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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制造二环亚磷酰胺的方法-CN202080072429.5在审
发明人：道田诚;鹈饲和利;阿部祐三;松本萌;山冈诚;仓桥慧 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供了可用于生产多种ENA单体的结晶性的2,4‑桥连的共同中间体、用于立体选择性地生产所述中间体的方法、以及使用所述中间体高效地生产ENA单体的方法。
制造二环亚磷酰胺方法

[发明专利]螺环亚磷酰胺-CN01131091.X有效
发明人：周其林;付煜;谢建华;王立新;周海 -专利权人：南开大学
申请日： 2001-09-21 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明属于手性配体化合物的合成，具体地讲是一种螺环亚磷酰胺，它是下述化学式的化合物，式中：R₁、R₂分别为Me、Et、i-Pr、n-Bu、c-C_{6<本发明以螺环二酚为原料与取代亚磷酰胺进行反应，生成螺环亚磷酰胺。该螺环亚磷酰胺中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此该类化合物有两个旋光异构体：右旋螺环亚磷酰胺和左旋螺环亚磷酰胺，本发明可作为手性配体用于不对称的催化氢化反应(去氢氨基酸、烯胺及衣康酸)，对该氢化反应具有很高的立体选择性}
螺环亚磷酰胺

[发明专利]一种6-FAM亚磷酰胺的制备方法-CN202211693323.4在审
发明人：刘华奇;王梦杰;夏雨佳 -专利权人：长沙奕信生物科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑FAM亚磷酰胺的制备方法，包括如下步骤：S1、将5(6)‑羧基荧光素、有机碱和特戊酸酐进行反应，得到5(6)‑羧基荧光素特戊酸酯；S2、将5(6)‑羧基荧光素特戊酸酯和有机胺进行混合，在‑10～‑40℃下静置，析出固体6‑羧基荧光素特戊酸酯二异丙胺盐；将其进行酸化；S3、将6‑羧基荧光素特戊酸酯、N‑羟基丁二酰亚胺和N,N'‑二环己基碳二亚胺进行反应得到中间体1；将中间体1进行反应得到6‑羧基荧光素特戊酸酯酰胺醇；S4、将6‑羧基荧光素特戊酸酯酰胺醇和四氮唑进行反应，得到6‑FAM亚磷酰胺。
一种 fam 亚磷酰胺制备方法

[发明专利]苯甲酰胺衍生物或其盐-CN200480016215.7无效
发明人：倉持孝博;朝井範夫;生貝和弘;赤松清二郎;原田博规;石川典子;白神昇平;宫本聡;渡边俊博;木曾哲男 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键与D环(单环或二环烃环或单环或二环杂芳环)相连，苯环直接与E环(单环或二环烃环或单环或二环杂芳环)结合，苯环还通过L(低级亚烷基)与A(氨基部分、单环或二环杂环)
甲酰胺衍生物

[发明专利]具有光交联基团双吖丙啶的DNA碱基类似物及合成方法-CN201310383256.0有效
发明人：杨朝勇;张惠敏;宋彦龄;邹远;朱志;葛韵;田中群 -专利权人：厦门大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：所述具有光交联基团双吖丙啶的DNA碱基类似物为双吖丙啶亚磷酰胺单体。在化合物1的基础上连接带有两个羟基的中间产物，引入原料1-氨基-己二醇，利用二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三氮唑的缩合作用下形成酰胺键，得到中间产物2，再引入原料4-4’-二甲氧基三苯基氯甲烷，以吡啶和二氯甲烷为溶剂，4-二甲氨基吡啶的催化作用下，得到中间产物3并引入原料2-氰乙基N,N-二异丙基氯代亚磷酰胺，以N,N-二异丙基乙基胺为碱和催化剂，二氯甲烷为溶剂，在无水无氧反应条件下，得到最终产物。
有光交联基团双吖丙啶 dna 碱基类似物合成方法

[发明专利]一种新型手性膦-双环亚磷酰胺酯配体及其制备方法与应用-CN202011326211.6在审
发明人：胡向平;杜洪泉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明提供一种新型手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体及其制备方法与应用。该新型手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体的制备以手性膦胺中间体(R)‑或(S)‑DPPNH2和双酚酮类化合物为原料，通过缩合生成亚胺，再经四氢铝锂还原得到仲胺类化合物，最后与PBr3在三乙胺的氯仿溶液中反应得到目标手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体。本发明所提供的手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体具有原料来源广泛、合成简便、性质稳定、空间结构和电子性质可调、在催化不对称氢化反应中具有优异活性和对映选择性等特点。
一种新型手性双环亚磷酰胺酯配体及其制备方法应用

[发明专利]一种新型手性膦-螺环亚磷酰胺酯配体及其制备与应用-CN202111420275.7在审
发明人：胡向平;陈修帅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体及其制备方法。该类配体是以光学纯的螺手性二醇类化合物、三氯化磷和手性苯乙胺类膦‑胺化合物为原料进行合成得到的。本发明所制备的手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体与金属前体形成的催化剂在C＝C、C＝N及C＝O双键的不对称氢化反应中都可以以高收率、高立体选择性得到目标手性化合物。本发明所提供的手性膦‑螺环亚磷酰胺酯配体具有合成简便、原料来源广泛、空间结构和电子性质可调、性质稳定及在催化不对称氢化反应中具有优异活性和对映选择性等特点。
一种新型手性螺环亚磷酰胺酯配体及其制备应用

[发明专利]亚甲兰用于治疗或预防异环磷酰胺引起的脑病-CN94194079.9无效
发明人： A·库菲尔;T·塞尔尼 -专利权人：纽卡斯尔大学文图拉有限公司
申请日： 1994-11-14 - 公布日： 1996-10-30 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：由异环磷酰胺或相似作用化合物引起的脑病可通过使用亚甲兰或能氧化已还原的黄素基团来预防或治疗。脑复新能降低异环磷酰胺的其它方面的毒性。
亚甲兰用于治疗预防异环磷酰胺引起

[发明专利]3,3’-位联芳基联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法-CN200910069193.5无效
发明人：马军安;王琏;聂晶;崔汉峰 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明涉及一类3，3’-位含有联芳基的联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法。本发明的联萘轴手性亚磷酰胺配体的制备方法是：将3，3’-双联芳基-2，2’-联萘酚与六烷基亚磷酰胺按摩尔配比为1∶1，于0-120℃，在有机溶剂中反应。也可将3，3’-双联芳基-2，2’-联萘酚与三氯化磷、二烷基胺分步反应。完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性亚磷酰胺配体。本发明所述的手性亚磷酰胺配体，与金属铜盐络合后，可用于催化烷基锌对α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率78-98％、高对映选择性ee值达80-98％制得加成产物。
位联芳基联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法

[发明专利]一种含磷保护剂的简易纯化方法-CN202010160141.5在审
发明人：王学凯;左希胜;李浩 -专利权人：上海索绿新材料有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本申请属于含磷保护剂纯化技术领域，具体的，本发明涉及一种含磷保护剂的简易纯化方法。所述含磷保护剂为亚磷酰胺。本申请提供的高纯亚磷酰胺保护剂方法，相对于国外的多次蒸馏法，工艺更简单，成本更低。利用高纯的亚磷酰胺保护剂就可以直接制备高纯亚磷酰胺单体，降低了成本，更有利于市场化推广。
一种保护简易纯化方法

[发明专利]一种金属水基防锈剂及其制备方法-CN201410642430.3有效
发明人：尤为 -专利权人：宁波沈鑫电子有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C23F11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属水基防锈剂及其制备方法，防锈剂包括：失水山梨醇单油酸酯、肌醇六磷酸酯、磷酸二氢锌、丙烯酰胺、谷氨酸、二壬基萘磺酸盐、二环己胺、N‑油酰肌氨酸十八胺盐、氧化石油脂钡皂、乙二胺四亚甲基磷酸钠、1‑羟基亚乙基二膦酸、丙烯酸二甲胺基乙酯、磺甲基化聚丙烯酰胺、成膜剂和，去离子水。制备方法为先将失水山梨醇单油酸酯、肌醇六磷酸酯、磷酸二氢锌和水混合，加入N‑油酰肌氨酸十八胺盐；再将丙烯酰胺、谷氨酸、二壬基萘磺酸盐、二环己胺和氧化石油脂钡皂加至去离子水中，加入1‑羟基亚乙基二膦酸；将混合物
一种金属防锈剂及其制备方法

[发明专利]亚磷酰胺酯及其制备方法和用途-CN201810363792.7有效
发明人：孙亚伟;吕环芳;夏宁远;王栋;王继乾;徐海 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2018-04-22 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明提出一种亚磷酰胺酯及其制备方法和用途，所述亚磷酰胺酯包括以5‑羟基‑2‑硝基苯甲醇为起始原料，经醚化反应得到5‑羟基‑2‑硝基苯甲基‑(4,4'‑二甲氧基三苯基)醚后，再经酯化反应制备得到2‑硝基苯甲基‑(4,4'‑二甲氧基三苯基)醚‑5‑(2‑O‑氰乙基‑N,N‑二异丙基亚磷酰胺酯)。其中亚磷酰胺酯可用于制备含有光敏单元的核酸。本发明的亚磷酰胺酯在室温及避光条件下表现出了良好的稳定性，结构精巧、合成简单，光响应效率高，且可直接用于核酸固相合成中的功能化修饰，在核酸序列的任意位点引入光敏单元，为核酸的官能化提供一种更加简洁高效的选择
亚磷酰胺酯及其制备方法用途

[发明专利]一种寡核苷酸“直接缩合法”试剂及其用途-CN201010185499.X有效
发明人：王升启;鲁丹丹;李鲁;丁雨 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明涉及一种寡核苷酸“直接缩合法”试剂的结构及其用途，该结构包含一个亚磷酰胺基团及连接臂的核苷琥珀酸酯，通式为：环的3’位羟基与琥珀酸的一个羧基缩合形成酯键，琥珀酸的第二个羧基与氨基醇连接臂的氨基以酰胺键进行连接，连接臂上羟基再连接2-氰乙氧基-N，N-二异丙基亚磷酰胺得到。该试剂可分别以亚磷酸酯键或亚磷酰胺键与固相载体表面的羟基或氨基共价结合，之后再氧化或硫化成稳定的磷酸酯或磷酰胺。
一种寡核苷酸直接缩合试剂及其用途

[发明专利]用于垂钓路亚快速更换的别针-CN202011196736.2在审
发明人：程绍星 -专利权人：苏州渔客牧歌户外用品有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A01K97/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于垂钓路亚快速更换的别针，包括由一根钢丝弯折而成的盘旋叠合在一起的第一环体和第二环体，自由状态下，第一环体的起始端与第二环体紧贴在一起，在外力作用下，第一环体的起始端与第二环体分开从而使得垂钓路亚上的连接环可套在第一环体的起始端上进而垂钓路亚的连接环可顺着第一环体套到第二环体上本发明的有益效果为：其拆装路亚方便快捷。
用于垂钓快速更换别针

[实用新型]用于垂钓路亚快速更换的别针-CN202022467808.4有效
发明人：程绍星 -专利权人：苏州渔客牧歌户外用品有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A01K97/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于垂钓路亚快速更换的别针，包括由一根钢丝弯折而成的盘旋叠合在一起的第一环体和第二环体，自由状态下，第一环体的起始端与第二环体紧贴在一起，在外力作用下，第一环体的起始端与第二环体分开从而使得垂钓路亚上的连接环可套在第一环体的起始端上进而垂钓路亚的连接环可顺着第一环体套到第二环体上本实用新型的有益效果为：其拆装路亚方便快捷。
用于垂钓快速更换别针

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