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- [发明专利]一种合成2，4-二氯苯甲酰氯的方法-CN202111000766.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-30
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2021-11-02
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C07C51/58
- 本发明公开了一种合成2，4‑二氯苯甲酰氯的方法，2,4‑二氯甲苯加热至80~100℃，加入催化剂过氧化苯甲酰和三氯化磷，继续升温至120~140℃，开始缓慢通入氯气，当2,4‑二氯甲苯的含量≤0.1%，停止通氯，通氮气赶走体系多余氯气，得2,4‑二氯三氯苄氯化液，加入金属催化剂，滴水发生水解，得2，4‑二氯苯甲酰氯粗品，进行减压精馏，收集2,4‑二氯苯甲酰氯。本发明中2，4‑二氯甲苯在过氧化苯甲酰和三氯化磷作用下，直接氯化为2,4‑二氯三氯苄，转化率高，副产物含量低，2,4‑二氯三氯苄在催化作用下可直接水解为2，4‑二氯苯甲酰氯，经减压精馏，获得2，4‑二氯苯甲酰氯
- 一种合成氯苯甲酰氯方法
- [发明专利]一种2，4-二氯苯甲酰氯合成及副产提纯方法-CN202310627521.9在审
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魏贤卿
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湖北联昌新材料有限公司
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2023-05-30
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2023-08-25
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C07C51/58
- 本发明提供了一种2，4‑二氯苯甲酰氯合成及副产提纯方法，包括以下步骤，S1、向反应釜投入2，4‑二氯甲苯，升温并滴加催化剂溶液，向反应釜中通入氯气，得到氯化反应液；S2、将氯化反应液投入水解釜，升温并滴加三氯化铁的水溶液，得到2，4‑二氯苯甲酰氯粗品；S3、将2，4‑二氯苯甲酰氯粗品投入精馏釜，开启真空泵，升温进行减压精馏，分别收集前馏分及主馏分，主馏分为2，4‑二氯苯甲酰氯成品；S4、将前馏分投入精馏釜，开启真空泵，升温进行减压精馏，得到1，2，4‑三氯苯成品。本发明解决了2，4‑二氯苯甲酰氯制备过程中产生的副产物无法有效回收的技术问题，产生了有效回收副产物1，2，4‑三氯苯技术效果，增加了经济效益。
- 一种氯苯甲酰氯合成提纯方法
- [发明专利]一种3,5-二氯苯甲酰氯的制备方法-CN201610282999.2在审
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孙国庆;侯永生;朱小猛;陈桂元;赵广理
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山东润博生物科技有限公司
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2016-05-03
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2016-08-31
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C07C63/70
- 本发明涉及一种3,5‑二氯苯甲酰氯的制备方法,属于化合物合成技术领域。本发明的3,5‑二氯苯甲酰氯的制备方法，包括以下步骤：（1）第一反应：邻氨基苯甲酸和乙酸酐反应制备2‑乙酰氨基苯甲酸；（2）第二反应：2‑乙酰氨基苯甲酸和氯气反应制备3,5‑二氯‑2‑乙酰氨基苯甲酸；（3）第三反应：3,5‑二氯‑2‑乙酰氨基苯甲酸和盐酸反应制备3,5‑二氯‑2‑氨基苯甲酸；（4）第四反应：3,5‑二氯‑2‑氨基苯甲酸和亚硝酸钠、盐酸、异丙醇反应制备3,5‑二氯‑苯甲酸；（5）第五反应：3,5‑二氯‑苯甲酸和二氯亚砜反应，得3,5‑二氯苯甲酰氯。
- 一种氯苯甲酰氯制备方法
- [发明专利]一种3,4-二氯苯基异氰酸酯的合成工艺-CN202011330789.9有效
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夏晨东;陈国全;陈映波;林玮;陈海芳;叶朝侯
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浙江丽水有邦新材料有限公司
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2020-11-24
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2023-04-07
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C07C263/04
- 本申请公开了一种3,4‑二氯苯基异氰酸酯的合成工艺，在反应釜中加入3,4‑二氯苯胺与溶剂得3,4‑二氯苯胺溶液。同时在反应釜中加入固体光气，升温溶解；反应釜温度到达60‑100℃，通过DCS控制系统控制滴速开始滴加S1中的3,4‑二氯苯胺溶液，使3,4‑二氯苯胺与固体光气在溶剂介质中生成3,4‑二氯苯胺盐酸盐和3,4‑二氯苯甲氨基酰氯；将S3得到的3,4‑二氯苯甲氨基酰氯脱除氯化氢后成3,4‑二氯苯基异氰酸酯，滴加结束后，回流保温1‑3h；常压脱出含酸溶剂并回收套用，浓缩液转移至精馏釜，精馏得到产品3,4‑二氯苯基异氰酸酯
- 一种氯苯氰酸合成工艺
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