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[发明专利]二(苯并呋喃)并[5;6-a；6′;5′-c]吩嗪衍生物及其制备方法-CN201710127878.5有效
发明人：刘乾才;白中胜;董坤;李秋云;安康;马骏逸 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明公开了一类二(苯并呋喃)并[5,6‑a；6′,5′‑c]吩嗪衍生物，其特点是偶联关环一步反应，结构特征具有C2对称性，具有所示结构；式中，R为正丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基其制备方法为9,10‑菲醌为原料，经过溴代得到3,6‑二溴‑9,10‑菲醌，再经过还原，得到3,6,9,10‑四甲氧基菲，接着在硝酸铈铵作用下，以乙腈为溶剂，得到3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌，再利用NIS碘代，制得2,7‑二碘‑3,6‑二甲氧基‑9,10‑菲醌；在三溴化硼作用下，去甲基，得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基‑9,10‑菲醌；在邻苯二胺的保护羰基作用下，得到2,7‑二碘‑3,6‑二羟基取代二苯并吩嗪
呋喃吩嗪衍生物及其制备方法

[发明专利]一种达格列净的制备方法-CN201911104815.3有效
发明人：孙柏旺;张雨晨;刘敏;陈剑;沈孝东 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：一种达格列净的制备方法，以1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4碘苯为起始原料，在碘粒作为引发剂下，与镁进行反应，制备得到碘苯的格氏试剂；全乙酰糖与溴化氢在乙酸溶液中进行溴代反应，制备得到2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖；将制备得到的碘苯的格氏试剂加入甲苯/四氢呋喃溶液中，再向其中逐滴加入稀土催化剂以及2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖，反应制得达格列净的中间化合物；将制备得到的达格列净的中间化合物加至氢氧化钠的四氢呋喃
一种达格列净制备方法

[发明专利]酞菁化合物,其制备方法以及使用该化合物的电子照相光敏性元件-CN98124140.9有效
发明人：田中正人 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 1998-09-11 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有特征在于根据CuKα特征性Ｘ－射线衍射方法的Ｘ－射线衍射图的新晶形的碘镓酞菁和溴镓酞菁，并且表现良好的锆酞菁可通过反应溶剂的适宜选择，接着在适宜溶剂中研磨或搅拌而获得。例如，α－氯萘为用于邻苯二甲腈和三碘化镓或三溴化镓之间的反应以得到碘镓酞菁或溴镓酞菁的适宜溶剂。氯镓酞菁或氢氧化镓酞菁与氢碘酸（氢溴酸）的反应也能有效地提供新晶形的碘（或溴）镓酞菁。
化合物制备方法以及使用电子照相光敏元件

[发明专利]一种聚对苯撑乙烯及其制备方法和用途-CN200410030279.4无效
发明人：李红梅;李玉良;宋瑛林;朱道本 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明一种聚对苯撑乙烯是采用1，4－二－(3－溴丙氧基)－2，5－二碘苯和1，4－二[(3－羟基－2－甲基)－丙氧基]－2，5－二乙烯基苯为原料与醋酸钯、三甲苯基瞵反应制得。
一种乙烯及其制备方法用途

[发明专利]一种盐酸胺碘酮的制备方法-CN201710595820.3有效
发明人：杜体建;乔仁国;肖景超;杨光;李炬;马振堂;乔磊;易朝辉 -专利权人：烟台万润药业有限公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，尤其涉及一种盐酸胺碘酮的制备方法，该方法主要以2‑羟基苯甲醛和2‑溴代己酸烷基酯为原料，制备得到2‑丁基苯并呋喃，以2‑丁基苯并呋喃为原料，经付克酰基化、脱甲基化、碘代、醚化及成盐制备得到盐酸胺碘酮.采用本发明方法，其原料廉价易得，工艺简单，可以获得高纯度、高收率的2‑丁基苯并呋喃和盐酸胺碘酮，成本低，废水少，适用于工业化生产。
盐酸胺碘酮制备丁基苯呋喃付克酰基化羟基苯甲醛脱甲基化医药领域高纯度烷基酯成盐碘代己酸醚化收率溴代废水

[发明专利]一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用-CN201410086053.X有效
发明人：金武松;张灯青;肖朵朵;李贤英;陈北华;宁如光;张振 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：制备包括：刚性部分以3,5‑二溴氟苯为原料合成3,5‑二溴苯甲醚，再经三溴化硼脱甲基化反应合成3,5‑二溴苯酚，线性部分采用3‑氯‑2‑氯甲基丙烯为起始原料，得到线性部分中间体，之后3,5‑二溴苯酚在碱性条件下再与线性部分中间体合成3,5‑二溴苯长链醚，利用3,5‑二溴苯长链醚与双频哪醇合二硼进行Miyaura反应合成单体II；单体II与5‑溴‑2碘嘧啶通过Suzuki偶联反应合成单体III；利用单体II和单体III通过Suzuki
一种嘧啶基团刚性共轭环化及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸环苯扎林合成方法-CN202010228182.3在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;刘振玉;王清亭;杜昌余;牛建兴;方东兵;赵洺良;邱传龙 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸环苯扎林合成方法，包括取重蒸四氢呋喃7‑10ml置于100ml三颈瓶中，投入碘1‑2粒、1,2‑二溴乙烷3‑5滴和锌粉0.7‑1.0g，缓慢加热至35℃恒温反应，反应时间为30‑40min本发明通过N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺与碘、1,2‑二溴乙烷和锌粉在四氢呋喃中合成N,N‑二甲基‑3‑氯锌丙胺，并进一步与5H‑二苯并[a,d]环庚三烯‑5‑酮合成环苯扎林，利用其制备盐酸环苯扎林，并配合搅拌反应装置、反应控制技术和洗涤提纯方法，提高盐酸环苯扎林的品质和纯度，合成反应过程温和，安全性高，产品收率高且目标产物纯度高，方法简单易行，简捷快速、高效节能，适用于工业化大生产。
一种盐酸环苯扎林合成方法

[发明专利]胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用-CN201611151408.4有效
发明人：郑文金;田单;彭捷;罗焕;梁彬 -专利权人：成都摩尔生物医药有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。
胺碘酮杂质合成方法应用

[发明专利]一种石墨烯纳米带及其合成方法与应用-CN201510888148.8有效
发明人：莫越奇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：所述石墨烯纳米带的合成方法为将2,4,6‑三溴碘苯和烷基/烷氧基芳烃的格氏试剂反应，在反应后期加入硼酸嚬呐醇酯得到3,5‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑4‑嚬呐醇硼酸酯溴苯；将3,5‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑4‑嚬呐醇硼酸酯溴苯进行Suzuki偶联反应，生成聚对苯衍生物，所述聚对苯衍生物即为石墨烯纳米带前驱体；将所述石墨烯纳米带前驱体经氧化脱氢，得到所述石墨烯纳米带。
一种石墨纳米及其合成方法应用

[发明专利]一种恩格列净中间体的制备方法-CN202111486062.4在审
发明人：时江华;季香 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明以2‑氯‑5‑碘溴苄、(S)‑3‑(4‑溴苯氧基)四氢呋喃为起始物料在钯、铟催化的作用下反应得恩格列净中间体化合物(S)‑3‑(4‑(2‑氯‑5‑碘苯基)苯氧基)四氢呋喃。
一种恩格列净中间体制备方法

[发明专利]N‑吡啶基‑2‑苯氧基脂肪酰胺及其医药用途-CN201510113932.1有效
发明人：刘祈星;胡艾希 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了N‑吡啶基‑2‑苯氧基脂肪酰胺及其医药用途，其化学结构式如式I或Ⅱ所示式中，R1、R2选自氢、C1～C2烷基；X1选自氟、氯、溴或碘；X2选自氟、氯、溴或碘。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物及N‑吡啶基‑2‑苯氧基脂肪酰胺在制备抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。
吡啶苯氧基脂肪及其医药用途

[发明专利]苯基桥联二吡唑烷类新型化合物及其合成方法-CN201410725219.8无效
发明人：邢永恒;倪珏宸 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：苯基桥联二吡唑烷配体新型化合物结构式为：；其中R₁为H或CH_{合成步骤：将4-碘吡唑或3,5-二甲基-4-碘吡唑与KOH按摩尔比1︰1混合后溶于DMSO中，在60~100°C油浴下反应0.5~1小时；然后将二溴代对二甲苯溶于DMSO中，将二溴代对二甲苯溶液用恒压滴液漏斗逐滴加入反应体系中，加完后在70~100°C油浴下继续反应5~10小时；将第反应生成物冷却后倒入冰水中，待其析出淡黄色固体，过滤，得1,4-双[(4-碘吡唑)甲基]苯或1,4-双[(3,5-二甲基-4-碘吡唑)甲基]苯目标产物}
苯基桥联二吡唑新型化合物及其合成方法

[发明专利]一种六溴苯合成的生产工艺-CN201410264631.4无效
发明人：刘超;金士明;赵秀进;常好银 -专利权人：安徽佑骏商品混凝土有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07C25/02 文献下载
摘要：一种六溴苯合成的生产工艺，涉及化工技术领域，选取苯，四氯乙烷，铁粉，碘，共同加入第一反应釜中并且温度升至80℃，加入溴，温度升至143℃，得到溴化氢通入第二反应釜中，然后加入氯，进行氧化反应15h得到含溴混合物冷却至室温，然后将得到的淤浆进行过滤的到湿滤饼放入搪玻璃罐中，采用稀释后的氯化氢进行悬浮，搅拌，自然精致冷却，然后将滤浆过滤，得到固体滤饼，然后用水冲洗，干燥，得到六溴苯成品包装入库。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的六溴苯使用效果好，安全可靠。
一种六溴苯合成生产工艺

[发明专利]3,3’－二甲氧基－4,4’－二溴－6,6’－二碘联苯及其合成方法-CN200510029331.9无效
发明人：黄维;陈润锋;范曲立 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-09-01 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，具体为一种用于合成聚杂苯的中间体化合物3，3’－二甲氧基－4，4’－二溴－6，6’－二碘联苯及其制备方法。本发明以工业化产品3，3’－二甲氧基联苯胺为原料，采用改进的桑德迈耳反应和碘化反应，大大提高了中间产物3，3’－二甲氧基－4，4’－二溴联苯的产率，简便高效地合成了3，3’－二甲氧基－4，4’－二溴－6，6’二碘联苯。本发明为二溴杂芴的合成提供了非常好的条件，将大大促进聚杂芴的制备、性能研究及其今后的商品化。
二甲联苯及其合成方法

[发明专利]一种2,2′-二碘-4,4′-二溴联苯的制备方法-CN201310398840.3有效
发明人：王勤;夏介青;任永生 -专利权人：常州夏青化工有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明克服现有技术中制备2,2'-二碘-4,4'-二溴联苯收率低的问题，提供一种2,2'-二碘-4,4'-二溴联苯的制备方法，具体方案如下：（1）将间硝基碘苯溶于有机溶剂中，在锌和浓氢氧化钠溶液的作用下回流反应，用氢溴酸洗涤有机层，然后在氢溴酸溶液中，搅拌反应，过滤除去不溶物，加入氢溴酸溶液，析出2,2'-二碘-4,4'-二氨基联苯氢溴酸盐；（2）将第一步产物溶于水中，加入氢溴酸溶液，缓慢滴加亚硝酸钠溶液，进行重氮化反应，将反应溶液加入到氢溴酸和溴化亚铜的溶液中，搅拌，升温至30-60℃，反应1-5h，有机溶剂萃取，纯化后即得产品。
一种联苯制备方法