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[发明专利]环戊基苯制备过氧化氢环戊基苯的方法-CN202010437326.6在审
发明人：夏金魁;李安;刘坤;肖哲;邱旭 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种环戊基苯制备过氧化氢环戊基苯的方法。该方法包括：将环戊基苯和引发剂混合得到混合物，向所述混合物中通入含氧气体，并在50‑130℃下进行过氧化，得到过氧化氢环戊基苯。通过引发剂引发的环戊基苯的自催化氧化过程，可在无催化剂的添加的情况下进行反应，减少了催化剂的使用成本和后续催化剂/反应物分离过程，降低了成本，而与此同时仍能得到较高的过氧化氢环戊基苯的收率和选择性以及环戊基苯的转化率
环戊基苯制备过氧化氢方法

[发明专利]一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法-CN201210555892.2有效
发明人：高爽;张毅;张恒耘;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法，包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物，油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷，水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂，水相经过精馏分离出水相中含有的环己烯和环氧环己烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化环己烯氧化制备环氧环己烯连续生产，整套工艺简单、操作容易，反应条件温和。
一种常压双氧水氧化己烯制环氧环己烷连续生产方法

[发明专利]一种烯烃环氧化的方法-CN201010511512.6有效
发明人：李华;林民;何驰剑;王伟;伍小驹;高计皂 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，该方法包括在烯烃环氧化反应条件下，使烯烃和过氧化氢在催化剂和碱性阴离子交换树脂的存在下进行环氧化反应。采用本发明提供的所述方法合成环氧化烯烃，能够显著提高过氧化氢的转化率、环氧化烯烃的选择性和催化剂的使用寿命。
一种烯烃氧化方法

[发明专利]空气氧化六碳环化合物制备己二酸的方法-CN03118249.6无效
发明人：郭灿城;刘强;王旭涛 -专利权人：湖南大学
申请日： 2003-04-08 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明涉及在金属卟啉催化下，环己烷、环己醇、环己酮、环己烯或环己醇和环己酮的混合物被空气氧化成为己二酸的新工艺。在1－20atm空气条件下，反应温度为50－200℃，选用μ－氧双金属卟啉和单金属卟啉或它们的固载物单独作催化剂，也可选用金属卟啉或它们的固载物作为主催化剂，以过渡金属盐或氧化物作为共催化剂，金属卟啉能在生物浓度下象生物酶一样高效、高选择性催化空气直接将环己烷氧化成为己二酸。该工艺还能够通过催化剂的选择和调整工艺条件，将环己醇、环己酮、环己烯或环己醇和环己酮的混合物氧化得到己二酸。金属卟啉的用量小，催化效果好。可以均相催化，也可以固载后进行异相催化。
空气氧化环化制备己二酸方法

[发明专利]一种用于合成环状碳酸酯的催化体系-CN200910077706.7无效
发明人：宋金良;张兆富;韩布兴;胡素琴;侯民强;姜涛;樊红雷;吴天斌;张建玲;杨冠英 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开一种用于合成环状碳酸酯的催化体系。该催化体系由结构单元如式I所示的催化剂和式II结构通式所示的季铵盐组成；式II结构通式中，n＝1-4。该催化体系适用于催化由二氧化碳和环氧化合物反应合成环状碳酸酯的反应体系。该反应体系中，各种环氧化合物均适用于本方法，如环氧丙烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、2，3-环氧丙基苯基醚或氧化环己烯；该反应温度为30-80℃，二氧化碳的压力为2-12MPa，反应时间为1-24小时。与传统方法相比，该催化体系具有反应条件温和，高收率和高选择性，主催化剂金属有机配位聚合物MOF-5能够通过简单过滤就能够重复利用等优点，具有较强的工业应用价值。
一种用于合成环状碳酸催化体系

[发明专利]一种1，3-环己二醇氧化制备2-环己烯-1-酮的方法-CN201710319614.X有效
发明人：潘飞;张伟;李明时;鲁墨弘 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明属于有机制备应用技术领域，特别涉及一种1，3‑环己二醇氧化制备2‑环己烯‑1‑酮的方法：在氧化反应条件下,将1，3‑环己二醇、过氧化氢水溶液、助催化剂与催化剂在溶剂中进行催化氧化反应。本发明的方法可以由1，3‑环己二醇一锅氧化得到2‑环己烯‑1‑酮,1，3‑环己二醇转化率高、目标产物2‑环己烯‑1‑酮的收率高,环境友好,适合于工业化应用。
一种环己二醇氧化制备己烯方法

[发明专利]一种烯烃环氧化的方法-CN201010511546.5有效
发明人：林民;李华;伍小驹;王伟;何驰剑;高计皂 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，该方法包括在烯烃环氧化反应条件下，使烯烃和过氧化氢以并流或者含二者的混合物的形式通过同定床反应器，所述固定床反应器包括壳体和填装在所述壳体内的催化剂床，其中，所述催化剂床包括多个催化剂床层，至少部分所述催化剂床层除催化剂外还含有碱性阴离子交换树脂；且沿着所述烯烃和过氧化氢在反应器内的流动方向，每个催化剂床层中碱性阴离子交换树脂的重量百分含量小于该催化剂床层之后的催化剂床层中碱性阴离子交换树脂的重量百分含量采用本发明提供的所述方法合成环氧化烯烃，能够显著提高提高过氧化氢的转化率、环氧化烯烃的选择性和催化剂的使用寿命。
一种烯烃氧化方法

[发明专利]一种环戊酮的铜催化制备方法-CN201910983923.6在审
发明人：常慧;陆鑫;秦技强;叶军明;孙骏;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种环戊酮的铜催化制备方法。该方法采用三个步骤来满足工艺要求：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入氧化催化剂、助剂和溶剂，在反应器中进行氧化反应生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，在铜系催化剂作用下，在釜式或固定床反应器中进行加氢反应工艺生成环戊醇；(3)脱氢反应：以环戊醇为原料，加入脱氢催化剂，在反应精馏装置中进行脱氢反应生成环戊酮。本发明提供的环戊酮的铜催化制备方法对环境友好，操作条件温和，环戊酮收率高，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。
一种戊酮催化制备方法

[发明专利]一种用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应-再生系统及其操作方法-CN202211147897.1在审
发明人：黄家辉;刘应春;苏鑫;何鹏;龙化云;李新菊;王昌云;何古色 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于烯烃环氧化反应的液固循环流化床反应‑再生系统及其操作方法，属于环氧化合物生产装置技术领域。该系统主要包括催化剂再生器、进料斜管、颗粒循环速率控制阀、反应器入口、提升管反应器、反应换热系统、液固分离器、过滤器、回料斜管、催化剂采出斜管、催化剂采出控制阀、催化剂更换罐、催化剂添加管等，构成了催化剂连续循环反应‑再生回路和催化剂间歇采出与添加回路，可间歇对连续操作的循环回路中的催化剂进行采出和更换。本发明显著提升了烯烃环氧化反应速率，增加了双氧水有效利用率和环氧化合物选择性，同时，实现了催化剂的连续循环再生并可以在线更换催化剂，极大地提升了环氧化合物的生产效率。
一种用于烯烃氧化反应循环流化床再生系统及其操作方法

[发明专利]一种制备二醇的方法-CN201210552524.2有效
发明人：王峰;王业红;徐杰;张晓辰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种以环氧化合物为原料，水解制备二醇的方法。该方法采用纯铈氧化物或是金属负载型铈氧化物为催化剂。具体过程为：将催化剂加入至环氧化合物的水溶液中，在室温至180°C下催化其水解生成二醇，色谱测得环氧化合物转化率为40%~99%，二醇选择性75%~99％。本发明所涉及的制备二醇的方法，催化剂制备简单，稳定性高，反应条件较为温和，环氧化合物的转化率与二醇的选择性均较高。
一种制备方法

[发明专利]一种环戊烯选择性氧化制备环戊酮的方法-CN201510132897.8在审
发明人：桂建舟;刘丹;庄超;杨丽霞;李艺;张小霞 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C49/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种环戊烯选择性氧化制备环戊酮的方法，以环戊烯为原料，以空气或富氧空气为氧化剂，反应温度为40～80℃，反应压力为1.0～6.0MPa，反应时间为120～360min，反应过程不添加有机溶剂；催化剂用量为每毫升液相环戊烯原料2～20mg催化剂，使用的催剂以介孔分子筛MCM-41为载体，活性组分为金-钴氧化物-稀土金属氧化物。与现有技术相比，本发明方法该催化剂的特点是活性高、选择性好、催化剂制备及其催化合成环戊酮的反应条件温和、催化剂成本低、使用寿命长、工业化应用前景好，从催化剂制备到环戊酮合成整个工艺过程环境友好。
一种戊烯选择性氧化制备戊酮方法

[发明专利]合成环状碳酸酯的方法-CN01135539.5无效
发明人：邓友全;彭家建;石峰 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2001-10-10 - 公布日： 2002-04-10 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明涉及二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应的环状碳酸酯的方法。其特征是采用由含氮杂环化合物卤化烷基吡啶或卤化1,3－二烷基咪唑与非金属卤化物构成的室温下呈液体状态的离子液体为催化剂,碱金属卤化物或四丁基溴化铵作为反应的助催化剂,在反应温度为100至140℃,二氧化碳初始压力为1.5－4.5MPa,反应时间为4－8小时,催化剂用量为环氧化合物量的0.2－2.5mol%条件下,实现二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应的环状碳酸酯。该方法的主要特点是室温离子液体催化活性高,反应条件相对温和,操作简便,产物分离和催化剂回收容易,室温离子液体催化剂构成相对简单,且可重复使用。
合成环状碳酸方法

[发明专利]V2-CN202210562546.0有效
发明人：刘江永;王晚婧;菅盘铭;王理霞 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种V2O5/FeVO4催化剂在环辛烯环氧化反应中的应用，将环辛烯、溶剂和叔丁基过氧化氢均匀混合，加入V2O5/FeVO4催化剂，在一定温度下反应一段时间后制得目标产物环氧环辛烷所述催化剂制备方法简单，价廉易得。所制催化剂用于以叔丁基过氧化氢为氧化剂的环辛烯环氧化反应，显示出优良的反应效果，包括高的反应活性和产物选择性以及良好的循环使用性能等。此外，该催化反应体系具有反应条件温和，易于操作、安全可靠等特点，具有广阔的应用前景。
base sub

[发明专利]一种用于催化烯烃环氧化的催化剂-CN201610136442.8在审
发明人：纪红兵;周贤太;何千 -专利权人：中山大学惠州研究院
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于催化烯烃环氧化的催化剂，该催化剂是通过碳纳米管管壁上的π 电子与金属卟啉环上的π 电子之间的π-π 堆积效应制备的金属卟啉-碳纳米管催化剂。本发明催化剂在催化烯烃环氧化中具有优异的催化活性和产物选择性，且催化剂回收容易，工艺操作简单。
一种用于催化烯烃氧化催化剂

[发明专利]一种环氧化橡胶的制备方法、环氧化橡胶及应用-CN202111362357.0在审
发明人：刘玲;刘士林;张立群;吴奇斐 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C08C19/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧化橡胶的制备方法、环氧化橡胶及应用。方法包括：将橡胶、相转移催化剂加入到溶剂中制成胶液A，在胶液A中滴加过氧化氢；或将橡胶加入到溶剂中制成胶液B后加入相转移催化剂，在胶液B中滴加过氧化氢；或把相转移催化剂、过氧化氢混合后滴加入胶液B中；加热反应得到产物；将产物去除未反应的过氧化氢，干燥后得到所述环氧化橡胶。本发明的方法反应副反应少，操作简单，成本低廉，无需后处理，解决了橡胶环氧化改性、过氧化氢利用率低、副反应多、环氧化效率低的问题，且相转移催化剂可回收利用，使用效率和经济效益更好。
一种氧化橡胶制备方法应用