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[发明专利]一种人脑胶质瘤细胞系及其建立方法和应用-CN201811535397.9有效
发明人：张俊文;刘福生;方胜;宋文杰 -专利权人：北京市神经外科研究所
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脑胶质瘤细胞系，所述人脑胶质瘤细胞系在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC NO.16693，保藏日期为：2018年11月07日。本发明的人脑胶质瘤细胞系可稳定多次传代，具有成瘤性，可以制备出肿瘤动物模型，其可用于人脑胶质瘤诊断试剂的研发、人脑胶质瘤药物的筛选、以及人脑胶质瘤的体外研究。而且，本发明利用胶质瘤干细胞分化为胶质瘤细胞，首先可以减少杂细胞的数量，胶质瘤干细胞分化为胶质瘤细胞后，生长速度快，增殖能力强，保留了脑胶质瘤病理组织的特征。
人脑胶质瘤保藏胶质瘤干细胞胶质瘤细胞中国微生物菌种肿瘤动物模型传代微生物中心分化病理组织脑胶质瘤体外研究增殖能力诊断试剂成瘤性杂细胞可用研发制备筛选生长保留应用管理

[发明专利]一种人脑胶质瘤细胞系及其建立方法和应用-CN201210299549.6在审
发明人：秦宵然;王科;张一心;谢付波;王建红;闻丹忆;季从飞;赵奇红 -专利权人：上海睿智化学研究有限公司;南通市肿瘤医院
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：发明提供了一种人脑胶质瘤细胞系及其建立方法和应用。该人脑胶质瘤细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:C201115。该人脑胶质瘤细胞系通过来自临床标本中的脑胶质瘤细胞经原代培养和传代培养建立，可直接用于体外药物筛选，或在哺乳动物中产生人脑胶质瘤，建立人脑胶质瘤动物模型，用于筛选治疗人脑胶质瘤的候选药物。该人脑胶质瘤细胞系性状稳定，可稳定多次传代，体外传代至第50代性状保持稳定；可在体外、体内分析人脑胶质细胞瘤的发病机制，药物敏感性及转移性等相关特性，进而建立体外、体内两个相互关联的抗脑胶质瘤药物筛选平台，为人脑胶质瘤研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。
一种人脑胶质细胞系及其建立方法应用

[发明专利]一种吲哚衍生物在制备抗脑胶质瘤生长、转移的药物中的应用-CN202011321008.X在审
发明人：姜东花 -专利权人：南京温博生物科技有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚衍生物在制备抗脑胶质瘤生长、转移的药物中的应用。本发明发现一种吲哚衍生物既可以有效抑制人脑胶质瘤U251细胞的生长增殖活性，又可以有效抑制人脑胶质瘤U251细胞的迁移转移活性，具有开发成抗人脑胶质瘤生长和/或转移的药物，丰富人脑胶质瘤的化疗药物种类。
一种吲哚衍生物制备胶质生长转移药物中的应用

[发明专利]氯化锌作为人脑胶质瘤治疗药物的新用途-CN201310249008.7无效
发明人：李树杰;王一凡 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：氯化锌作为人脑胶质瘤治疗药物的新用途。本发明以电压门控质子通道Hv1为靶点，氯化锌作为治疗人脑胶质瘤的药物。氯化锌对恶性化程度较高的人脑胶质瘤细胞具有生长，迁移，浸润均具有一定抑制作用，因此利用本发明提供氯化锌作为药物，可以用于人脑胶质瘤的治疗，前景十分广阔。
氯化锌作为人脑胶质治疗药物用途

[发明专利]一种敲低CBS基因的方法及其在制备治疗人脑胶质瘤的药物中的应用-CN202110903988.2有效
发明人：吴东栋;王怡禛;郑蒙;吴海刚;刘媛媛;司伟荣;敬米蓉;张艳霞;蔡春波;王迪;祁慧雯;张婧;李涛;李彦章;姬新颖 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种敲低CBS基因的方法及其在制备治疗人脑胶质瘤的药物中的应用，包含以下步骤：S1:合成siRNA:依据人CBS基因序列，设计引物，用于PCR扩增目的基因，具体序列如下：正义链序列为：5’‑将该方法敲低人脑胶质瘤中的CBS基因后，可显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭。本发明可有针对性地抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量；体外实验表明抑制人脑胶质瘤CBS基因表达量能够显著抑制人脑胶质瘤生长、迁移和侵袭，促进人脑胶质瘤凋亡。
一种 cbs 基因方法及其制备治疗人脑胶质药物中的应用

[发明专利]miRNA-219化合物作为脑胶质瘤标志物的应用-CN201010565517.7无效
发明人：赖立辉;张小龙;吕艳;董道远;李丹;邹超 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属生物技术和医学领域，涉及一种人脑胶质瘤新的标志物miR-219的用途。首次证实了miR-219在人脑胶质瘤组织和细胞中表达均显著下调，并证实miR-219在胚胎早期神经管发育和脑胶质瘤发生中能直接调控Hh-Gli2和Pdgfra信号通路，且能显著抑制人脑胶质瘤细胞的增殖和浸润进一步对不同级别的脑胶质瘤临床标本进行定量分析表明miR-219能作为脑胶质瘤检测的标志物。
mirna 219 化合物作为胶质标志应用

[发明专利]圣草酚作为治疗脑胶质瘤药物的应用-CN202010087708.0在审
发明人：李文军 -专利权人：重庆医科大学附属第三医院（捷尔医院）
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及圣草酚的应用，具体涉及圣草酚作为治疗脑胶质瘤药物的应用。圣草酚可以抑制人脑胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并促进人脑胶质瘤细胞凋亡，可作为一种新型的治疗神经胶质瘤药物应用于临床实践中。
圣草酚作为治疗胶质药物应用

[发明专利]一种人脑胶质瘤小鼠原位模型的构建方法-CN201910147402.7在审
发明人：白玥;钟晓松;李文斌 -专利权人：白玥;钟晓松;李文斌
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K35/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的人脑胶质瘤小鼠原位模型的构建方法，将Luciferase‑GFP基因转导进人脑胶质瘤，并筛选出感染后的人脑胶质瘤阳性细胞，配制形成细胞悬液；小鼠麻醉后将其头部固定，将消毒后的进样针吸取细胞悬液后置于小鼠颅骨上方手术区域；对小鼠颅骨手术区域钻孔后形成注射孔；移动进样针至注射孔中，并深入至脑组织中缓慢注入细胞悬液；注射完细胞悬液后提出进样针，将伤口消毒后粘合；待细胞悬液注入一周后对肿瘤部位进行显像观察，并对所构建的人脑胶质瘤原位模型进行评估本发明采用更接近人类脑胶质瘤原发病灶生长环境下构建人脑胶质瘤模型，可以有效评估肿瘤生长，方便连续观测并获取研究所需要的重要数据。
人脑胶质瘤细胞悬液构建小鼠原位模型进样针注射孔连续观测颅骨手术脑胶质瘤伤口消毒生长环境手术区域头部固定小鼠麻醉阳性细胞原发病灶肿瘤部位肿瘤生长重要数据脑组织颅骨粘合评估显像转导钻孔配制消毒注射筛选感染观察移动

[发明专利]人脑胶质瘤标志物GFAP自身抗体及其用途-CN201010594950.3无效
发明人：施前;危平;张伟;杨柳松 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：涉及人脑胶质瘤标志物，具体涉及一种能区分人脑胶质瘤的蛋白标志物GFAP自身抗体的检测及其用途。本发明应用纯化的GFAP蛋白进行ELISA分析，检测正常人和各级脑胶质瘤病人血清中的GFAP自身抗体水平，结果显示GFAP自身抗体水平在正常血清中最低，并随肿瘤等级提升而依次升高；线性回归显示GFAP自身抗体水平与脑胶质瘤等级的相关性达到显著水平；T测试表明三级和四级脑胶质瘤的GFAP自身抗体水平与正常对照相较均达显著水平。实验表明，本发明的GFAP自身抗体可作为人脑胶质瘤的标志物，用于脑胶质瘤的早期检测和诊断。
人脑胶质标志 gfap 自身抗体及其用途

[发明专利]一种人脑胶质瘤细胞系及其构建原位移植模型的方法和应用-CN202210013642.X在审
发明人：师长宏;赵勇;丁桂荣;谭邓旭;毛玉宁;张彩勤 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脑胶质瘤细胞系及其构建原位移植模型的方法和应用，首次公开了人脑胶质瘤细胞Glioma‑RP，于2021年11月2日将其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C202179该人脑胶质瘤细胞Glioma‑RP能够大量扩增，细胞性状稳定，能够在体外传代培养，且可以稳定多次传代。本发明公开的人脑胶质瘤小型猪移植模型是将人胶质瘤细胞系移植于裸鼠形成实体瘤后进行组织块移植，避免直接使用人的肿瘤细胞移植小型猪，会因为小型猪自身的免疫反应将人肿瘤细胞排斥；同时进一步通过体内筛选获取适应猪体内生长的胶质瘤细胞
一种人脑胶质细胞系及其构建原位移植模型方法应用

[发明专利]一种基于人脑胶质瘤原代细胞建立荧光裸鼠肿瘤模型的方法-CN201910695343.7有效
发明人：刘红亚;李俊俊;李继新;魏丹妮;刘霞;王前进;王鲜 -专利权人：武汉赛尔朗灵科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种基于人脑胶质瘤原代细胞建立荧光裸鼠肿瘤模型的方法，属于医疗领域用动物模型领域，包括以下步骤：S1、稳转细胞培养：采用改良DMEM/F12完全培养基进行细胞培养，大量扩增稳定表达荧光素酶的原代细胞S2、细胞悬液准备：用改良DMEM/F12完全培养基反复清洗后，收集细胞悬液备用，细胞悬液浓度为6×109个细胞/mL，悬液制备后在40min内使用；S3、裸鼠胶质瘤模型建立本发明方法制备的人脑胶质瘤荧光裸鼠模型肿瘤生长和病理特性与人脑胶质瘤相似且可实时观察肿瘤生长，为人脑胶质瘤原位移植示踪研究胶质瘤及肿瘤微环境研究提供理想的研究模型。
一种基于人脑胶质瘤原代细胞建立荧光肿瘤模型方法

[发明专利]BACE2作为胶质瘤预后/诊断/治疗标志物的应用-CN201911156828.5有效
发明人：李刚;薛皓;王会志;陈子航;邓林;赵荣荣;薛付忠;杨帆;许野平;张传锋 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本公开属于胶质瘤预后标志物技术领域，具体涉及BACE2作为胶质瘤预后/治疗标志物的应用。本公开研究首次证明，较高水平的BACE2表达与较高等级的人脑胶质瘤，GBM的间充质分子亚型和较差的预后相关。此外，TGFβ1通过Smad依赖性信号传导刺激BACE2表达，其通过PP1A/IKK途径调节TNF‑α诱导的NF‑κB活性以促进胶质瘤细胞中的肿瘤发生。BACE2可作为新型生物标志物和治疗人脑胶质瘤的潜在治疗靶点。
bace2 作为胶质预后诊断治疗标志应用

[发明专利]miRNA-34c化合物作为脑胶质瘤标志物的应用-CN201010564794.6无效
发明人：赖立辉;邹超;戚艳婷;李丹;赵宇岚;刘顺英 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属生物技术和医学领域，涉及一种人脑胶质瘤新的标志物miR-34c的用途。首次证实了miR-34c在人脑胶质瘤组织和细胞中表达均显著下调，究其原因是miR-34c基因启动子CpG岛的甲基化所致。同时，也首次证实了脑胶质瘤中RAF致癌因子1是miR-34c的直接作用靶标，过表达miR-34c能显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和浸润。进一步对不同级别的脑胶质瘤临床标本进行定量分析表明miR-34c能作为脑胶质瘤检测的标志物。
mirna 34 化合物作为胶质标志应用

[发明专利]一种人胶质瘤原代细胞及其体外分离培养方法和应用-CN201910133029.X有效
发明人：刘红亚;熊南翔;李俊俊;王前进;王轩;徐豪;王艺淏;屈彦魁 -专利权人：武汉赛尔朗灵科技有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开一种人胶质瘤原代细胞及其体外分离培养方法和应用，该细胞命名为人低级别胶质瘤原代细胞XHLG‑07，人高级别胶质瘤原代细胞XHHG‑02，保藏编号分别为CCTCC NO：C2018256、CCTCCNO：C2018215，分离培养方法为：体外获取临床术后切除胶质瘤组织，解剖镊子去除组织中血管及脂肪组织，经胶原酶/胰酶消化作用，过滤，低速离心获取细胞沉淀，用红细胞裂解液裂解红细胞后，用DF31完全培养基重悬细胞并接种培养，分离方法可用于WHO不同分级胶质瘤原代细胞获取，所得细胞可在体外、体内分析不同级别人脑胶质瘤的发病机制，药物敏感性及转移性，为不同级别人脑胶质瘤研究提供更接近于临床肿瘤生物学特性的研究材料。
一种胶质瘤原代细胞及其体外分离培养方法应用

[发明专利]miRNA-29a化合物作为脑胶质瘤标志物的应用-CN201010564765.X无效
发明人：赖立辉;李丹;刘顺英;赵宇岚;邹超;张小龙 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属生物技术和医学领域，涉及一种人脑胶质瘤新的标志物miR-29a的用途。首次证实了miR-29a在人脑胶质瘤组织和细胞中表达均显著下调，其作为肿瘤抑制基因是其受p53直接调控。细胞学实验证明miR-29a能显著抑制脑胶质瘤细胞的增殖和浸润，动物在体实验证实miR-29a可抑制脑胶质瘤的生长。进一步对不同级别的脑胶质瘤临床标本进行定量分析表明miR-29a能作为脑胶质瘤检测的标志物。
mirna 29 化合物作为胶质标志应用

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