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[发明专利]一种由盐酸和环氧乙烷合成氯乙醇的方法-CN201010156615.5有效
发明人：王绍民;郑晓秋;孙建国;刘鹏;张全成 -专利权人：锦西化工研究院
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种由质量分数为30％～36％工业盐酸和环氧乙烷反应合成氯乙醇的方法。控制环氧乙烷与氯化氢的分子比值为1.01～1.05，利用自制负载型催化剂，可以有效抑制副反应，提高转化率，采用固定床反应器，控制反应温度30℃～60℃，可以得到质量分数为47％～53％的氯乙醇水溶液。
一种盐酸环氧乙烷合成乙醇方法

[发明专利]配制淬火液用的聚醚及其聚合方法-CN201010295753.1无效
发明人：赵学玉;赵洪;赵志忠 -专利权人：本溪市陆博化工有限责任公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种配制淬火液用的聚醚及其聚合方法，该聚醚是由己二酰胺与环氧丙烷和环氧乙烷混合物聚合构成，该聚合方法包括向聚合釜内加入己二酰氨环氧丙烷和环氧乙烷，以及调节反应压力和温度进行聚合反应，其反应后产物即为高分子聚醚该种聚醚在300℃左右奥氏体到马氏体转化冷却速度稳定，其吸附均匀，冷却速度平稳。
配制淬火及其聚合方法

[发明专利]甲醇转化制丙烯气体的分离方法-CN201510353972.3有效
发明人：徐又春;郭劲鹤;孙秋荣;李爱国;杨旭东;董海芳;张钟岩;曾菁;冯好喆 -专利权人：中石化广州工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇转化制丙烯气体的分离方法：MTP反应产物经初步分离压缩后形成的四段出口气相物流被送至脱乙烷塔；经脱乙烷塔分离为脱乙烷塔顶气和C3+馏分；脱乙烷塔顶气经冷凝后进入回流罐，在回流罐内分离出的液相作为回流返回脱乙烷塔顶分离出的气相进入回流罐顶分馏柱进行分馏，分离出的液相返回回流罐，分离出的气相进一步冷凝后进入深冷罐进行分离，分离出的富含乙烯气送至相应单元进行进一步处理，分离出的液相作为回流返回分馏柱顶；C3+馏分从脱乙烷塔底进入脱丁烷塔分离为
甲醇转化丙烯气体分离方法

[发明专利]二氟一氯乙烷的制取方法及其生产设备-CN200410015778.6有效
发明人：胡成显 -专利权人：浙江埃克盛化工有限公司
申请日： 2004-01-09 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明涉及二氟一氯乙烷的制取方法及其生产设备。本发明要解决的问题是用二氟乙烷和氯气经釜式多级反应生产二氟一氯乙烷，提高二氟乙烷的转化率、二氟一氯乙烷的选择性和纯度，减少高氯化物的生成。制取方法包括二氟乙烷与氯气按比例混合后分别进入一级、二级、三级光化反应器中，调节光通量使样品在色谱图上出现不同峰高的高沸物峰，再经过除酸、碱洗、压缩、脱气、精馏、干燥处理。本发明适用于制冷剂生产行业。
二氟一氯乙烷制取方法及其生产设备

[发明专利]一种催化剂制备方法及催化剂和环氧乙烷氢甲酰化制备3-羟基丙醛的方法-CN202111282349.5在审
发明人：穆晓蕾;李斗星;贾春革 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂领域的一种催化剂制备方法及催化剂和环氧乙烷氢甲酰化制备3‑羟基丙醛的方法。利用本发明所提供的3‑羟基丙醛制备方法，3‑羟基丙醛选择性可以达在75％以上，环氧乙烷的转化率达到80％，转化频率TOF达到45h‑1以上，取得了良好的技术效果
一种催化剂制备方法环氧乙烷氢甲酰化羟基丙醛

[发明专利]由1,1-二氯乙烯液相氟化制1,1-二氯-1-氟乙烷-CN92114577.2无效
发明人：毛汉卿;刘明华;郭心正 -专利权人：浙江省化工研究院
申请日： 1992-12-12 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：一种由１，１－二氯乙烯经无水氟化氢液相氯化制取１，１－二氯－１－氟乙烷的方法，采用SnCl4、SbCl5、氟碘酸、氯磺酸或SO3催化剂,氟化氢与1,1-二氯乙稀的克分子投料比1.0～1.2∶1，反应温度按本法，１，１－二氯乙烯的转化率和１，１－二氯－１－氟乙烷的选择性均高于９９％，产品中付产品和未转化的原料含量很低，易于精制。
氯乙烯氟化乙烷

[发明专利]一种环氧乙烷投料方法-CN201811009659.8在审
发明人：韦明昌;韦联安;兰溆;陆金强 -专利权人：河池市金兴生物科技有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧乙烷投料方法，包括步骤一，盘管；步骤二，开孔；步骤三，安装；步骤四，置换；步骤五，加压；步骤六，送料；将不锈钢直管改成盘状，在盘管上位于反应釜内部部分均匀开设一定数目的小孔，将装有环氧乙烷的钢瓶与高压柱塞泵一端连接，将高压柱塞泵的另一端与盘管一端连接，将盘管另一端与反应釜内部连通，利用惰性气体将反应釜内部进行置换；对钢瓶中的环氧乙烷进行加压，最后通入环氧乙烷，该方法，利用一种加压式多孔喷射的方法加快投料速度，呈喷射状与2‑甲基‑5‑硝基咪唑溶液发生反应，扩大环氧乙烷与2‑甲基‑5‑硝基咪唑溶液的接触面积，从而达到增加其化学转化率的目的。
环氧乙烷反应釜内部盘管投料高压柱塞泵硝基咪唑一端连接钢瓶加压置换不锈钢直管化学转化率多孔喷射惰性气体均匀开设加压式喷射状将盘开孔盘状送料小孔连通

[发明专利]一种用二氯乙烷复新废无汞催化剂的制作方法-CN202110701994.X在审
发明人：常炳恩;孙玉梅;李庆 -专利权人：宁夏新龙蓝天科技股份有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： B01J38/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用二氯乙烷复新废无汞催化剂的制作方法，包括如下加工步骤，准备工作：将废触媒进行过筛，备用，本发明方法本发明通过将过筛后的废触媒装在气体吸附塔中，在气体分布器中加入分析纯丙酮或环己酮、二氯乙烷、三氯乙烷等的其中的两种或多种混合溶液，体积约占分布器的三分之二，将混合溶液放于水浴盆上，使其蒸气挥发，用气体分布管将吸附塔并联，开启气泵，通过空气气体流量2L/min加压使废触媒充分吸附丙酮或环己酮、二氯乙烷、三氯乙烷等的其中的两种或多种混合溶液的气体，直到废触媒不再吸附以上气体，然后将触媒从气体吸附塔中倒出，密封3‑5小时后，可以重新装回到转化器使用。
一种二氯乙烷复新废无汞催化剂制作方法

[发明专利]光催化制备二氟一氯乙烷的方法及设备-CN200810120170.8有效
发明人：陈惜明;陈德钊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化反应器制备二氟一氯乙烷方法，包括氯气和二氟乙烷经混合后进入光催化反应器进行反应生成二氟一氯乙烷粗品；再经水洗、碱洗、脱气、精馏、干燥后得到成品二氟一氯乙烷。包括外壁带换热夹套、内壁衬防腐材料的筒体，所述的筒体顶端和底部设有物料口，筒体内顶部设有喷淋装置，喷淋装置以下部分由四段塔节上下连通组装而成，每个塔节均设有上下布置的四个紫外灯；上下布置的三个测温口和一个液态二氟乙烷进料口本发明方法单程转化率高，副产物少，反应过程的选择性高于95％。光催化反应器设备占地面积小，结构紧凑，物料返混少。
光催化制备二氟一氯乙烷方法设备

[发明专利]五氟一氯乙烷资源化利用的方法-CN202111277863.X有效
发明人：李汉生;刘兵;韦小丽;韩文锋;王鑫;丁晨;都容礼 -专利权人：山东东岳化工有限公司
申请日： 2021-10-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种低附加值、高GWP值、高ODP值的氟氯烷烃资源化转化的方法，具体涉及一种五氟一氯乙烷资源化利用的方法。将催化剂装入固定床反应器中，升温，再通入五氟一氯乙烷与甲烷的混合气，所述五氟一氯乙烷与甲烷的体积比为1～1:10，催化剂质量为2～10g，控制反应温度为350～550℃，反应压力为常压。通过五氟一氯乙烷与甲烷共裂解一步生成2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明合成2,3,3,3‑四氟丙烯的路线首次采用了具有高GWP值以及高ODP值的五氟一氯乙烷作为原料，使其资源化利用，变废为宝，在保护环境的同时，大大降低了成本，且其工艺简单、产物选择性高，具有非常好的工业应用前景
五氟一氯乙烷资源利用方法

[实用新型]一种节能的环氧乙烷自动投料装置-CN202021127813.4有效
发明人：刘国勇 -专利权人：辽宁鑫盾医药化工有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： B01J4/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种节能的环氧乙烷自动投料装置，包括存储钢瓶，投料管与反应釜，所述存储钢瓶上方连通有投料管，且投料管另一端贯穿反应釜顶部进入反应釜内腔，所述投料管上靠近存储钢瓶一端安装有电磁阀，且电磁阀旁设有安装在投料管上的减压阀有益效果：本实用新型可根据反应所需环氧乙烷配比量设定通过投料管的环氧乙烷量完成自动投料，保障了投料量的精准度，避免了环氧乙烷的浪费，节约了资源，且提高了环氧乙烷的转化率，避免物料资源浪费，即降低了生产物料所造成的能源浪费
一种节能环氧乙烷自动投料装置

[发明专利]银催化剂、用其制备环氧乙烷的方法及制备乙二醇的方法-CN201510381314.5在审
发明人：蒋文贞;李金兵;蒋军;李贤丰;林伟;代武军;崔宝林;李旻旭 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： B01J23/68 文献下载
摘要：本发明还涉及使用该催化剂将乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，以及用该方法制得的环氧乙烷作为原料来将环氧乙烷转化成1,2-乙二醇的方法。
催化剂制备环氧乙烷方法乙二醇

[发明专利]页岩气和冷凝物转化为化学品-CN201880053968.7有效
发明人： D·菲克尔;T·肯南特;D·A·纳格基;R·贝拉斯科佩莱兹 -专利权人：沙特基础工业全球技术公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C5/32 文献下载
摘要：这些系统和方法通过下列操作：利用氢化裂解器系列将C4和C5烃裂解为丙烷和乙烷的产物流，或使用氢解系列来将C4和C5烃处理为丙烷和乙烷的产物流，将丙烷和乙烷的产物流提供给裂解器，用于将其有效转化为乙烯和丙烯
页岩冷凝物转化化学品

[发明专利]一种1，2-二氯乙烷制氯乙烯的方法-CN201110131439.4无效
发明人：王滨;郭庆昌;潘靖;刘伟 -专利权人：天津大沽化工股份有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C21/06 文献下载
摘要：本发明提供一种以含有金属的SAPO-34分子筛催化剂催化裂解1，2-二氯乙烷制氯乙烯的方法，金属元素为Fe，Mg，Zn，Mn，采用该催化剂在反应温度为280～400℃，反应压力为0.1～2MPa，1，2-二氯乙烷重量空速0.2～5h-1条件下反应，1，2-二氯乙烷转化率达到55％，氯乙烯选择性大于98％，该催化剂可重复再生使用，在较低反应温度下进行反应，可大幅度降低能耗，降低生产成本，具有很好的工业化前景
一种二氯乙烷氯乙烯方法

[其他]甲烷的转化-CN86101164无效
发明人：约翰·亨利·科茨;扎科·H·朗斯福德 -专利权人：菲利普石油公司
申请日： 1986-02-28 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： C07C2/84 文献下载
摘要：一种将甲烷氧化转化，得到高转化率和生成乙烯及乙烷的高选择性的方法，其中，含甲烷的气体如天然气同含氧气体的混合物，流过一堆接触材料与之接触。
甲烷转化