专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种聚酯共聚的制备方法-CN202111600389.X有效
  • 徐新荣;钱娟娟;计伟;陈刚;杨世林;候方元 - 苏州苏震生物工程有限公司
  • 2021-12-24 - 2023-04-07 - C08G63/86
  • 本发明公开了一种聚酯共聚的制备方法,该方法包括:使单体A和单体B发生酯化反应,制成酯化中间体,然后再进行缩聚反应,制成聚酯共聚,单体A为选自多元中的至少一种,单体B为选自多元酸中的至少一种;其中,使酯化反应和缩聚反应分别在催化体系下进行,催化体系包括醇类溶剂、含锗化合、含钙化合、含镁化合和含钴化合,含锗化合的添加量小于等于单体B添加量的30ppm;该方法能够显著降低含锗化合作为催化剂的使用量,进而降低生产成本,同时还能够降低重金属含量,改善聚酯共聚的色度b值。
  • 一种聚酯共聚物制备方法
  • [发明专利]一种脂环族环氧化合及其制备方法与应用-CN201410301902.9在审
  • 许凯;郭莹;陈鸣才;蔡华轮;刘新;付子恩 - 中科院广州化学有限公司
  • 2012-04-11 - 2014-11-26 - C07D303/40
  • 本发明公开了一种脂环族环氧化合及其制备方法与应用。该脂环族环氧化合以天然产物苧烯为原料制备,利用苧烯上的环状结构引入到脂环族环氧化合中,当反应起始为脂肪族时,经过苧烯与脂肪族羟醇化后再与环状酸酐发生酯化反应并最终环氧化反应制备;当反应起始为脂环族烯烃一元时,经过苧烯与脂环族烯烃一元酯化反应后并最终环氧化反应制备。该脂环族环氧化合是由脂环族烯烃经过有机过氧酸的环氧化制备得到,不含有机氯及无机氯、其它无机离子,不含有芳香基团,在应用于电子封装材料时可保护微电路的目的,很好地抵御电弧作用下的炭化和紫外光照射,并且,
  • 一种脂环族环氧化及其制备方法应用
  • [发明专利]一种脂环族环氧化合及其制备方法与应用-CN201210105462.0有效
  • 许凯;郭莹;陈鸣才;蔡华轮;刘新;付子恩 - 中科院广州化学有限公司
  • 2012-04-11 - 2012-08-22 - C07D303/40
  • 本发明公开了一种脂环族环氧化合及其制备方法与应用。该脂环族环氧化合以天然产物苧烯为原料制备,利用苧烯上的环状结构引入到脂环族环氧化合中,当反应起始为脂肪族时,经过苧烯与脂肪族羟醇化后再与环状酸酐发生酯化反应并最终环氧化反应制备;当反应起始为脂环族烯烃一元时,经过苧烯与脂环族烯烃一元酯化反应后并最终环氧化反应制备。该脂环族环氧化合是由脂环族烯烃经过有机过氧酸的环氧化制备得到,不含有机氯及无机氯、其它无机离子,不含有芳香基团,在应用于电子封装材料时可保护微电路的目的,很好地抵御电弧作用下的炭化和紫外光照射,并且,
  • 一种脂环族环氧化及其制备方法应用
  • [发明专利]一种元酯酸化合的合成方法-CN201110280881.3无效
  • 赵海静;冷学芸 - 赵海静
  • 2011-09-10 - 2013-03-27 - C07C227/18
  • 本发明涉及一种元酯酸化合(化合D)的合成方法,包括2,2’-氨基苯氧基乙烷与溴乙酸乙酯反应得到化合(IV),化合(IV)通过碱水解反应,得到化合(I);乙与钠、1-溴辛烷反应得到化合(V),化合(V)进一步与溴乙酰氯反应得到化合(II);化合(I)与化合(II)反应得到化合D。该反应方法成本低、效率高,反应条件较温和,各步反应时间较短,没有酸酐开环进行的酯化反应,只有取代支链基团反应,反应易于进行和控制,综上,本发明合成方法,各步反应收率高,易于工业化生产。
  • 一种二元酸化合成方法
  • [发明专利]一种三元环化合的制备方法-CN201910712589.0有效
  • 吕伟;邵平譞;王磊 - 华东师范大学
  • 2019-08-02 - 2022-12-06 - C07D491/147
  • 本发明公开了一种三元环化合的制备方法,该化合是制备消旋喜树碱类化合的重要中间体。其方法是以6‑氯‑2‑甲氧基烟酸为起始原料,6‑氯‑2‑甲氧基烟酸与1‑戊烯‑3‑酮、锂试剂反应得到内酯化;内酯进行还原得到化合;将化合经氧化得到半缩醛化合;半缩醛化合再氧化得到内酯化;内酯化插羰得到6‑位正丙酯化;正丙酯化脱甲基形成吡啶酮化合;最后再与丙烯酸叔丁酯反应后脱羧得到所述三元化合即4‑乙基‑4‑羟基‑7,8‑氢‑1H‑吡喃并[3,4‑
  • 一种三元环化制备方法

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