专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种双辅料注射用美洛西林冻干粉针剂-CN201711079265.5在审
  • 刘兴付 - 刘兴付
  • 2017-11-06 - 2018-02-23 - A61K9/19
  • 本发明提供一种双辅料注射用美洛西林冻干粉针剂,涉及医药制剂及制备方法领域,主要解决现有技术中注射用美洛西林冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长,干燥温度高,能耗大的缺点。该注射用美洛西林冻干粉针剂使用双辅料,辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4,主药是美洛西林,主药与辅料的重量比为100100‑100120,甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4的重量比为10050‑以上述主药和辅料制备成注射用美洛西林冻干粉针剂。本发明提供的注射用美洛西林冻干粉针剂质量稳定,安全有效,产品生产工艺简单,生产时冻干时间短、干燥温度、能耗
  • 一种辅料注射用美洛西林干粉针剂
  • [发明专利]一种双辅料注射用奥扎格雷冻干粉针剂-CN201711079291.8在审
  • 刘兴付 - 刘兴付
  • 2017-11-06 - 2018-02-23 - A61K9/19
  • 本发明提供一种双辅料注射用奥扎格雷冻干粉针剂,涉及医药制剂及制备方法领域,主要解决现有技术中注射用奥扎格雷冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长,干燥温度高,能耗大的缺点。该注射用奥扎格雷冻干粉针剂使用双辅料,辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4,主药是奥扎格雷,主药与辅料的重量比为100100‑100140,甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为10030以上述主药和辅料制备成注射用奥扎格雷冻干粉针剂。本发明提供的注射用奥扎格雷冻干粉针剂质量稳定,安全有效,产品生产工艺简单,生产时冻干时间短、干燥温度、能耗
  • 一种辅料注射用奥扎格雷钠冻干粉针剂
  • [发明专利]一种双辅料注射用拉氧头孢冻干粉针剂-CN201711078366.0在审
  • 刘兴付 - 刘兴付
  • 2017-11-06 - 2018-03-16 - A61K9/19
  • 本发明提供一种双辅料注射用拉氧头孢冻干粉针剂,涉及医药制剂及制备方法领域,主要解决现有技术中注射用拉氧头孢冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长,干燥温度高,能耗大的缺点。该注射用拉氧头孢冻干粉针剂使用双辅料,辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4,主药是拉氧头孢,主药与辅料的重量比为10070‑10090,甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4的重量比为100100‑100120以上述主药和辅料制备成注射用拉氧头孢冻干粉针剂。本发明提供的注射用拉氧头孢冻干粉针剂质量稳定,安全有效,产品生产工艺简单,生产时冻干时间短、干燥温度、能耗
  • 一种辅料注射用拉氧头孢干粉针剂
  • [发明专利]一种培美曲塞二冻干粉针剂及其制备方法-CN201110036849.0有效
  • 马鹰军;钟正明 - 海南锦瑞制药股份有限公司
  • 2011-02-12 - 2011-06-29 - A61K9/19
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及到一种培美曲塞二冻干粉针剂及其制备方法。该培美曲塞二冻干粉针剂由培美曲塞二和甘露醇组成,所述甘露醇和培美曲塞二的质量比为0.6~2.0∶1。其制备方法为:于配液罐中加入注射用水,再加入处方量的培美曲塞二,搅拌直至全部溶解后,再加入甘露醇,用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH,加入活性碳脱色,过滤脱碳,再用滤膜精滤,分装,冷冻干燥。该培美曲塞二冻干粉针剂成型性良好,冻前溶液外观澄清,冻干品复溶性好,复溶后的澄明度好,杂质含量,水分含量,稳定性好,质量可控。
  • 一种培美曲塞二钠冻干粉针剂及其制备方法
  • [发明专利]一种水分、高稳定性的无菌头孢呋辛的制备方法-CN201310008509.6无效
  • 潘行远 - 潘行远
  • 2013-01-10 - 2013-04-17 - C07D501/34
  • 本发明公开了一种水分、高稳定性的无菌头孢呋辛的制备方法,其包括:(a)头孢呋辛酸溶于无水混合溶媒中,脱色、无菌过滤,滤液收集到结晶罐;(b)碱溶于有机溶媒中,脱色、无菌过滤,滤液收集于溶液计量罐;(c)控制温度,10-50min把碱溶液滴加到结晶罐中,搅拌速度20-60r/mi结晶,再加入无菌过滤的丙酮使充分结晶;(d)结晶液压于三合一多能罐过滤、混合溶媒洗涤、30-60度干燥得到无菌头孢呋辛;(e)物料转入无菌双锥中30-70度继续减压干燥2-5h,得到水分低于1%,稳定性更好的无菌头孢呋辛,本发明干燥时间短,产品易粉碎,不影响产品颜色、澄明度、色点,水分小、溶媒残留、质量稳定,降低了生产成本
  • 一种水分稳定性无菌头孢呋辛钠制备方法

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