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[外观设计]酒瓶（伊力特）-CN03338496.7无效
发明人：柯春强 -专利权人：柯春强
申请日： 2003-07-11 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：右视图与左视图对称，省略右视图。
酒瓶伊力特

[发明专利]含富马酸伊布利特的组合物及其制备方法和应用-CN201010196511.7有效
发明人：刘新红;李宏;岳昌林;于自勋 -专利权人：浙江九旭药业有限公司;李宏
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含富马酸伊布利特的组合物及其制备方法和应用。所述含富马酸伊布利特的组合物的pH值小于4.0。所述制备方法包括利用pH值调节剂将所述组合物的pH值调至既定pH值。所述应用是指含富马酸伊布利特的组合物在制备抗心律失常药物中的应用。所述含富马酸伊布利特的组合物热稳定性良好，灭菌后富马酸伊布利特含量变化小，并且杂质减少。
含富马酸伊布利特组合及其制备方法应用

[发明专利]富马酸伊布利特鼻腔给药制剂-CN200410098645.X有效
发明人：夏敏;张同祥 -专利权人：北京国药龙立生物医药新技术有限公司
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明提供了一种经鼻腔给药的伊布利特(ibutilide)制剂，所说制剂包括富马酸伊布利特，伊布利特游离碱或医药上可接受的伊布利特的其它药用盐和具有药理活性的立体异构体，吸收促进剂。
富马酸伊布利特鼻腔制剂

[发明专利]新型福伊特偶合器控制装置-CN201110076623.3有效
发明人：郗存根;钱科;陈启能 -专利权人：煤炭科学研究总院上海分院
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： B65G23/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型福伊特偶合器控制装置，包括福伊特偶合器总站控制箱和至少一个分站控制箱。其工作原理是带式输送机电控系统通过MODBUS通信或硬接线向福伊特偶合器总站控制箱发出启动、停止、急停信号，并接收故障、加速完成等信号；各分站控制箱分别控制一台福伊特偶合器，实现偶合器油泵、风扇、进液阀本发明实现了福伊特偶合器的完全控制，提供一个完整的控制方案，弥补了现存市场的一个空白，实现了对福伊特偶合器的控制简单，维修方便。
新型福伊特偶合器控制装置

[发明专利]一种伊特卡肽中间体及伊特卡肽的制备方法-CN202311201520.4在审
发明人：于俊清;曹翊婕;张雪亭;谭宇;王维;张春雷;刘晓旭;蒋丽楠;张玮;刘思文;李会成 -专利权人：哈药集团生物工程有限公司
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊特卡肽中间体及伊特卡肽的制备方法。涉及医药合成技术领域。本发明首先制备伊特卡肽中间体，采用固相合成方式，在裂解树脂之前先进行氧化反应构筑二硫键，使得反应中所用原料、杂质及所使用的试剂，更容易通过简单过滤的方式除去。本发明利用制备的中间体，采用片段法合成伊特卡肽，合成效率高，合成难度降低，合成收率高，达到70%左右。本发明具备简单、高效、低成本、绿色环保且适合工业化生产等优势。
一种伊特卡肽中间体制备方法

[外观设计]酒瓶(伊力特蓝标)-CN202230122529.6有效
发明人：戴兴兵 -专利权人：戴兴兵
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：酒瓶(伊力特蓝标)。2.本外观设计产品的用途：用于包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
酒瓶伊力特蓝标

[外观设计]包装盒（伊力特）-CN03338497.5无效
发明人：柯春强 -专利权人：柯春强
申请日： 2003-07-11 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：后视图与主视图相同，省略后视图；右视图与左视图相同，省略右视图；仰视图省略。
包装伊力特

[发明专利]一种含有伊布利特的舌下用药物组合物及其制备方法-CN201010570623.4有效
发明人：李洪起;任晓文;徐为人;连潇嫣;王博 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有伊布利特的舌下用药物组合物，属于医药技术领域。所说组合物为含有活性成分伊布利特或其盐以及药用赋形剂，伊布利特舌下用药物组合物每制剂单位重10-500mg，优选50-250mg，更优选80-150mg，其中含主药伊布利特或其盐(以伊布利特计)为0.0435mg
一种含有伊布利特舌下用药组合及其制备方法

[发明专利]富马酸伊布利特冻干粉针制剂及其制备方法-CN200510061850.3无效
发明人：李宏;于自勋;岳昌林;刘新红;朱岩安 -专利权人：浙江九旭药业有限公司
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明是一种富马酸伊布利特冻干粉针制剂及其制备工艺。由于富马酸伊布利特的注射液对热及光照不稳定，给生产、运输、贮存带来一定困难，且存在一定的用药安全隐患。本发明提供了富马酸伊布利特冻干粉针制剂及其制备方法，其特征在于该制剂含有富马酸伊布利特、pH调节剂和赋形剂，所述的赋形剂与富马酸伊布利特的重量比为2～500∶0.1～10，所述的冻干粉针制剂加水溶解后的
富马酸伊布利特冻干粉制剂及其制备方法

[发明专利]一种富马酸伊布利特的精制方法-CN200910190995.1无效
发明人：杨海川;王信见 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明涉及抗心律失常药富马酸伊布利特原料药的精制方法。先将富马酸伊布利特粗品溶于一种极性较强或中等极性的溶剂中，活性炭脱色，过滤；然后滤液中加入一种极性较小的溶剂，搅拌后静置，分去上清液；再向残余物中加入中等极性溶剂，重结晶，得高纯度的富马酸伊布利特。本发明采用混合溶剂洗脱的方法，有效去除富马酸伊布利特粗品中的杂质，提高了产品纯度，使其符合药用要求，确保了临床用药的安全。本发明制得的产品质量稳定，工艺操作简单，适于工业化大生产。
一种富马酸伊布利特精制方法

[发明专利]一种制备伊特卡肽的方法-CN202310046304.0在审
发明人：余立雁;孙悦;吴潇钿;龚珊 -专利权人：浙江湃肽生物股份有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备伊特卡肽的方法，属于多肽药物制备技术领域，具体涉及通过将磁性二氧化硅微球或修饰改性后的磁性二氧化硅微球与D301大孔树脂复配，用以吸附除去伊特卡肽粗液中的杂质，并经后续纯化处理制备得到高纯度的伊特卡肽本发明对伊特卡肽具有好的纯化分离效果。
一种制备伊特卡肽方法

[外观设计]酒瓶（伊夫卡斯特力）-CN201930246338.9有效
发明人：杨惠清 -专利权人：杨惠清
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：酒瓶（伊夫卡斯特力）。;2.本外观设计产品的用途：用于装酒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
酒瓶（伊夫卡斯特力）

[发明专利]鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的方法-CN201910385811.0在审
发明人：岳苑;李睿;徐娟;何微;吴明;周梦诗;赵飞;贾冰凝;汪洪;高俊峰 -专利权人：宁夏回族自治区食品检测研究院
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的方法。本发明通过对单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的基因组序列进行分析，提供了用于高分辨熔解曲线技术鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的特异性引物对，其序列如在此基础上，建立了利用高分辨熔解曲线技术鉴别三种李斯特氏菌的方法，具有较高的灵敏度、特异性和准确性，能够高效检出上述三种李斯特氏菌，具有操作简单、成本低、快速、高通量等优点，可用于临床检测、农业生产、食品安全等领域的李斯特氏菌的鉴别
李斯特氏菌单核细胞增生李斯特氏菌鉴别高分辨熔解曲线分子生物学技术基因组序列特异性引物临床检测农业生产食品安全灵敏度高通量检出可用分析

[外观设计]型材秋千（伊力特果敢）-CN202030482635.6有效
发明人：何炯文 -专利权人：何炯文
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： 21-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：型材秋千（伊力特果敢）。2.本外观设计产品的用途：供人们休息或娱乐时使用。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
秋千伊力特果敢

[发明专利]富马酸伊布利特注射液及其制备方法-CN200910181034.4有效
发明人：尹双青;刘永宏 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸伊布利特注射液，其按重量体积百分比(mg/ml)由下述成分制成：富马酸伊布利特0.093-0.107；碳酸氢钠0.2～1.0；亚硫酸氢钠0.5～2.0；氯化钠6.0～9.0；用注射用水定容本发明的富马酸伊布利特注射液热稳定性好，该注射液经过热压灭菌后仍能处于稳定状态，既能提高无菌保证水平，从而提高临床安全性，又能保证其质量稳定性。
富马酸伊布利特注射液及其制备方法

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