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[发明专利]一种六氟丙烯三聚体的制备方法-CN202010172248.1有效
发明人：王雄;张则瑜;刘明生;段仲刚;周强;岳亚伟 -专利权人：浙江巨化汉正新材料有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体关于一种六氟丙烯三聚体的制备方法；本发明的一种六氟丙烯三聚体的制备方法，本发明采用气相催化合成方法制备六氟丙烯三聚体，具有无溶剂、催化剂残留的优点；本方法采用多段添加六氟丙烯气体的方法，有利于六氟丙烯二聚体的充分转化，避免过大的六氟丙烯气体浓度造成多聚物的生成；创造性的使用了一种铜铋掺杂络合催化材料作为六氟丙烯与六氟丙烯二聚体反应的催化剂，使用该催化剂能高选择性的催化六氟丙烯与六氟丙烯二聚体反应生成六氟丙烯三聚体，减少多聚物的含量；本方法产率较高、制备的六氟丙烯三聚体纯度高，非常具备工业化的前景。
一种丙烯三聚体制备方法

[发明专利]一种特定结构的六氟丙烯三聚体环氧化物及其制备方法-CN202310165575.8在审
发明人：章鑫辉;陶杨;周孝瑞;韩文锋;李志斌;吴家靖;石磊;董黎明 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D301/03 文献下载
摘要：本申请涉及有机化学的技术领域，具体公开了一种特定结构的六氟丙烯三聚体环氧化物及其制备方法。本申请公开的特定结构的六氟丙烯三聚体环氧化物的制备方法，包括以下步骤：异构化反应：以六氟丙烯三聚体为原料，在溶剂、氟源、催化剂、双相助溶剂同时存在的条件下，得到主成分T3结构含量高于85%的六氟丙烯三聚体；环氧化反应：对所述主成分T3结构含量高于85%的六氟丙烯三聚体进行环氧化反应，得到粗品；对所述粗品进行纯化得到所述特定结构的六氟丙烯三聚体环氧化物。利用本申请提供的制备方法可以获得具有特定结构的六氟丙烯三聚体环氧化物，稳定性较好，应用前景广阔。
一种特定结构丙烯三聚体环氧化物及其制备方法

[发明专利]含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂的制备和应用-CN201710482959.7有效
发明人：张爱东;张铁江;段江;涂海洋 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D303/23 文献下载
摘要：本发明公开了含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂的制备和应用。以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与双酚A和环氧氯丙烷进行醚化反应制备六氟丙烯三聚体基双酚A环氧树脂单体；以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇或对羟基苯乙醇、甲醛反应制备六氟丙烯三聚体基环氧‑酚醛树脂预聚体；以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇、四溴化碳和取代咪唑进行醚化、溴代和季铵化制备六氟丙烯三聚体基苄基咪唑阳离子引发剂。含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂可用于制备含氟环氧树脂涂层材料，所得涂层热稳定性好，具有多层次形貌，具有优异的疏水—疏油性能和抗污性，可适用于各种涂层领域。
环氧树脂单体预聚体及其引发制备应用

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解制备全氟五碳酮的方法-CN201811458225.6在审
发明人：姚素梅;贺光瑞;郭海强;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟五碳酮的方法。包括下述步骤：以六氟丙烯三聚体为原料制备全氟五碳酮；六氟丙烯三聚体进入氧化炉与氧气在催化剂作用下进行裂解反应；裂解产物精馏制得到全氟五碳酮。本发明通过六氟丙烯二聚体或者六氟丙烯三聚体为原料，生成全氟五碳酮，之后在于烷基化试剂反应生成全氟戊基醚，转化效率高，条件温和，整个流程操作简单。
六氟丙烯三聚体全氟碳酮裂解制备六氟丙烯二聚体催化剂作用烷基化试剂裂解产物裂解反应流程操作原料制备转化效率氟化工氧化炉精馏戊基氧气

[发明专利]六氟丙烯三聚体制备全氟异丁酰氟的方法-CN201811459916.8在审
发明人：姚素梅;郭海强;贺光瑞;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体制备全氟异丁酰氟的方法。包括下述步骤:以氧气和六氟丙烯二聚体/六氟丙烯三聚体为原料，在催化剂的作用下反应制备而成；其中氧气和六氟丙烯二聚体/六氟丙烯三聚体的摩尔比为1:10‑10:1；接触反应的时间为0.1s至200s；反应的压力为本发明提供的六氟丙烯三聚体制备全氟异丁酰氟的方法，反应条件温和、产品收率高，无污染，且易于规模化生产。
六氟丙烯异丁酰氟全氟三聚六氟丙烯二聚体六氟丙烯三聚体氧气规模化生产反应条件接触反应氟化工摩尔比收率制备催化剂

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解生成全氟异丁基醚的方法-CN201811459939.9在审
发明人：姚素梅;贺光瑞;李景旺;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种三聚体裂解生成全氟异丁基醚的方法,包括下述步骤：1)六氟丙烯三聚体进入氧化炉与氧气在催化剂条件下进行裂解反应，精馏得到全氟异丁酰氟；2)全氟异丁酰氟与烷基碘反应制得氢氟醚；本发明提供的六氟丙烯三聚体裂解生成全氟异丁基醚的方法，反应条件温和、产品收率高，无污染，且易于规模化生产。且六氟丙烯三聚体原料制备可控，转化效率高。
六氟丙烯三聚体全氟异丁基裂解异丁酰氟催化剂条件规模化生产反应条件裂解反应原料制备转化效率氟化工氢氟醚三聚体烷基碘氧化炉精馏可控收率氧气

[发明专利]一种适用于IT设备的全浸没式单相液冷剂及其应用-CN202110096283.4在审
发明人：章鑫辉;周孝瑞;陶杨 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于IT设备的全浸没式单相液冷剂及其应用，所述全浸没式单相液冷剂的成分为六氟丙烯三聚体环氧化物，或者该液冷剂的主要成分包含有六氟丙烯三聚体环氧化物。其中，所述六氟丙烯三聚体环氧化物是以六氟丙烯三聚体和次氯酸钠为原料，在溶剂中进行环氧化反应而制备得到。六氟丙烯三聚体环氧化物的制备方法简单易行，反应条件温和可控，反应收率高，成本较低，适用于工业化生产。本发明提供的六氟丙烯三聚体环氧化物在作为液冷剂应用时，具有使用寿命长、材料相容性好、无污染无腐蚀、不导电不可燃、环境性能优良、使用液相温度范围广等特点，其物化性质可完全匹配数据中心或IT电子设备冷却系统对冷却介质的各项指标需求
一种适用于 it 设备浸没单相液冷剂及其应用

[发明专利]一种连续化分离六氟丙烯二聚体和六氟丙烯三聚体的系统及方法-CN202211728407.7有效
发明人：王雪梅;孙伟;马强;李龙;张弟;赵贝 -专利权人：滨州黄海科学技术研究院有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续化分离六氟丙烯二聚体和六氟丙烯三聚体的系统及方法，属于化工生产技术领域。本发明使用连续精馏方式，利用轻组分、六氟丙烯二聚体、过渡馏分、六氟丙烯三聚体、重组分沸点的差别，反应粗品在塔顶温度、塔釜温度由前往后逐级升高的各级精馏塔中连续流动并进行精馏分离，在第二级精馏塔塔顶采出六氟丙烯二聚体，第四级精馏塔塔顶采出六氟丙烯三聚体，六氟丙烯二聚体收率≥98％，纯度≥99.9％；六氟丙烯三聚体收率≥98％，纯度≥99.9％，人工少，成本低。
一种连续化分离六氟丙烯二聚体三聚体系统方法

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置-CN201811458271.6在审
发明人：贺光瑞;姚素梅;肖鑫;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置，括六氟丙烷三聚体生成单元以及全氟戊基醚生成单元；所述的六氟丙烷三聚体生成单元包括顺序连接的六氟丙烯储罐、催化反应管、冷凝器、裂解炉以及精馏塔；所述的催化反应管内填装有AgF/C催化剂；所述的全氟戊基醚生成单元包括与所述的精馏塔顺序连接的反应釜、静置分层塔、干燥塔、以及产物储存罐。本发明设计了一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置，利用六氟丙烯单体聚合后在催化剂的作用下裂解生成全氟五碳酮后制备氢氟醚，装置简单安全，易于实现。
全氟戊基生成单元裂解制备六氟丙烯三聚体催化反应管六氟丙烷六氟丙烯顺序连接精馏塔三聚体催化剂单体聚合简单安全静置分层储存罐反应釜氟化工干燥塔冷凝器裂解炉氢氟醚储罐碳酮

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的方法及全氟戊基醚-CN201811459921.9在审
发明人：姚素梅;贺光瑞;郭海强;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的方法及全氟戊基醚。包括下述步骤：1)以六氟丙烯三聚体为原料制备全氟五碳酮；六氟丙烯三聚体进入氧化炉与氧气在催化剂作用下进行裂解反应；裂解产物精馏制得到全氟五碳酮；2)以步骤1)得到的五碳酮以及烷基化试剂为原料，在碱金属氟化物作用下，选择性的加入叔胺或者相转移催化剂于惰性的偶极非质子有机化合物溶剂中反应制备全氟戊基醚。本发明通过六氟丙烯二聚体或者六氟丙烯三聚体为原料，生成全氟五碳酮，之后在于烷基化试剂反应生成全氟戊基醚，转化效率高，条件温和，整个流程操作简单。
全氟六氟丙烯三聚体戊基碳酮制备烷基化试剂裂解偶极非质子有机化合物六氟丙烯二聚体碱金属氟化物催化剂作用转移催化剂裂解产物裂解反应流程操作原料制备转化效率惰性的氟化工氧化炉溶剂精馏叔胺氧气

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解生成全氟异丁腈的方法及全氟异丁腈和应用-CN201811458210.X在审
发明人：贺光瑞;姚素梅;肖鑫;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种三聚体裂解生成全氟异丁腈的方法及全氟异丁腈和应用，制备方法包括下述步骤：1)六氟丙烯三聚体进入氧化炉与氧气在催化剂条件下进行裂解反应，分离得到全氟异丁酰氟；2)全氟异丁酰氟与胺基化试剂和脱水试剂存在条件下，经连续的胺基化反应和脱水反应得到全氟异丁腈；本发明提供的六氟丙烯三聚体裂解生成全氟异丁腈的方法，反应条件温和、产品收率高，无污染，且易于规模化生产。且六氟丙烯三聚体原料制备可控，转化效率高。
全氟异丁腈六氟丙烯三聚体裂解异丁酰氟胺基化反应胺基化试剂催化剂条件规模化生产存在条件反应条件裂解反应脱水反应脱水试剂原料制备转化效率氟化工三聚体氧化炉可控收率制备氧气应用

[实用新型]六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置-CN201822011743.5有效
发明人：姚素梅;贺光瑞;肖鑫;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本实用新型属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置，括六氟丙烷三聚体生成单元以及全氟戊基醚生成单元；所述的六氟丙烷三聚体生成单元包括顺序连接的六氟丙烯储罐、催化反应管、冷凝器、裂解炉以及精馏塔；所述的催化反应管内填装有AgF/C催化剂；所述的全氟戊基醚生成单元包括与所述的精馏塔顺序连接的反应釜、静置分层塔、干燥塔、以及产物储存罐。本实用新型设计了一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的装置，利用六氟丙烯单体聚合后在催化剂的作用下裂解生成全氟五碳酮后制备氢氟醚，装置简单安全，易于实现。
全氟戊基生成单元裂解制备六氟丙烯三聚体本实用新型催化反应管六氟丙烷六氟丙烯顺序连接精馏塔三聚体催化剂单体聚合简单安全静置分层储存罐反应釜氟化工干燥塔冷凝器裂解炉氢氟醚储罐碳酮

[发明专利]一种六氟丙烯三聚体环氧化物的连续化制备方法-CN202111385450.3在审
发明人：黄明星;王树华;李宏峰 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D301/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟丙烯三聚体环氧化物的连续化制备方法，在相转移催化剂存在下，将六氟丙烯三聚体与氧化剂连续通入微通道反应器进行反应，反应温度为10～60℃，停留时间为0.5～3min，收集反应产物，经静置分层，精馏，干燥得到六氟丙烯三聚体环氧化物产品。
一种丙烯三聚体环氧化物连续制备方法

[发明专利]一种T-2构型的六氟丙烯三聚体的制备方法-CN202310155816.0在审
发明人：杨冰雪;侯月丹;彭钦军;高宏伟;徐斌;王兆华;程欣;顾廷海;陈健 -专利权人：齐鲁中科光物理与工程技术研究院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C17/269 文献下载
摘要：本发明提出了一种T‑2构型的六氟丙烯三聚体的制备方法，其特征在于，将极性非质子溶液、主催化剂和辅助催化剂加入到容器中，向容器中通入惰性气体，置换出容器内空气，抽真空，通入六氟丙烯气体，在一定条件下反应，得混合液，将混合液分离，将分离出的下层液体进行精馏处理，所得馏分即为T‑2构型的六氟丙烯三聚体。本申请以六氟丙烯气体为反应主体，制备出的T‑2构型的六氟丙烯三聚体具有纯度高的优势。
一种构型丙烯三聚体制备方法

[发明专利]一种六氟丙烯三聚体的制备方法-CN201910905170.7在审
发明人：周孝瑞;陶杨;章鑫辉 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟丙烯三聚体的制备方法。所述制备方法为：在非质子极性溶剂中，在催化剂作用下，全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯与六氟丙烯一步加成生成六氟丙烯三聚体，所述催化剂由质量比为0.1‑10:1的主催化剂和助催化剂组成，全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯与六氟丙烯的摩尔比为本发明通过采用上述技术，以全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯和六氟丙烯为原料，在主催化剂和助催化剂共同作用，经一步加成法制备六氟丙烯三聚体，具有高选择性、高转化率和所得产物含量高、副产物少，催化剂用量少的优点。
六氟丙烯三聚体六氟丙烯全氟戊烯制备主催化剂助催化剂非质子极性溶剂催化剂用量催化剂作用高选择性高转化率一步加成副产物加成法摩尔比质量比催化剂

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