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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种二氢拉夫替丁的制备方法-CN202011586902.X在审
发明人：沈歆悦 -专利权人：深圳市祥根生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢拉呋替丁的制备方法，该方法以(Z)‑2‑(4‑((4‑(哌啶‑1‑基甲基)吡啶‑2‑基)氧代)丁‑2‑烯‑1‑基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮为原料，经脱保护且氢化还原烯键、胺酯交换二步反应合成得到二氢拉呋替丁本发明制备得到的二氢拉呋替丁，纯度较高，可为拉呋替丁的质量控制提供合格的杂质对照品，具有重要的应用价值。
一种二氢拉夫替丁制备方法

[发明专利]用于治疗乙型肝炎病毒的磷酰胺化物-CN201780050071.4在审
发明人：亚伯·德拉罗莎;乔治·佩因特;格雷戈里·R·布鲁姆林 -专利权人：埃默里大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：所述化合物和组合物包括克拉夫定的衍生物。所述化合物和组合物包括克拉夫定的衍生物与另一种抗病毒剂相组合。所述化合物和组合物包括克拉夫定的衍生物与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦、替比夫定、恩替卡韦的磷酰胺化物或其组合相组合。
磷酰胺化物乙型肝炎病毒治疗感染性疾病阿德福韦恩替卡韦抗病毒剂拉米夫定替比夫定替诺福韦治疗疾病

[发明专利]一种替米考星含量测定用流动相配方-CN202211347867.5有效
发明人：马然;郑真真;潘建岭;刘梅;曹振丽 -专利权人：山东久隆信和药业有限公司;山东久隆恒信药业有限公司;济南久隆医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请属于医药检测技术领域，具体涉及一种替米考星含量测定用流动相配方。所述流动相由水、甲醇、磷酸二丁胺溶液、四氢呋喃组成，所述水、甲醇、磷酸二丁胺溶液、四氢呋喃的体积比为840：70：25：65。使用本发明的替米考星含量测定用流动相配方，所得的色谱图分离度高，分离度可达到1.5以上。
一种替米考星含量测定流动相配

[发明专利]拉呋替丁及其中间体的制备方法和应用-CN201811556549.3有效
发明人：岳祥军;王志邦;邹慧;徐靖坤;田磊;陈小峰;刘安友;王瑞 -专利权人：安徽贝克生物制药有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及拉呋替丁及其中间体的制备方法和应用，所述拉呋替丁中间体的制备方法包括如下步骤：其中，式(I)化合物在醇胺类有机碱和至少一种其他碱性化合物的存在下反应，得到式(II)所示拉呋替丁中间体本发明公开的拉呋替丁中间体制备方法安全环保，避免了使用水合肼、甲胺、乙二胺和盐酸羟胺等带来的安全生产隐患；得到的拉呋替丁中间体可以不经进一步纯化，直接用于缩合反应来制备得到拉呋替丁，产品质量稳定、纯度高，不含二氢拉呋替丁杂质且总杂质低于0.15％；避免了繁琐的纯化操作，整个工艺收率高、成本低。
拉呋替丁及其中间体制备方法应用

[发明专利]一种高纯度拉呋替丁的制备方法-CN202310432775.5在审
发明人：吕关锋;王晓锋;郭荣耀 -专利权人：内蒙古京科医药科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度拉呋替丁的制备。以顺丁烯‑1，4‑二醇为起始物料，与二氯亚砜反应生成环亚磺酸内酯；再与双Boc‑酰亚胺钾盐反应生成双Boc‑顺丁烯‑1‑胺‑4‑醇；再与4‑(哌啶‑1‑基)甲基‑2‑卤代吡啶经醚化反应生成LAF‑SMA；化合物LAF‑SMA再脱去双Boc‑保护，得到LAF‑01，再与活性酯LAF‑SM2进行胺酯交换反应得到拉呋替丁。该制备方法避免了二氢拉呋替丁杂质的产生，从而得到高纯度拉呋替丁。
一种纯度拉呋替丁制备方法

[发明专利]9－二氢－13－乙酰巴卡丁Ⅲ转化为10－脱乙酰巴卡丁Ⅲ的方法-CN200610066321.7无效
发明人：刘健 -专利权人： 6570763加拿大（有限）公司
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：提供了一种将9－二氢－13－乙酰巴卡丁转化成10－脱乙酰巴卡丁III的方法。该方法包括四个特定的相互关联的步骤。第一个步骤涉及保护9－二氢－13－乙酰巴卡丁的7－羟基，并将保护了7－羟基的9－二氢－13－乙酰巴卡丁转化为7，13－二乙酰－9－二氢巴卡丁III。第二个步骤涉及7，13－二乙酰－9－二氢巴卡丁III与4－甲替吗啉N－氧化物在适当的溶剂中进行反应，并氧化反应产物，生成7，13－二乙酰巴卡丁。第三个步骤涉及7，13－二乙酰－9－二氢巴卡丁III脱乙酰生成7－乙酰巴卡丁III。第四个即最后一个步骤涉及7－乙酰巴卡丁III转化为10－脱乙酰巴卡丁III。
13 乙酰巴卡丁转化 10 方法

[发明专利]青蒿素衍生物与组胺H2受体拮抗剂的复方组合物-CN200710065695.1无效
发明人：杨照青 -专利权人：杨照青
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明组合物由双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯中选择一种与西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、或尼扎替丁之一组合形成，前者与后者的重量比为1∶(1.5－35)。双氢青蒿素与西咪替丁的重量比为1∶(1－30)，而双氢青蒿素与雷尼替丁的重量比为1∶(1－25)。蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯之一与西咪替丁的重量比为1∶(1.5－20)，而蒿甲醚、蒿乙醚或青蒿琥酯之一与雷尼替丁的重量比为1∶(1.5－15)。
青蒿素衍生物组胺 h2 受体拮抗剂复方组合

[发明专利]一种防治柑橘溃疡病新药及制备方法-CN201910678610.X在审
发明人：钟伟;陈建海;黄番敏 -专利权人：广东新景象生物工程有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种防治柑橘溃疡病新药，包含如下按质量百分比计的组分：尿素10～18%，硝酸钾5～11%，磷酸二氢胺2.5～8%,西咪替丁1～5%，枯草芽孢杆菌0.1～1%，胶冻样芽孢杆菌0.2～1%，荧光假单胞菌0.2～1%，水50～80%，助悬剂1～5%，一种防治柑橘溃疡病新药及制备方法，该药的成分是尿素、硝酸钾、磷酸二氢铵、西咪替丁、枯草芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、荧光假单胞菌、水和乳化剂，将其按一定的比例配制
柑橘溃疡病制备硝酸钾胶冻样芽孢杆菌枯草芽孢杆菌荧光假单胞菌防治西咪替丁尿素磷酸二氢胺磷酸二氢铵质量百分比比例配制效果理想乳化剂助悬剂常压

[发明专利]一种拉罗替尼中间体的制备方法-CN201810855192.2在审
发明人：秦丽军 -专利权人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉罗替尼中间体的制备方法，所述拉罗替尼中间体为式Ⅰ化合物，所述制备方法包括如下合成路线中的步骤a或步骤b～c：本发明以式Ⅱ化合物(4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮)为原料，仅需一步或两步反应即可制得拉罗替尼中间体：5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯，具有操作简单、生产成本低、反应条件温和等优点，对实现5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯和拉罗替尼的工业化具有极强的实用价值。
二氟苯基制备吡咯生产成本低反应条件合成路线两步反应

[发明专利]达沙替尼的多晶形式-CN201880058510.0在审
发明人：罗摩克里希纳·帕拉梅什瓦尔·巴特;吉特兰德拉巴布·拉古纳达切蒂;马里亚潘·卡利亚潘;文卡塔·拉加文德拉查玉鲁·帕勒;维贾巴斯卡·雷迪·雷加拉 -专利权人：拜康有限公司
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了达沙替尼‑胸腺嘧啶共晶体和达沙替尼‑腺嘌呤共晶体。本发明进一步提供了达沙替尼‑丁二醇溶剂化物。本发明进一步提供了结晶达沙替尼‑(±)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(R)‑1,2‑丁二醇、结晶达沙替尼(S)‑1,2‑丁二醇以及结晶达沙替尼(±)‑2,3‑丁二醇及其制备方法。本发明还提供了一种使用达沙替尼‑丁二醇溶剂化物制备非晶达沙替尼的方法。本发明进一步提供了无水达沙替尼的制备。本发明还提供了一种由无水达沙替尼制备达沙替尼一水合物的方法。
达沙替尼多晶形式

[发明专利]杜伟利布在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202310494811.0在审
发明人：周红刚;杨诚 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
杜伟利布制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]克拉夫定在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202310494574.8在审
发明人：周红刚;杨诚 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
克拉制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202110639725.5有效
发明人：周红刚;杨诚;张亮;李建;伦东超;李霄鹤 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明实施例涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
化合物制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]贮氢合金-CN01809831.2无效
发明人：朴程建 -专利权人：车承植;LG电子株式会社
申请日： 2001-06-09 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C22C14/00 文献下载
摘要：本发明是关于Ti－Zr－Mn－Cr基的拉夫斯相贮氢合金，具有高的贮氢容量，和优良的溢出和滞后特性，在Ti－Zr－Mn－Cr基的拉夫斯贮氢合金中，贮氢合金具有(Ti1－xZrx)1+AMn2－yCry的组成
合金

[发明专利]一种拉洛替尼中间体的合成方法-CN202010367200.6有效
发明人：张启龙;汪崇文;高令峰;王红磊;许坤;郑庚修 -专利权人：安徽德信佳生物医药有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉洛替尼中间体的合成方法，属于药物合成领域，该方法以4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮(I)为原料经过氨解、关环一锅法合成5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯(III本发明提供了一种拉洛替尼中间体的合成方法，该方法反应过程可控、操作简单，收率高。
一种拉洛替尼中间体合成方法

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