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- [发明专利]农药混合物-CN201780059337.1在审
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M·格韦尔;J·孟泰戈
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巴斯夫欧洲公司
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2017-09-19
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2019-06-04
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A01N43/713
- ‑5‑甲酰胺，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基苯基)‑8‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基苯基)‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1,8‑二甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5)‑5‑(三氟甲基)‑4H‑异
![]() 唑‑3‑基]‑N‑[(4R)‑2‑乙基‑3‑氧代‑异异![]() 唑‑3‑基]‑N‑[(4R)‑2‑乙基‑3‑氧代‑异![]() 二氮杂螺甲氧基乙基酯碳酸三氟甲基三甲基苯基苯基二甲基苯基农药混合物乙基磺酰基苯甲酰胺二甲基乙氧基吡啶基乙基咪唑氨基杀虫化合物苯基甲基二氯苯基杀真菌剂五氟乙基甲酰胺四唑吡唑羰基
- [发明专利]一种含噁二唑的苯并咪唑类化合物及其应用-CN201410795734.3有效
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王宇光;何荣军;董慧婵;朱冰春
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浙江工业大学
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2014-12-18
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2015-04-08
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C07D413/06
- 本发明公开了一种含噁二唑的苯并咪唑类化合物及其应用，所述含噁二唑的苯并咪唑类化合物为式(Ⅰ)所示的1-[3-R-异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]，其中R为取代苯基或2-(3-甲基噻吩)，取代苯基上的取代基为一个或多个，取代基各自独立选自卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、三氟甲基或二(C1～C2烷基)取代的氨基。所述的1-[3-R-异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]可用于制备抗菌剂。本发明提供的1-[3-R-异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。
- 一种含噁二唑苯并咪唑化合物及其应用
- [发明专利]一种叶菌唑的合成方法-CN202111430270.2在审
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王世银;陈锐东;蒋杰;谭永清;李治伟;黄卫荣
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广东广康生化科技股份有限公司
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2021-11-29
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2022-03-25
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C07D249/08
- 本发明公开了一种叶菌唑的合成方法，涉及农药技术领域。包括2,2‑二甲基环戊酮和苯甲醛缩合反应得到5‑亚苄基‑2,2‑二甲基环戊酮；随后进行环氧化反应得到7‑亚苄基‑4,4‑二甲基‑1‑氧杂螺[2,4]庚烷；随后进行开环反应得到5‑亚苄基‑2,2‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基甲基)环戊醇；随后进行还原反应得到5‑苄基‑2,2‑二甲基‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基甲基)环戊醇；随后进行氯代反应得到叶菌唑。本申请以2,2‑二甲基环戊酮和苯甲醛作为原料，依次经过缩合、还原、环氧化、开环和氯代反应，原料廉价易得且对环境负荷轻，绿色清洁环保，获得叶菌唑产物收率高，具有潜在工业生产价值。
- 一种叶菌唑合成方法
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