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[发明专利]一种鸡血血球蛋白粉的制备工艺-CN200910064629.1无效
发明人：杜桂红;崔银成 -专利权人：鹤壁普乐泰生物科技有限公司
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A23K1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从动物血液中提取食用蛋白质的方法，具体涉及从鸡血血球中提取蛋白粉的一种鸡血血球蛋白粉的制备工艺。其采集的全鸡血经原血抗凝、粗滤杂质、消毒灭菌和离心分离步骤得到鸡血血球，并进行冷藏保鲜；鸡血血球经下述制备工艺步骤即破壁、高压均质和喷雾干燥得到鸡血血球蛋白粉。由于本发明采用先进的复合工艺技术，对畜禽血液中血球细胞进行破壁，破壁率达到98％以上，解决了鸡血蛋白质含量高、消化吸收率低的问题，实现了资源最大化利用的目的。
一种血球蛋白粉制备工艺

[实用新型]血浆分离检测试剂盒-CN01227580.8无效
发明人：刘凤鸣 -专利权人：北京亿利高科生物工程技术研究所
申请日： 2001-06-20 - 公布日： 2002-04-10 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血浆分离检测试剂盒,它包括支撑底片,由不透水硬质材料制成;滤血膜垫,粘贴在支撑底片上;检测膜,粘贴在支撑底片上,一端与滤血膜垫相接;隔离膜,为不透水的膜,一端粘贴于检测膜与滤血膜垫相接处的滤血膜垫端,另一端粘贴于滤血膜垫的顶部;为了使血细胞过滤得更彻底,渗透得更快,滤血膜垫之上还可设有附加滤血膜垫及血液分散膜垫。本实用新型结构简单,使用方便,是使用微量全血即能进行快速检测的良好工具。
血浆分离检测试剂盒

[发明专利]用于处置呼吸衰竭等所致的低氧状态的对象的药物组合物-CN202180034165.9在审
发明人：武部贵则;米山鹰介;冈部亮;芳川丰史;伊达洋至 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/02 文献下载
摘要：本发明提供用于对对象给予氧的、含有溶解有氧的全氟碳的药物组合物。本发明还提供用于降低对象的血二氧化碳分压的、含有全氟碳的药物组合物。
用于处置呼吸衰竭所致低氧状态对象药物组合

[发明专利]畜禽血制备多肽液的方法-CN201110224515.6无效
发明人：李爱田 -专利权人：李爱田
申请日： 2011-07-30 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A23L1/305 文献下载
摘要：本发明涉及一种畜禽的深加工，具体涉及一种畜禽血制备多肽液的方法，属畜禽深加工技术领域。该方法利用畜禽血经菌种活化、接种、发酵、灭活等得多肽液。该方法制取多肽液的原料是用生物组织畜禽血，它蛋白质含量高，全血蛋白质含量可达17-21％，氨基酸含量可达12-15％，血红素铁每100g血液中可达40mg以上。该方法使畜禽血得到有效的利用，同时增加农户收入。
畜禽制备多肽方法

[发明专利]一种用于荧光免疫定量检测的样本缓冲液及其应用-CN201510136850.9有效
发明人：陈勇;张静;邱笑违 -专利权人：北京乐普医疗科技有限责任公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：所述样本缓冲液由小牛全血离心取血清后，加入PB缓冲液混合制得，所述小牛血清与所述PB缓冲液以1:1的体积比混合。本发明还提供了一种全血样本荧光免疫定量检测的方法，将全血样本与所述样本缓冲液以1:2的体积比混合后，加到荧光免疫定量检测试纸条的样品垫上，利用荧光定量分析仪检测待测样本。利用本发明方法可以实现以全血、血浆或血清作为样本进行检测，成本低廉，且对检测结果无干扰。
一种用于荧光免疫定量检测样本缓冲液及其应用

[发明专利]一种混合浓缩血小板的制备方法-CN201910262799.4有效
发明人：张雅莉 -专利权人：西安市中心血站（陕西省血液中心）
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61M1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合浓缩血小板的制备方法，属于医学输血技术领域，通过获得采集到的第一预设容量的全血；根据第一预设条件，采用离心机对所述全血进行离心；采用血液成分分离机对离心后的所述全血中的血浆层，按照贫血小板血浆层和富血小板血浆层进行分离；采用所述血液成分分离机对离心后的所述全血中的白膜层进行分离；采用所述血液成分分离机将所述富血小板血浆转移至白膜层袋中，并获得富血小板的白膜；将所述富血小板的白膜置于预设温度下储存；重复上述步骤，获得多份同血型的所述富血小板的白膜；在第二预设条件下，离心之后，获得浓缩血小板，并同血型汇集至血小板贮存血袋中，获得混合浓缩血小板。
一种混合浓缩血小板制备方法

[发明专利]一种人体全血或血清总前列腺特征性抗原值，总前列腺特征性抗原灰区值检测方法-CN01129174.5无效
发明人：马岚 -专利权人：云南大学;昆明云大生物技术有限公司;马岚
申请日： 2001-12-08 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术测定人体全血或血清总(PSA)值、总(PSA)灰区值的方法以及使用这种方法检测前列腺癌的试纸。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条大数值检测线和一条小数值检测线，大数值检测线和小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的灰区值范围，测定时当全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。
一种人体血清前列腺特征抗原灰区值检测方法

[发明专利]伤口护理系统-CN201680027348.7在审
发明人：弗洛里安·伯恩 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于从全血中获取无细胞的血清的装置，具有‑血袋，其用于容纳全血并且用于将所述全血凝固成固态成分和包含血清的液体，其中所述血袋具有出口且在所述出口的区域中具有闭锁件，其适用于阻挡所述固态成分的至少大部分且适合使所述液体穿过，‑过滤模块，其与所述血袋通过所述出口处于流体连接中，其具有内腔，在其中布置有可半渗透的膜片，所述可半渗透的膜片将所述内腔划分为保留物腔和渗透物腔，并且其使这样的情况成为可能，即将所述液体分离成作为渗透物的血清和保留物本发明还提供了用于从全血中获取无细胞的血清的方法，其中借助所描述的装置可以执行所述方法。
血清全血过滤模块保留物渗透物血袋渗透物出口半渗透无细胞膜片内腔伤口护理系统出口进入装置连接管路流体连接容纳容器液体分离闭锁件颗粒状导出凝固开口残留容纳阻挡穿过

[发明专利]一种用于荧光免疫检测的微流控芯片及其制备方法-CN201710015881.8有效
发明人：林斯 -专利权人：北京华科泰生物技术有限公司
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于荧光免疫检测的微流控芯片，包括芯片基板，所述芯片基板上开设有至少一个微流控通道；所述微流控通道包括依次连通的样本滴加区、全血过滤区、抗体包被区、反应区、检测区、质控区和废液收集区；所述全血过滤区设有红细胞滤血膜
一种用于荧光免疫检测微流控芯片及其制备方法

[发明专利]一种用于中空纤维血液净化装置体外测试的全血模拟液-CN202111180493.8有效
发明人：牟倡骏;曲佳伟;于亚楠;李井龙;李祥鹏;丛慧;王晶 -专利权人：山东威高血液净化制品股份有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61M1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于中空纤维血液净化装置体外测试的全血模拟液，包括：体积比为1:1～1:9的颗粒物质和模拟液；所述颗粒物质选自二氧化硅颗粒或聚苯乙烯微球；所述模拟液由可溶性大分子和水组成；所述可溶性大分子选自葡聚糖采用体外全血模拟液模拟血液能够保证测试体系的均一性，避免了不同批次的牛血间的差异导致测试结果的不稳定。
一种用于中空纤维血液净化装置体外测试模拟

[实用新型]一次性多功能输血袋-CN02202645.2无效
发明人：黄家敏 -专利权人：黄家敏
申请日： 2002-02-04 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61J1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开一种集贮血功能和生物过滤为一体并保证输血管道畅通的一次性多功能输血袋，它包括血袋，血袋上连有血液导管和输血接管，上述血袋内设有将上述血液导管和输血接管彼此隔离的滤网，这种滤网是采用无机微纤维制成的生物滤膜作滤材，它可以有效滤出全血及血液制剂中的白细胞，防止输血过程中时常发生的非容血性输血反应及防止病毒的传染；本实用新型同时具有采血针更细、减少供血者疼痛的优点。
一次性多功能输血

[发明专利]全血及指尖血检测装置及检测方法-CN202110376291.4在审
发明人：凌世生 -专利权人：杭州安旭生物科技股份有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61B5/15 文献下载
摘要：本发明涉及全血及指尖血检测装置，包括采血结构和检测腔，检测腔与采血结构连接并液体相连通；该采血结构包括采集杆，采集杆内部设有毛细通道，所述毛细通道底端位于采集杆末端，毛细通道顶端位于采集杆中部；采集杆上设有与毛细通道的顶端连接并连通的贯通孔全血及指尖血检测装置和方法通过采血结构与检测腔以及缓冲腔的一体式结构来实现血液样本的采集，缓释和检测功能。操作容易，减低了操作者的使用难度。
指尖检测装置方法

[发明专利]血液成分制备装置及制备方法-CN200810012189.0无效
发明人：康炜 -专利权人：康炜
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： B04B5/04 文献下载
摘要：本发明公开一种血液成分制备装置及制备方法，本发明离心机轴上安装带有挤压机构的血液采集袋托盘和收集袋托盘，在托盘上放置采血三联血袋。血液离心、分离与血液成分收集自动同步完成，制备过程由人工控制离心机、托盘和血袋控制夹的操作过程。启动离心机使血液采集袋中全血高速离心，出现分层后，气囊膨胀挤压弹性托板、挤压血液采集袋，将上层血浆、血小板压入收集袋中，至设定量，停止挤压，停止离心机；向血液采集袋添加红细胞保存液。实现了血液成分的高纯度分离，系统全封闭、无污染，成分血液质量高；全血分离效率高，便于大批量多袋分离与收集作业；关键工序机械化辅助工序人工化，工作强度小。
血液成分制备装置方法

[实用新型]一种舒适型可调长度的全血或成分血采血垫-CN202122218227.1有效
发明人：樊凤艳 -专利权人：中国人民解放军空军特色医学中心
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61B5/153 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种舒适型可调长度的全血或成分血采血垫，包括预成形海绵垫(1)、伸缩底板(2)和肘垫(3)，其特征在于，所述的预成形海绵垫(1)具有与手臂形面配合的上表面，该预成形海绵垫(1)的下表面固定在所述的伸缩底板本实用新型的全血或成分血采血垫具有与手臂形面配合的预成形海绵垫，能够支撑胳膊、手腕和手部，解决采血时手部和/或腕部下垂问题，增加舒适感，适用于长时间采血。
一种舒适可调长度成分采血

[发明专利]血液分析测定的起始方法和使检测有效的方法-CN00118865.8有效
发明人： R·J·沙特勒 -专利权人：生命扫描有限公司
申请日： 2000-06-16 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：一个特殊的光学征象，仅在首先确信全血样品进入所述装置后，才允许液体用医疗诊断装置检测全血的分析物浓度或特性，特别是凝血时间。合适的装置具备一端用于将样品引入的样品港和另一端用于将样品抽吸到检测区的囊。该装置连接的量器首先检测特殊光学征象，仅当样品是全血时，才将样品抽吸到检测区。通道从样品港携带样品到检测区，止动接头使样品停止流动。
血液分析测定起始方法检测有效