的条件下,由α‑酸和β‑酸的混合物进行氢化和解制备四α‑酸和脱氧四α‑酸(四α‑酸的前体)混合物的方法,或由二α‑酸(或称还原α‑酸)和β‑酸的混合物进行氢化和解制备α‑酸和脱氧四α‑酸(四α‑酸的前体)混合物的方法。进一步处理后(氧化和异构化),可将脱氧四α‑酸转化成四α‑酸,所得到的四α‑酸和α‑酸可作为啤酒酿造的基本原料用于酿造啤酒,也可用于饮料和食品工业用于增强风味及发挥抑菌功能。
  • 溶剂氢化衍生物混合物方法
  • [发明专利]喹啉酮类化合物及其合成方法-CN200910100758.1无效
  • 吴金龙;赵健;戴伟民 - 浙江大学
  • 2009-07-21 - 2009-12-16 - C07D217/24
  • 本发明公开了一种喹啉酮类化合物及其合成方法。该喹啉-1-酮类化合物的结构如式(I)或式(II)所示或式(I)、式(II)的对映异构体,其中:R1,甲基或芳香基;R2,甲基;R3为苄基或对甲氧苄基;R4,甲基,烷氧羰基,苯甲酰基或芳香基。该喹啉-1-酮类化合物是将3,5-己二烯胺先与α-溴代乙酸缩合生成相应的α-溴代乙酰胺,然后在三苯基膦及无机碱存在下,在适当的溶剂和温度条件下与醛反应得到。本发明的喹啉酮类化合物及其合成方法可用于生物活性筛选或药物开发。
  • 六氢异喹啉酮类化合物及其合成方法
  • [发明专利]吲哚酮类化合物及其合成方法-CN200910100757.7无效
  • 吴金龙;赵健;戴伟民 - 浙江大学
  • 2009-07-21 - 2009-12-16 - C07D209/46
  • 本发明公开了一种吲哚酮类化合物及其合成方法。该吲哚-1-酮的结构如式(I)或式(II),或式(I)、式(II)的对映异构体,式中,R1、甲基或芳香基;R2或甲基;R3为苄基或对甲氧苄基;R4、甲基、烷氧羰基、苯甲酰基或芳香基。该吲哚-1-酮的合成方法是将2,4-戊二烯胺先与α-溴代乙酸缩合生成相应的α-溴代乙酰胺,然后在三苯基膦及无机碱存在下,在适当的溶剂和温度条件下与醛反应得到。本发明的吲哚酮类化合物及其合成方法可用于生物活性筛选或药物开发。
  • 六氢异吲哚酮类化合物及其合成方法
  • [发明专利]1-(4-甲氧基苄基)-3,4,5,6,7,8-喹啉的成盐的纯化方法-CN201910761930.1有效
  • 龙中柱;费腾;禹艳坤;蔡畅;蔡水洪 - 启东东岳药业有限公司
  • 2019-08-19 - 2021-03-23 - C07D217/18
  • 本发明公开了一种1‑(4‑甲氧基苄基)‑3,4,5,6,7,8‑喹啉的成盐的纯化方法,N‑(2‑环己烯基乙基)‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙酰胺和三氯氧磷在二甲苯中反应得到1‑(4‑甲氧基苄基)‑3,4,5,6,7,8‑喹啉,减压蒸发除去二甲苯和过量的三氯氧磷后,加入破坏三氯氧磷的溶剂破坏残留的三氯氧磷;再用卤代烃萃取1‑(4‑甲氧基苄基)‑3,4,5,6,7,8‑喹啉盐酸盐,减压浓缩除去溶剂,再加结晶溶剂结晶得到高纯度的1‑(4‑甲氧基苄基)‑3,4,5,6,7,8‑喹啉盐酸盐。本发明过程方便安全、收率高、芳基化化合物杂质1‑(4‑甲氧基苄基)‑5,6,7,8‑四喹啉含量低、三废量少,适合于工业化生产。
  • 甲氧基苄基六氢异喹啉纯化方法

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