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[发明专利]一种2，3-二取代苯并-γ-吡喃酮衍生物的制备方法-CN201910478821.9有效
发明人：程国林;刘景 -专利权人：华侨大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物的制备方法，本发明通过取代炔酮和喹啉氮氧化合物一步反应得到2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物，其反应过程经过分子间区域选择性1，3‑偶极环加成、N‑O键断裂反应，进而分子氧芳基化，“一锅法”获得2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物。
一种取代吡喃酮衍生物制备方法

[发明专利]一种手性5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酸甲酯的合成方法-CN201911373346.5在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酸甲酯的合成方法，包括：以氟苯和戊二酸酐为原料，发生傅克酰基化反应合成5‑(4‑氟苯基)‑5‑羰基戊酸；5‑(4‑氟苯基)‑5‑羰基戊酸发生还原反应合成5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酸；5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酸发生环化反应生产6‑(4‑氟苯基)‑四氢吡喃‑2‑酮；6‑(4‑氟苯基)‑四氢吡喃‑2‑酮发生醇解反应得到目标化合物手性5‑(4‑氟苯基
一种手性苯基羟基戊酸合成方法

[发明专利]一种艾拉普林中间体及其制备方法-CN201911126921.1有效
发明人：刘潍源;周伟澄;林快乐;吕训磊;李超超;臧金鹏;王成成;孟雪 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤，步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合‑关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示的中和反应，得到如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可。
一种艾拉普林中及其制备方法

[发明专利]6－氟－3,4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸的外消旋化方法-CN200610155118.7无效
发明人：陈新志;柏一慧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明公开了使旋光的6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸外消旋化的方法，依次进行以下步骤：1)、选用物质A或B作为原料：文献EP334429报导的关于外消旋6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸拆分过程中产生的剩余混合物为物质A；(+)－(S)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸、(－)－(R)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲酸、(2R)－6－氟－3，4－二氢－N－(脱氢枞氨基)－2H－1－苯并吡喃－2－甲酰胺、和(2S)－6－氟－3，4－二氢－N－(脱氢枞氨基)－2H－1－苯并吡喃－2－甲酰胺中的至少一种作为物质B；2)、将原料放入溶剂中溶解
甲酸外消旋化方法

[发明专利]一种含吡喃草酮与氟磺胺草醚的混合除草剂-CN201711452027.4在审
发明人：葛家成;杨志鹏;闵祥芬;陈健;王世玲 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡喃草酮与氟磺胺草醚的混合除草剂，该除草剂以吡喃草酮与氟磺胺草醚为主要有效成分，其中吡喃草酮与氟磺胺草醚的质量比为0.1～80：0.1～80，二者在除草剂中的质量百分比为1～80％。
一种含吡喃草酮磺胺混合除草剂

[发明专利]γ－吡喃酮的回收-CN98810588.8无效
发明人：朱霍·H·江帕南;安努·I·恩尼林;安德雷·N·米亚斯尼科夫 -专利权人：考尔特食品科学公司
申请日： 1998-11-03 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种从包含其它物质的溶液中回收γ－吡喃酮,如麦芽酚和/或乙基麦芽酚的方法,其包括利用固定相的洗脱色谱处理,该处理法通过离子排斥、尺寸排斥、憎水分配和/或螯合法将γ－吡喃酮从所述其它物质中分开在一个实施方案中,采用了阳离子交换树脂,如磺化二乙烯基苯交联聚苯乙烯,所得γ－吡喃酮通过从水中结晶和/或其它方法进一步纯化。
吡喃酮回收

[发明专利]一种4-氨甲基四氢吡喃的制备方法-CN202111409943.6在审
发明人：马魁;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨甲基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一、500ml三口瓶中加入150ml二氯甲烷、1g DMAP与50g四氢吡喃‑4‑甲酸，在冰水浴下搅拌滴加73g草酰氯，滴加完毕后升室温搅拌反应2小时；反应完毕，将反应液滴加到100ml氨水中，继续搅拌1小时并分液；在水相100ml二氯甲烷萃取，合并有机相水洗，然后盐水洗涤，利用无水硫酸钠干燥过滤，将液体旋干得到46g的4‑甲酰胺基四氢吡喃；步骤二、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中加入120ml无水四氢呋喃，加入40g的4‑甲酰胺基四氢吡喃。本药物中间体4‑氨甲基四氢吡喃的制备方法反应条件温和，收率较高，适宜进行工业化大规模生产。
一种甲基四氢吡喃制备方法

[发明专利]一种4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法-CN201410105804.8有效
发明人：吴清平;马延霞;张菊梅;郭伟鹏;蔡芷荷;卢勉飞 -专利权人：广东省微生物研究所;广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07H17/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法。其包括以下步骤：第一步，4-甲基伞形酮的制备；第二步，四乙酰基-α-D-吡喃半乳糖的制备；第三步，4-甲基伞形酮基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备；第四步，4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备。
一种甲基伞形半乳糖制备方法

[发明专利]一种高产率和高纯度的艾拉莫德中间体的制备方法-CN201810312445.1有效
发明人：赵佳;徐浩宇;蔡伟;罗宏军;韩林;韩冬;李旦;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾拉莫德中间体即3‑溴‑7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将溴化铜溶于乙酸乙酯和C1‑C4低级烷醇中，搅拌至少30分钟；(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入7‑甲磺酰胺‑6‑苯氧基‑4H‑1‑苯并‑2,3‑二氢吡喃‑4‑酮的二氯甲烷溶液，搅拌升温至20‑50℃，反应2‑6小时；(3)过滤，滤液用硫代硫酸钠水溶液洗涤，浓缩有机相得中间体的粗品；(4)用二氯甲烷和石油醚精制，得到中间体精品。
一种高产纯度艾拉莫德中间体制备方法

[发明专利]3,4,5-三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用-CN201910530431.1有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;王玮;席眉扬;李琰;任小荣;吴春雷;杜奎;骆翔;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
三甲氧基苯基取代含色酮结构吲唑异噁唑衍生物制备方法应用

[发明专利]一种戊二醛制备方法-CN201711135910.0在审
发明人：王书生;孙维华;陈全胜;李德彪 -专利权人：濮阳盛华德化工有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C45/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊二醛制备方法，以乙炔、甲醇、丙烯醛为原料进行生产制备2‑甲氧基‑3.4二氢吡喃，然后负压下水解2‑甲氧基‑3.4‑二氢吡喃制备戊二醛，所述的制备方法包括以下步骤a、合成乙烯基甲醚；b、合成吡喃；c、水解吡喃提纯戊二醛；总体上，本发明具有反应转化率高，催化剂使用寿命长，反应条件温和，操作简单方便，能够进行连续化生产，产品纯度高，对环境的污染小，具有极高的实用价值的优点。
一种戊二醛制备方法

[发明专利]一种3,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-b]吡啶的合成方法-CN201110443514.0无效
发明人：毛羽;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4-二氢-2H-吡喃并[3，2-b]吡啶的合成方法，在现有工艺基础上以2-溴-3-羟基吡啶为原料，尝试多条线路的同时优化合成线路，得到了合成3，4-二氢-2H-吡喃并[3，2-b]吡啶的关键中间体本发明主要对3，4-二氢-2H-吡喃并[3，2-b]吡啶的关键中间体2-(3-羟丙基)-3-羟基吡啶的合成线路进行改进，降低了反应条件的苛刻性，同时提高了3，4-二氢-2H-吡喃并[3，2-b]吡啶的收率
一种吡啶合成方法

[发明专利]一种6－氟－3,4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－环氧乙烷的合成方法-CN200710067570.2无效
发明人：陈新志;柏一慧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－环氧乙烷的合成方法，本发明将采用烷基锍盐来制备得到活性较高的硫叶立德，使6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲醛在较温和条件下以较高产率得到6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－环氧乙烷及其立体异构体，所用试剂均常见易得，反应产率在99％以上，反应过程中反应底物的立体构型不发生变化，可用于制备具有旋光活性的6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－环氧乙烷。
一种环氧乙烷合成方法

[发明专利]用于合成3-苯基-2,8-二氢吡喃并[2,3-F]色烯衍生物的方法-CN201980023715.X有效
发明人：刘相九;郑晋旭;曹仁根;金智英;林正告;姜球锡;金镇瑛 -专利权人：格拉斯如睦株式会社
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成3‑苯基‑2,8‑二氢吡喃并[2,3‑f]色烯衍生物的方法，其可有效地用于合成吡喃并色烯基苯酚衍生物。上述衍生物可用于有效地制备3‑苯基‑2,3,4,8,9,10‑六氢吡喃并[2,3‑f]色烯衍生物。
用于合成苯基二氢吡喃衍生物方法

[发明专利]2-芳基-3-(4-羟基-2H-吡喃-2-酮-3-基)吲哚衍生物的合成方法-CN201610340319.8有效
发明人：史达清;黄志斌;荀展 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物的合成方法，本发明的2‑芳基‑3‑(4‑羟基‑2H‑吡喃‑2‑酮‑3‑基)吲哚衍生物是利用多组分反应的方法一步合成2‑位芳基取代，3‑位吡喃酮取代的同时具有吡喃和吲哚两种杂环骨架的一种新型吲哚类化合物，是以取代苯甲酰甲醛、取代苯胺和4‑羟基吡喃酮为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应一步合成得到的。
芳基羟基吡喃吲哚衍生物及其合成方法