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[发明专利]一种催化苄胺氧化偶联合成N-苄烯丁胺的方法-CN202011407431.1有效
发明人：马继平;郝倩倩;徐杰;高进;范晓萌;苗虹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种催化苄胺氧化偶联合成N‑苄烯丁胺的方法，在氧源环境中，将含有苄胺的物料与催化剂接触，反应，得到N‑苄烯丁胺；其中，所述催化剂包括有机腈化合物和金属氧化物。该方法低成本、低污染、高收率，以氧气作为氧源，氧化偶联生成N‑苄烯丁胺，苄胺转化率高，N‑苄烯丁胺选择性高，具有广阔的应用前景。
一种催化氧化联合苄烯丁胺方法

[发明专利]一种具有催化性能的硫化钨纳米薄片的制备方法-CN201910576942.7有效
发明人：宋吉明;张冰倩;陈京帅;牛和林;毛昌杰 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有催化性能的硫化钨纳米薄片的制备方法，具体涉及采用胶体法制备硫化钨，该材料具有催化苄胺偶联反应的性质，本发明属于材料制备及应用技术领域。以油胺为溶剂，以一定比率的硫源和钨源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了松散的纳米薄片；该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N‑苄亚甲基苄胺的作用；在乙腈溶剂中，苄胺偶联得到N‑苄亚甲基苄胺的产率高达98%
一种具有催化性能硫化纳米薄片制备方法

[发明专利]一种超薄硒化钨纳米片的制备方法-CN201711099676.0有效
发明人：宋吉明;张冰倩;牛和林;毛昌杰;陈京帅 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄硒化钨纳米片的制备方法，具体涉及采用油相法制备硒化钨，该材料具有催化苄胺偶联生成亚胺的性质，本发明属于材料制备及应用技术领域。采用Schlenk line路线，以油胺、油酸、十八烯、正十二硫醇为溶剂，以一定比率的硒源和钨源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了厚度小于2纳米，羽毛状超薄纳米片，该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N‑苄亚甲基苄胺的作用，在环己烷和乙腈溶剂里，苄胺偶联得到N‑苄亚甲基苄胺的产率分别达到95%、96%。
一种超薄硒化钨纳米制备方法

[发明专利]一种碳纳米笼在催化芳香族亚氨基类化合物进行氧化偶联反应中的应用-CN202011343615.6有效
发明人：吕品;曾誉;王喜章;吴强;杨立军;胡征 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳纳米笼在催化芳香族亚氨基类化合物进行氧化偶联反应中的应用，属于有机物的氧化偶联反应技术领域。碳纳米笼具有较高的比表面积(可达500～2500m2·g‑1)和丰富的缺陷，将碳纳米笼用于催化芳香族亚甲基胺类化合物的氧化偶联，对芳香族亚甲基胺类化合物(苄胺、甲氧基苄胺、3‑氨甲基吡啶、4‑甲基苄胺、对氯苄胺)均有高催化活性(反应12h的转化率超过90％)、高选择性(95％)，循环使用6次后催化性能基本无衰减，但对脂肪族和脂环族亚甲基胺类化合物的催化活性低
一种纳米催化芳香族氨基化合物进行氧化反应中的应用

[发明专利]6-吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用-CN201610935466.X有效
发明人：万山河;王广发;伍小云;田元新;叶玲;李中皇;张婷婷;朱正光;金宏;张嘉杰 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：GIF" wi="700" he="186"/>(Ⅰ)的合成方法：依次经环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅱ)的合成方法：依次经溴取代，环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅲ)的合成方法：依次经与双氰胺环合，脱脒，与苄醇或苄胺缩合，再与硼酸酯偶联。
吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物合成方法应用

[发明专利]一种高效催化苄胺氧化偶联催化剂的制备方法-CN201910997207.3在审
发明人：宋吉明;梁花;张冰倩;陈京帅 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-10-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效催化苄胺氧化偶联催化剂的制备方法。本方法通过油相法合成了表面带纹理的超薄二硫化钨纳米片，与其它制备片状二硫化钨方法相比，制备过程简单，重复性较好，形貌新颖；合成的二硫化钨对苄胺氧化偶联合成亚胺具有很好的催化作用，在60℃，无需额外光源和氧气空气氛围中，以乙腈为溶剂反应30 h后可得到高达97.91%的产率，98.61%的转化率以及99.29%的选择性，并且该催化反应具有优异的循环稳定性——循环五次之后仍然具有高达90%以上的产率，此外，对于苄胺同系物氧化偶联也表现出较高的催化性能
一种高效催化氧化催化剂制备方法

[发明专利]一种含吩嗪基团有机聚合物及其制备方法和其对苄胺氧化偶联反应的催化应用-CN201910908932.9有效
发明人：郭智勇;林俊宇 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吩嗪基团的微孔有机聚合物的制备方法及其在苄胺氧化偶联反应上的催化应用，属于微孔有机聚合物材料制备技术及其应用领域。本发明以2,4,6‑三（4‑溴苯基）‑1,3,5‑三嗪(TBT)和吩嗪为反应单体，经一步简单的Buchwald−Hartwig偶联取代反应制得比表面积较高共轭微孔聚合物（TPBP）。该共轭微孔聚合物中的吩嗪单元对苄胺类分子的氧化偶联反应具有良好的催化效果，且可以多次循环利用不失催化活性，因而具有良好的应用前景。
一种吩嗪基团有机聚合物及其制备方法氧化反应催化应用

[发明专利]一种类黑色素聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及应用-CN202310104249.6在审
发明人：张瑞平;于卓斌;孙菁华;朱鹏琪 -专利权人：山西医科大学第一医院;山西白求恩医院（山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院）
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂制备领域，具体涉及一种类黑色素聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及应用；包括以下步骤：（1）聚丙二醇与环氧乙烷的加聚物(聚醚)、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、三羟甲基氨基甲烷和盐酸多巴胺加入到水与乙醇的混合溶剂中持续搅拌一段时间；（3）将步骤（2）离心处理，将所得沉淀用去离子水和乙醇清洗若干次；（4）将产物置于80℃烘干即得到聚多巴胺纳米颗粒；本发明聚多巴胺纳米颗粒的制备方法简单，高效，成本低；聚多巴胺纳米颗粒可用于催化苄胺氧化偶联合成席夫碱（N‑苄烯丁胺）的催化剂，催化使得苄胺转化率为99%，目标产物95%，在80℃下依然保持稳定的催化活性，且目标产物稳定，未分解转化为苯甲醛。
种类黑色素多巴胺纳米颗粒制备方法应用

[发明专利]超薄纳米片自组装的多层次BiOCl微球及其在光催化偶联苄胺到亚胺的应用-CN201910597135.3有效
发明人：吴棱;任雅航;宋玉洁;刘彦扬 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄纳米片自组装的多层次BiOCl微球及其在光催化偶联苄胺到亚胺的应用，属于光催化材料的制备和技术领域。该氯氧铋纳米微球在光催化偶联苄胺到相应的亚胺具有较高的活性，解决了传统氯氧铋材料在制备亚胺时反应时间久，转化率低等问题。
超薄纳米组装多层次 biocl 及其光催化偶联苄胺到亚胺应用

[发明专利]一种具有光学活性的α‑甲基苄胺的合成方法-CN201710469969.7在审
发明人：胡莉萍;胡冠丰 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光学活性的α‑甲基苄胺的合成方法，其步骤1〉将混旋α‑甲基苄胺加溶剂混旋或溶解，再加拆分剂，搅拌升温50～80℃溶解，过滤，滤液升温溶解，补加溶剂，降温到溶液出现混浊，加晶种结晶，降温分离出具有光学活性的R(+)‑α‑甲基苄胺盐，母液回收溶剂后得S(‑)‑α‑甲基苄胺水溶液；2〉将盐溶于水中加碱中和游离出R(+)‑α‑甲基苄胺，分去水层，有机层分馏，得R(+)‑α‑甲基苄胺纯品。尤其重要的是谷氨酸无毒且极易生化降解，不污染环境，因此选用它作为α‑甲基苄胺的拆分剂优点十分突出。
一种具有光学活性甲基合成方法

[发明专利]一种生物质碳基催化剂的制备方法及在苄胺氧化中的应用-CN202210617101.8在审
发明人：郭向云;王雯;赵吉晓 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B01J21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物质碳基催化剂的制备方法及在苄胺氧化中的应用。该碳基催化剂以生物质废弃物茶果皮或茶籽壳为原料。将上述产物作为催化剂，在空气氛围中就可以高效催化苄胺氧化偶联。本发明利用生物质废弃物为原料制备无金属碳基催化剂，与传统的金属催化剂相比，催化剂成本大大降低；且制备得到的碳基催化剂对苄胺及其同系物的氧化偶联都表现出优异的活性和选择性。
一种生物质碳基催化剂制备方法氧化中的应用

[发明专利]一种细胞炎症因子吸附剂及其制备方法-CN202110868949.3在审
发明人：刘群奇;白珂 -专利权人：北京中科太康科技有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞炎症因子吸附剂及制备方法，其骨架为聚苯乙烯氯球，利用骨架上苄氯的活泼性，将甘氨酸偶联到载体上。利用聚苯乙烯氯球上的苄氯的活泼性，直接偶联氨基酸，偶联效率高，通过对偶联氨基酸进一步改性，可链接缬氨酸等氨基酸，接链效率高。
一种细胞炎症因子吸附剂及其制备方法

[发明专利]医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法-CN201510330032.2在审
发明人：董运勤;赵逢念;马士坤;张宝营 -专利权人：董运勤;枣庄学院
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法，步骤如下:在氮气保护下，将摩尔比为1:0.05～0.1:1～1.4的2-甲基吡嗪、过氧化二苯甲酰及N-氯代琥珀酰亚胺加入到溶剂无水四氯化碳中，回流反应制得α-氯甲基吡嗪；将摩尔比为1:1～1.3的苄胺和氢氧化铯加入到溶剂无水二甲基甲酰胺中，在搅拌下按α-氯甲基吡嗪与苄胺的摩尔比为1:1～1.3加入α-氯甲基吡嗪得含量为95-97％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐；将上述N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐在甲醇-氯仿中重结晶得到含量为大于99.5％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐产品。
医药中间体甲基磷酸盐化合物制备方法

[发明专利]一种抗泥功能单体、抗泥型聚羧酸减水剂及制备方法和应用-CN202111031041.3有效
发明人：文轩;汪源;汪苏平;胡志豪 -专利权人：武汉三源特种建材有限责任公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗泥功能单体、抗泥型聚羧酸减水剂及制备方法和应用，属于建筑材料混凝土外加剂领域，抗泥功能单体由如下重量份的原料制成：不饱和芳香族物质100～130份、不饱和胺类120～140份、硅烷偶联剂1～2.5份；所述不饱和芳香族物质为丙烯酸苄酯和OPPEA中的至少一种，所述不饱和胺类为烯丙胺和5‑氨基乙酰丙酸，其中，烯丙胺和5‑氨基乙酰丙酸的重量比为(3～12)：1；本发明的抗泥功能单体能够有效提高聚羧酸减水剂的抗泥、保坍性能；通过引入不饱和芳香族物质丙烯酸苄酯和OPPEA以增大聚羧酸减水剂侧链的空间位阻，通过不饱和胺类在泥土表面及隔层中形成保护层；二者共同作用避免聚羧酸减水剂侧链插入到泥土中，提高聚羧酸减水剂的抗泥
一种功能单体抗泥型聚羧酸水剂制备方法应用

[发明专利]一种氟苯尼考胺人工抗原的合成方法-CN201710278238.4在审
发明人：匡华;雷咸禄;胥传来;徐丽广;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲;胡拥明;郑乾坤 -专利权人：江南大学;得利斯集团有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：一种氟苯尼考胺人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氟苯尼考与4‑溴丁酸苄酯、20% H2SO4、K2CO3、NH3.CH3OH反应得到具有羧基的产物为半抗原，然后用碳二亚胺法将半抗原与载体蛋白偶联，用紫外法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了氟苯尼考胺人工抗原，合成步骤简洁、有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原。
一种氟苯尼考胺人工抗原合成方法

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