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[发明专利]嘧啶并五元杂环类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途-CN201911354823.3有效
发明人：蒋晟;何朝勇;张阔军 -专利权人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了具有通式I所示结构的嘧啶并五元杂环类化合物或其可药用的盐，本发明克服现有的STING小分子激动剂缺乏、核苷酸类STING激动剂成药性差等缺陷。本发明的嘧啶并五元杂环类化合物对STING具有很好的激动活性，且对肿瘤和感染性疾病有良好的治疗作用。
嘧啶五元杂环类化合物药用异构体及其制备方法药物组合用途

[发明专利]嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途-CN201910324679.2在审
发明人：王猛;朱卫星 -专利权人：上海仕谱生物科技有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途，具体地，本发明公开了一种可作为突变型IDH2抑制剂的嘧啶并五元杂环类化合物、或其立体异构体或互变异构体、或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其用于制备预防和/或治疗突变型IDH2介导的疾病的药物的用途。
嘧啶五元杂环类化合物及其作为突变型 idh2 抑制剂用途

[发明专利]嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途-CN202080029927.1在审
发明人：王猛;朱卫星 -专利权人：上海仕谱生物科技有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶并五元杂环类化合物及其作为突变型IDH2抑制剂的用途，具体地，本发明公开了一种可作为突变型IDH2抑制剂的嘧啶并五元杂环类化合物、或其立体异构体或互变异构体、或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其用于制备预防和/或治疗突变型IDH2介导的疾病的药物的用途。
嘧啶五元杂环类化合物及其作为突变型 idh2 抑制剂用途

[发明专利]含喹啉酮的嘧啶并五元杂环类化合物、制备方法及其应用-CN201810121486.2有效
发明人：赵文;余斌;陈阳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了含喹啉酮的嘧啶并五元杂环类化合物、制备方法及其应用，属药物化学领域。本发明化合物通式如I所示。
制备类化合物五元杂环喹啉酮嘧啶人表皮生长因子受体应用本发明化合物药物化学领域抗肿瘤药物先导化合物激酶水平杀伤作用肿瘤细胞突变型体外开发

[发明专利]一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法-CN202111031025.4有效
发明人：周志旭;叶文君 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于C07D487/00技术领域，更具体的涉及一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法。本发明的第一方面提供了一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物，制备原料包括五元杂环类化合物和喹唑啉酮类化合物；经本发明提供的五元杂环并喹唑啉酮类化合物具有抗肿瘤活性，可以用于制备治疗和/或预防由于SHP2磷酸酶突变导致的各种癌症的药物；经本发明提供的五元杂环并喹唑啉酮类化合物制备过程中简单，处理方法无严格限制，为将其应用于大规模化生产制备药物提供了可能，具有极高的市场前景和应用价值。
一种五元杂环喹唑啉酮类化合物及其制备方法

[发明专利]含氮五元杂环并喹啉类化合物及其盐、制法、药物组合物和用途-CN201711279295.0有效
发明人：杨谨成 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及含氮五元杂环并喹啉类化合物及其盐、制法、药物组合物和用途。所述含氮五元杂环并喹啉类化合物的结构式如I所示：该含氮五元杂环并喹啉类化合物的制备方法是：以4‑羟基喹啉化合物为起始原料，依次进行硝化、所述含氮五元杂环并喹啉类化合物及其药学上可接受的盐具有毛囊增殖作用，可用于制备治疗普通脱发、放化疗脱发、毛囊损伤的药物。
含氮五元杂环喹啉化合物及其制法药物组合用途

[发明专利]一种2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法-CN201811172047.0在审
发明人：李亦彪;黄国玲;黄烁;廖春书;钟郑容;钟静怡 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氟取代的含氮六元杂环类化合物与盐酸脒盐类化合物混合后，在碱性物质的作用下反应得到2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物优选地，所述2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物为2‑氨基吡啶类化合物、2‑氨基嘧啶类化合物或2‑氨基吡嗪类化合物。
类化合物含氮六元杂环氨基取代制备耐受性氨基嘧啶类化合物氨基吡啶类废弃物排放盐类化合物氨基吡嗪反应条件合成条件碱性物质氟取代催化剂盐酸优选

[发明专利]五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途-CN201811228693.4在审
发明人：胡允金;刘乐;魏国平;游志先;李小龙;吴国胜;冯加权;董加强;王铁林;阳华 -专利权人：罗欣药业（上海）有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。
六元杂环嘧啶化合物及其用途

[发明专利]一种星型五元杂环并苯类化合物及其制备方法-CN201911379502.9在审
发明人：高建华;陈茹;樊航宏 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种星型五元杂环并苯类化合物，结构式如式Ⅴ所示，其中，X为O或S，R为H、C6H13～C五元杂环并苯类化合物的制备方法：1，3，5‑三氯‑2,4,6‑三[2‑(三甲基硅乙炔)]苯与苯并五元杂环‑3‑硼酸或带有不同烷基链的苯并五元杂环‑3‑硼酸进行Suzuki反应，生成1,3，5‑三苯并五元杂环‑2,4,6‑三[2‑(三甲基硅乙炔)]苯类化合物；再进行还原反应，生成1，3，5‑三苯并五元杂环‑2,4,6‑三[2‑(乙炔)]苯类化合物；再进行环化反应生成星型五元杂环并苯类化合物本发明提供的制备方法的合成路线简单、有效、原料为商业化产品，同时本发明合成的星型五元杂环并苯类化合物可以应用在场效应晶体管等有机半导体器件中。
一种星型五元杂环化合物及其制备方法

[发明专利]含氟和氮杂环的烯烃类化合物及其制备方法和用途-CN201410134330.X有效
发明人：曹松;熊扬;黄涛;吴伟;金观毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟和氮杂环的烯烃类化合物及其制备方法和用途。所述的烯烃类化合物为式I所示化合物，或其异构体或在农药学上可接受的盐。式I所示化合物由含芳环的偕二氟烯烃类化合物与含氮杂环（含NH）类化合物反应制得。本发明提供的烯烃类化合物作为农作物杀菌剂的应用。式I中，R1～R4分别独立选自：氢，C1～C3烷基，C1～C3烷氧基，卤素中一种；或R1～R4中任意相邻两个的组合为二价的苯基或二价的含氧的五元或六元杂环杂环基，其余为H；A为含氮五元或六元的杂环，由噻吩基取代的含N五元或六元的杂环，或由苯基取代或苯并的含N五元或六元的杂环；所述杂环的杂原子数为1～3。
氮杂环烯烃化合物及其制备方法用途

[发明专利]硼酸类化合物及其制备方法和用途-CN201610125690.2在审
发明人：邵黎明;许玉龙;陈益宜;李炜;谢琼 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-03-06 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：具体涉及新的硼酸类化合物及其制备方法和用途，尤其涉及新的取代五元杂环硼酸类及取代苯并五元杂环硼酸类化合物及其制备方法，本发明制得的如下式结构的取代五元杂环硼酸类及取代苯并五元杂环硼酸类化合物经生物活性筛选试验，结果表明，所述的化合物具有抑制蛋白酶体的功能，可进一步用于制备治疗与蛋白酶体相关疾病的药物。
硼酸化合物及其制备方法用途

[发明专利]五元杂环（或酰胺）-黄酮类化合物-苦参碱三元轭联物和用途-CN201510778709.9在审
发明人：刘天军;许曾平;刘基强;洪阁;赵力挥 -专利权人：刘天军
申请日： 2015-11-14 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了五元杂环(或酰胺)-黄酮类化合物-苦参碱三元轭联物和用途。所述的五元杂环(或酰胺)-黄酮类化合物-苦参碱三元轭联物和用途具有如下结构：本发明的五元杂环(或酰胺)-黄酮类化合物-苦参碱三元轭联物具有高效的抗菌活性，在抗菌药物开发方面具有潜在的应用价值。本发明所涉及的五元杂环(或酰胺)-黄酮类化合物-苦参碱三元轭联物在抗菌方面有显著的效果，可用于预防和治疗MRSA，P.aeru，E.coli，Ab等临床常见致病菌。
五元杂环酮类化合物苦参三元轭联物用途

[发明专利]二氢嘧啶酮磺酸及其盐类化合物和制备方法-CN200910186312.5无效
发明人：谢永荣;杜恣毅;樊晓辉;周中高;谢步云;卢莹冰 -专利权人：赣南师范学院
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明涉及杂环化合物技术领域，具体涉及到含有两个氮原子的六元杂环嘧啶酮类化合物。本发明提供了一种对母核二氢嘧啶酮类化合物6-位取代烷基α碳进行磺化衍生化的方法，并获得了一类新颖的二氢嘧啶酮磺酸及其盐类化合物。本发明制备方法具有工艺简单、产率高的特点，其主要工艺包括在分散剂中加入二氢嘧啶酮类化合物及磺化剂进行磺化反应，再经过常规分离、纯化得到二氢嘧啶酮磺酸类化合物。二氢嘧啶酮磺酸类化合物与碱、金属氧化物或盐反应得到相应的二氢嘧啶酮磺酸盐类化合物。本发明的新化合物包括二氢嘧啶酮磺酸及其盐类化合物。本发明化合物，改善了母核化合物-二氢嘧啶酮类化合物的水溶性，将其制成药剂，可提高药物的利用度和缩短显效时间。本发明化合物具有良好的药用价值。
嘧啶酮磺酸及其盐类化合物制备方法

[发明专利]嘧啶类化合物-CN201610095126.0有效
发明人：李英霞;丁健;闫琪;耿美玉;谢华 -专利权人：复旦大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属药物合成领域，涉及嘧啶类化合物，其制备方法和应用，含有它们作为活性成分的药物组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明公开了一种具有式I所示结构的嘧啶类化合物，其中W为NH，R₁为含氮五元杂环,R₂为含氮碱性基团；本发明的嘧啶类化合物，可以抑制多种肿瘤细胞，尤其能够选择性作用于EGFRL858R/T790M肺癌细胞，对比野生型细胞，该类化合物的IC50高10‑100倍数量级差别，该类化合物能够克服现有EGFR抑制剂耐药。
嘧啶化合物

[发明专利]一种含苯并五元杂环的双三芳胺类化合物、发光材料及有机电致发光器件-CN202211105728.1在审
发明人：程聪;刘田耕;杨戬;张其胜 -专利权人：浙江虹舞科技有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D307/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯并五元杂环的双三芳胺类化合物，具体而言，所述化合物具备通式(1)～通式(4)所表示的结构，其中通式(1)的结构如下所示：基于本发明的含苯并五元杂环的双三芳胺类化合物有助于提升元器件的色纯度通过合理的分子设计，可以提高这类含苯并五元杂环的双三芳胺类化合物的荧光辐射速率，能缩短其在高能态的停留时间，抑制高能激子主导的副反应，理论上能够抑制OLED器件的老化过程。
一种五元杂环双三芳胺类化合物发光材料有机电致发光器件

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