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[发明专利]用于治疗输尿管结石病的药物-CN200680051724.2有效
发明人：小林护;富山爱隆;小林久美 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：在式中，R表示可以具有取代基的饱和或不饱和脂族酰基；羟基烷基；脂族酰氧基烷基；具有低级烷氧基、羧基、低级烷氧基羰基、芳基取代的低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、单或二(低级烷基)取代的氨基甲酰基或氰基作为取代基的低级烷基；任选取代的芳族酰基；呋喃甲酰基或吡啶基羰基；R¹表示氰基或氨基甲酰基；和R²表示可以具有卤素、氰基或芳基作为取代基的低级烷基。
用于治疗输尿管结石病药物

[发明专利]用嘧啶衍生物及其盐除草的方法-CN92112271.3无效
发明人：和田信英;草野章次;丰川泰文 -专利权人：古米埃化学工业株式会社;伊哈拉化学工业株式会社
申请日： 1988-12-22 - 公布日： 1996-11-06 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：式(I)中R是氢原子、-CH2CH2S(O)nR1(其中R1是低级烷基，而n是0至2的整数)或-N＝C(其中R1均是低级烷基)，A是氯原子或甲氧基，而D和E可以是相同或不同的，各自是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。
嘧啶衍生物及其除草方法

[发明专利]制备有机磷酯化合物的方法-CN95191348.4无效
发明人：田中·敬次;佐竹·宗一 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 1995-01-25 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：（１）制备纯化的有机磷烷酯化合物的方法，其中将二氯膦衍生物与（甲基）丙烯酸反应所得的反应混合物与低级一元醇进行酯化，所得反应混合物用呈固态或水溶液形式的碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和，并提纯；（２）制备纯化的有机磷酯化合物或其亚烷基二醇溶液的方法，包括将方法（１）得到的纯化的有机磷烷酯化合物与亚烷基二醇进行酯基转移；（３）包含方法（１）所得的纯化有机磷烷酯化合物的活性阻燃剂；（４）包含方法（２）所得的纯化有机磷羟基烷酯化合物或亚烷基二醇溶液的活性阻燃剂。根据方法（２），通过酯基转移作用可容易地从方法（１）所得的纯化的烷酯制备纯化的羟基烷酯或该酯的亚烷基二醇溶液。纯化的烷酯和羟基烷酯用作聚酯生产中的共聚单体时不引起树脂着色。
制备有机磷酯化方法

[发明专利]作为γ-分泌酶调节剂的三唑并吡啶类化合物-CN201780039078.6有效
发明人：比约恩·巴特尔斯;罗兰·雅各布-勒特;安雅·林贝格;维尔纳·奈德哈特;哈萨内·拉特尼;罗莎玛丽亚·罗德里格斯萨尔米恩托 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中HetAr是五元或六元杂芳基，所述杂芳基含有一个、两个或三个选自N、O或S的杂原子；R1是氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、卤素或低级烷氧基；R2是被卤素取代的低级烷基；R3是氢、被卤素取代的低级烷基、低级烷基或被羟基取代的低级烷基；Y是(A)或(B)；R4是低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基或CN；或涉及其药物活性酸加成盐、其外消旋混合物或相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。
作为分泌调节剂吡啶化合物

[发明专利]包括至少一种固体脂肪醇的组合物,使用它的染色或色泽变淡的方法或设备-CN200980101197.5无效
发明人： F·西蒙内特;F·克莱门特;M-P·奥多塞特 -专利权人：莱雅公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K8/31 文献下载
摘要：本发明的目的是用于染色人的角蛋白纤维或使人的角蛋白纤维色泽变淡的组合物，它在化妆品可用的介质中包括：(a)至少25重量％的脂肪物质混合物，其包括一种或多种在环境温度下为固体的脂肪醇；该脂肪物质的混合物包含至少一种其它选自以下的脂肪物质：C6-C16低级链烷，动物、矿物或者合成来源的非聚硅氧烷油类，与在环境温度下为固体的脂肪醇不同的脂肪醇，脂肪酸的和/或脂肪醇的酯，非聚硅氧烷蜡，聚硅氧烷，或它们的混合物；(b)至少一种氧化剂；(c)和任选的一种或多种碱化试剂
包括至少一种固体脂肪组合使用染色色泽变淡方法设备

[发明专利]作为腺苷受体配体的氨基三唑并吡啶衍生物-CN01822030.4无效
发明人： B·布罗德贝克;M·H·内蒂克温 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-12-07 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐，在式I中，R¹为未取代的或被卤素或低级烷氧基取代的低级烷氧基、环烷基或芳基，或为－NR’R”，其中R’和R”相互独立地为氢、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、－(CR₂)_n－芳基，它们是未取代的或是被1－3个选自卤素或低级烷氧基的取代基取代的，或者为－(CH₂)_SUB>n－C(O)－NR₂、－(CH₂)_n－CF₃，或者R’和R”与它们所连接的N原子一起形成吡咯烷－1－基、哌啶－1－基、3，4－二氢－1H－异喹啉－2－基、吗啉基、氮杂环丁烷－1－基、3，6－二氢－2H－吡啶－1－基、硫代吗啉基、2，5－二氢－吡咯－1－基、噻唑烷－3－基、哌嗪基、氮杂环辛烷－1－基、卤素、羟基或低级烷氧基取代的；X为键或－N(R)CH₂－；R为氢或低级烷基；n为0、1、2、3、4、5或6。
作为腺苷受体氨基吡啶衍生物

[发明专利]γ分泌酶调节物-CN201180005255.1无效
发明人：卡尔海因茨·博伊曼;埃尔温·格奇;卢克·格林;西内塞·若利多;亨纳·努斯特;安雅·林贝格;托马斯·吕贝斯;安德鲁·托马斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中R¹/R¹’彼此独立地是氢、卤素、低级烷氧基或氰基；R²是低级烷基、卤素、低级烷氧基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、OR取代的低级烷基、＝O、-C(O)O-低级烷基、-C(O)NH-低级烷基、氰基、CH₂-O-低级烷基、环烷基、NRR’，或是任选被卤素取代的-O-(CH<、卤素取代的低级烷基、羟基取代的低级烷基、C(O)H、-CH₂-NH₂-、-CH₂-NH-C(O)O-低级烷基、-CH₂-NH-C(O)-低级烷基、-CH₂-NH-低级烷基、-CH₂-NH-S(O)₂-低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基，或是-(、h)、i)、j)和式k)；R²’是氢、低级烷基、卤素取代的低级烷基、C(O)-低级烷基、S(O)₂-低级烷基或任选被卤素取代的苯基；式(I)中的杂芳基是5或
分泌调节

[其他]用于猪痢疾病治疗和预防并作为动物生长促进剂的喹啉衍生物的制备方法-CN86101225无效
发明人：恩里科·马罗塔;鲁萨·卡斯特罗约沃 -专利权人：恩碍科·马罗塔;鲁萨·卡斯特罗约沃
申请日： 1986-02-28 - 公布日： 1986-09-03 - 主分类号： C07D241/52 文献下载
摘要：本发明是关于结构式I的喹啉衍生物的制备方法式中，苯环上的两个取代基R相同或不同，它们代表C1-C5的低级烷基，R1是6或7位上的取代基，该取代基选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基和低级链烷酰基。
用于痢疾治疗预防作为动物生长促进剂衍生物制备方法

[发明专利]氨基－1,2,3,4－四氢化萘衍生物及其组合物和使用方法-CN97192657.3无效
发明人： E·J·瓦拉瓦;B·米格勒 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-02-25 - 公布日： 1999-03-31 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的氨基四氢化萘衍生物,含有该衍生物药用组合物以及利用其治疗或预防运动障碍的方法,其中R1为甲基或乙基;R2为氢、卤素、低级烷氧基或硫代低级烷基;R3为氢、卤素、低级烷氧基或低级烷基;手性中心
氨基氢化衍生物及其组合使用方法

[发明专利]取代的吡唑啉酮衍生物及其制备方法与药用组合物-CN200410041141.4无效
发明人：王亚楼;刘星;刘晓燕;巫冠中 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-07-01 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：具有降血糖作用的如下通式(I)的芳甲叉基(芳苄基)取代的吡唑啉酮衍生物，其中R₁是氢或低级烷基或低级烷氧基；R₂、R₃、R₄、R₅各自独立表示为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基，氰基、甲硫基或甲砜基；L和M分别表示氢或L和M互相结合并共同组合生成一个键。
取代吡唑衍生物及其制备方法药用组合

[发明专利]药物依赖症的治疗剂-CN99813110.5无效
发明人：铃木勉;三田四郎;松野圣 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 1999-11-04 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C07D295/08 文献下载
摘要：特别优选下式[II]所示化合物或其盐，其中R1是低级烷氧基；R2是低级烷氧基；“A”是低级亚烷基；和“B”是低级亚烷基。∴
药物依赖治疗

[发明专利]吡喃葡糖氧基吡唑衍生物及其在药物中的应用-CN01822883.6有效
发明人：藤仓秀纪;伏见信彦;西村俊洋;中林毅司;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2001-12-25 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：它们显示了人SGL2的抑制活性，被改进了其经口的吸收，并可有效作为因高血糖症而引发的疾病的预防或治疗药物，这些疾病如糖尿病、糖尿病并发症和肥胖；以及所述混合物或其盐类在医药上的应用：(I)其中R是氢、低级烷基、或是形成前药构的基团；Q和T之一是通式(II)的基团：(II)(其中P是氢或是形成前药构的基团)和其它低级烷基或卤代低级烷基；R²是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤代的低级烷基或卤原子，条件是当R是氢或低级烷基时P不是氢。
葡糖吡唑衍生物及其药物中的应用

[发明专利]新的喹诺酮－或萘酮－羧酸衍生物或其盐-CN95195310.9无效
发明人：藤堂洋三;林一也;高畑正裕;渡边泰雄;成田弘和 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 1995-08-04 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作抗菌剂的新的喹诺酮—或萘酮—羧酸衍生物或其盐，该衍生物在７－位具有下式所示取代基$其中优选Ｒ＃+[３]代表至少一个选自下列基团的基团氢原子，卤素，取代或未取代低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，硝基，氰基，保护或未保护羟基及保护或未保护氨基；Ｒ＃+[４]代表氢原子，取代或未取代低级烷基，低级亚烷基和与Ｒ＃+[４]结合的碳原子共同形成环烷的基团；Ｒ＃+[５]代表氢原子或取代或未取代低级基或环烷基
喹诺酮羧酸衍生物

[发明专利]四氢异喹啉衍生物及其用途-CN97102918.0无效
发明人： A·阿兰因;A·布尔森;B·巴特尔曼;G·费希尔;M-P·海茨·内德哈特;V·马特尔;E·皮纳德;S·罗弗;G·特鲁伯;R·怀勒 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1997-01-31 - 公布日： 1997-12-17 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的四氢异喹啉衍生物及其药用可接受盐用于制备控制或治疗疾病的药物的用途，该疾病表现为NMDA受体亚型特异性阻滞剂治疗的病症，其中A是芳基，R1是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、R-CO-或R-COO-，其中R是低级烷基；R2是氢、低级烷基或环烷基；R3-R7是氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或R3和R4在一起为-(CH2)n-或R6和R7在一起为-OCH2O-和n是3或4。
四氢异喹啉衍生物及其用途

[发明专利]四氢苯并咪唑衍生物的制备方法-CN90100544.4无效
发明人：太田光昭;小出德雄;铃木健师;松久彰;宫田桂司;大森淳弥;柳尺勳 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1990-02-02 - 公布日： 1995-11-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐的方法，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。
苯并咪唑衍生物制备方法