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[发明专利]一种3,5‑二碘苯磺酰氯的制备工艺-CN201710689941.4在审
发明人：周志旭;刘雪笛;乐意 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二碘苯磺酰氯的制备工艺。包含以下步骤以对硝基苯胺为原料，经取代反应生成2,6‑二碘‑4‑硝基苯胺，2,6‑二碘‑4‑硝基苯胺经重氮化及水解反应生成3,5‑二碘硝基苯，3,5‑二碘硝基苯经还原反应生成3,5‑二碘苯胺，3,5‑二碘苯胺经重氮化及磺酰化反应生成目标化合物3,5‑二碘苯磺酰氯。
一种二碘苯磺酰氯制备工艺

[发明专利]一种1，2-N，N`二甲基环己二胺的生产方法-CN201210157539.9有效
发明人：王德峰;石飞;朱小飞;王炳才;张耀斌;俞健钧 -专利权人：南通市华峰化工有限责任公司
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2-N，N'二甲基环己二胺的生产方法，将邻苯二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸将1，2-环己二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸存在下水解反应去除芳苯磺酰基，得到目标产品1，2-N，N'二甲基环己二胺。
一种甲基己二胺生产方法

[发明专利]2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法-CN201010300776.7无效
发明人：孔繁蕾;王智敏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法，步骤如下：①将对硝基邻磺基苯甲酸与酰氯化剂反应生成对硝基邻磺酰氯基苯甲酸，再与甲醇反应得到2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯；②将2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯与氨气反应得到2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺；③将2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺在Pd/C催化剂下与氢气反应得到2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺；④将2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺与亚硝酸钠溶液反应，再将所得到的重氮盐与碘化剂反应得到2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺。本发明的方法反应操作简单，原料对硝基邻磺基苯甲酸来源广泛，价格低廉，生产成本较低，适于工业化生产。
羰基碘代苯磺酰胺制备方法

[发明专利]7-碘-1-{[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷-3-酮的制备方法-CN202210551935.3在审
发明人：邢健;钱庆;张晓红 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)7‑氨基‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮与对硝基苯磺酰氯反应，得到化合物INT‑1，化合物INT‑1与碘化钾、碘进行碘代反应，得到7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮。在本发明中，通过利用价廉易得的对硝基苯磺酰氯，通过磺酰化反应得到双取代磺酰基氨基的中间体INT‑1，形成优异的离去基团，进行的碘代反应工艺条件更温和，减少副反应发生，有利于控制产品质量。
甲基乙氧基甲氧基庚烷制备方法

[发明专利]2-(1,2,4-三唑-1-甲基)-2-(苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环及其应用-CN201310247669.6有效
发明人：胡艾希;李婉;唐建刚;欧晓明;戴明崇 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示2-（1,2,4-三唑-1-甲基）-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环：甲基呋喃二氧及其应用

[发明专利]坎地沙坦酯的制备方法及其中间体-CN200780052705.6无效
发明人：李海泓;蒋翔锐;赵庆杰;杨池;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：式I所示化合物：其中，R₁选自氯、溴、碘、羟基、磺酰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基或二甲基巯基。
沙坦酯制备方法及其中间体

[发明专利]含苯嘧磺草胺和环磺酮的除草组合物-CN201711353461.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种含苯嘧磺草胺和环磺酮的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为苯嘧磺草胺和环磺酮，B为硝磺草酮、精异丙甲草胺、嗪草酸甲酯、辛酰溴苯腈、2甲4氯及其衍生物、氯氟吡氧乙酸及其衍生物、氯吡嘧磺隆、甲基碘磺隆钠盐、唑嘧磺草胺、氟噻草胺、氟哒嗪草酯、烟嘧磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、砜嘧磺隆、噻吩磺隆、莠去津、精二甲吩草胺、二氯吡啶酸、异噁唑草酮、三氟甲磺隆、氟吡草腙中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂
含苯嘧磺草胺环磺酮除草组合

[发明专利]含氯酰草膦的除草剂组合物及其应用-CN201811217426.7在审
发明人：贺红武;谭效松;彭浩 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A01N57/22 文献下载
摘要：本发明涉及植物保护技术领域，具体涉及一种含氯酰草膦除草剂组合物及其在防除农业杂草上的应用。该除草剂组合物含有活性组分A和活性组分B，所述活性组分A为氯酰草膦，所述活性组分B选自氯吡嘧磺隆、甲基碘磺隆钠盐、酰嘧磺隆、氯嘧磺隆、环丙嘧磺隆、氟酮磺隆、氟磺隆、三氟甲磺隆、甲基二磺隆、丙苯磺隆、啶磺草胺、唑嘧磺草胺、双氟磺草胺等，所述活性组分A与所述活性组分B的质量比为1∶0.001～100。本发明所述的含氯酰草膦除草剂组合物，用药量少，防效高，减轻了环境的负担，有利于人、畜、有益生物及环境生态的安全，符合可持续发展的要求。
含氯酰草膦除草剂组合及其应用

[发明专利]抗微生物组合物-CN200710129011.X无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶巯基－1－氧化锌、2－吡啶巯基－1－氧化铜、2－吡啶巯基－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、3－碘－2－丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(OIT)、4，5－二氯－2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(DCOIT)、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
微生物组合

[发明专利]抗菌组合物-CN02806046.6无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶巯基－1－氧化锌、2－吡啶巯基－1－氧化铜、2－吡啶巯基－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、3－碘－2－丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(OIT)、4，5－二氯－2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(DCOIT)、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
抗菌组合

[发明专利]2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510778509.3在审
发明人：袁文蛟;刘雅莉;孙皓;干浩 -专利权人：天津现代职业技术学院
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C309/87 文献下载
摘要：本发明提供了2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：(1)向含有2,2-二氟乙醇和碱的有机溶剂中，加入磺酰氯或磺酸酐，反应完全后，得到化合物(Ⅰ),磺酰氯为烷基磺酰氯或苯磺酰氯，磺酰酐为烷基磺酰酐或苯磺酰酐；(2)将间三氟甲基苯酚、化合物(Ⅰ)和碱加入到有机溶剂中，加热，搅拌，反应完全后，得到化合物(Ⅱ)；(3)将促进剂、化合物(Ⅱ)加入到有机溶剂中，加入强碱，将磺酰氯加入到上述反应液中，反应完全后，经纯化得到2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯。本发明所述的2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法简洁、高效，操作简便，安全可靠，大大提高了五氟磺草胺的合成效率。
二氟乙氧基甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种N，N`二甲基环己二胺的生产方法-CN201210157538.4有效
发明人：王德峰;朱小飞;王炳才;张耀斌;石飞;俞健钧 -专利权人：南通市华峰化工有限责任公司
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N`二甲基环己二胺的生产方法，将邻苯二胺和芳苯磺酰氯先进行N单保护，然后利用碘甲烷或硫酸二甲酯进行N甲基化反应，在硫酸存在下水解反应去除芳苯磺酰基，得到N，N`二甲基邻苯二胺，在钯碳存在下进行苯环深度加氢
一种甲基己二胺生产方法

[发明专利]抗菌组合物-CN200510003572.6无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶硫醇－1－氧化物锌、2－吡啶硫醇－1－氧化物铜、2－吡啶硫醇－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid)的物质联用而具有协同作用的这些化合物的抗菌组合物。
抗菌组合

[发明专利]一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法-CN201310749482.6有效
发明人：沈永嘉;施健美;过介生;黄睿;王成云;周长凯;陶建伟 -专利权人：南通恒盛精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法，所述方法的主要步骤是：首先，用取代苯磺酰卤对5-氰基吲哚环上的N位进行保护；然后，再由N-取代苯磺酰基-5-氰基吲哚与1-氯-4-碘或溴丁烷反应，得到N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚；最后，在碱性介质中，由N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚经水解反应，得到目标物。因此，本发明提供了一种具有商用价值的3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。
一种制备丁基吲哚方法

[发明专利]一种1-氯-6-碘己烷的制备方法-CN201811605943.1在审
发明人：赵松芳;杨凡;刘之华;尚晓冬;姜守相;郭超霞;袁淑芳 -专利权人：三门峡奥科化工有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C19/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氯‑6‑碘己烷的制备方法，其以6‑氯‑1‑己醇和对甲苯磺酰氯为原料，苯或甲苯为溶剂，在相转移催化剂和缚酸剂作用下，于‑5~5℃下反应2~5小时制备4‑甲基苯磺酸‑6‑氯己酯，然后再与碘化钠回流反应0.5~3小时制备1‑氯‑6‑碘己烷。
制备碘己烷对甲苯磺酰氯甲基苯磺酸转移催化剂后处理回流反应碘化钠缚酸剂甲苯溶剂己酯收率

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