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[发明专利]超导薄膜材料的制造方法，超导装置和超导薄膜材料-CN200780005910.7无效
发明人：母仓修司;大松一也;上山宗谱;长谷川胜哉 -专利权人：住友电气工业株式会社
申请日： 2007-01-17 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： H01B13/00 文献下载
摘要：一种制造超导薄膜材料的方法，其包括形成中间层(2)的步骤，形成与中间层(2)相接触的一个超导层(3)的步骤，以及通过气相方法形成与所述一个超导层(3)相接触的另一个超导层(4)的步骤。在形成中间层(2)的步骤和形成一个超导层(3)的步骤之间，将中间层(2)保持在水汽减少的环境或二氧化碳减少的环境中，或者在形成一个超导层(3)的步骤和形成另一个超导层(4)的步骤之间，将所述一个超导层(
超导薄膜材料制造方法装置

[发明专利]一种压裂用杀菌剂及其生产工艺-CN202010965184.0在审
发明人：王亚聪;张乐;赵波 -专利权人：郑州德融科技有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种压裂用杀菌剂及其生产工艺，其生产工艺包括：步骤一，取二亚己基三胺、盐酸胍、乙二醇于同一反应釜内反应，制得中间产物A；步骤二，在反应容器内加入一定量的脂肪胺、甲酸和甲醛进行反应，随后取出反应产物至一容器内并制得中间产物B；步骤三，在另一反应容器内加入缩醇和SOCl2，清洗反应产物多次，最后将产物进行干燥,制得中间产物C；步骤四，将中间产物B与中间产物C加入搅拌式容器内，制得中间产物D；步骤五，取中间产物A和中间产物D按一定比例混合，加水调配制得压裂用杀菌剂。
一种压裂用杀菌剂及其生产工艺

[发明专利]层转移方法-CN201980021411.X在审
发明人： D·贝尔哈切米 -专利权人：索泰克公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： H01L21/762 文献下载
摘要：层转移方法包括：提供初始基板的步骤，提供中间基板的步骤，将中间基板与初始基板连接的第一连接步骤，在初始基板连接至中间基板之后将初始基板减薄的步骤，提供最终基板的步骤，将经减薄的初始基板与最终基板连接的第二连接步骤，在第二连接步骤之后将中间基板脱离的步骤，其中，中间基板在打算连接至初始基板的表面上包括硅，初始基板在打算连接至中间基板的表面上基本不包括硅，通过在初始基板的基本不包括硅的表面上进行旋涂来沉积包括液态的甲基硅氧烷的第一即所谓的临时SOG型接合层，然后在第一连接步骤之前对该第一即所谓的临时接合层进行第一致密化热处理，第二连接步骤是经由第二SOG型接合层进行的，该第二SOG型接合层包括液态的硅酸盐或甲基倍半硅氧烷，并通过旋涂沉积，然后进行第二致密化热处理
转移方法

[发明专利]一种替格瑞洛三元环中间体的制备方法-CN202011015395.4在审
发明人：欧阳细妹 -专利权人：安徽太主科技发展有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备技术领域，具体是公开了一种替格瑞洛三元环中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)：手性环氧化合物和硝基乙酸酯在强碱作用下，硝基乙酸酯进攻环氧化合物，得到中间体化合物三；步骤(2)：通过羟基与磺酰氯反应，分子内亲核取代反应，中间体三转化为三元环中间体四；步骤(3)：三元环中间体四在强酸性条件下水解、脱羧得到硝基化合物五；步骤(4)：还原硝基化合物五得到(1R,2S)‑2‑(2,3
一种替格瑞洛三元环中制备方法

[发明专利]一种高效制备高强镁合金的方法-CN202210729367.1在审
发明人：杨艳;马振铎;彭晓东;魏国兵;谢卫东 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C22C1/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备高强镁合金的方法，包括以下步骤：A)获取以下原材料：准备纯镁锭、镁‑钆中间合金、镁‑钇中间合金、纯锌粒和镁‑锆中间合金；B)以步骤A)获取的纯镁锭、镁‑钆中间合金、镁‑钇中间合金、纯锌粒和镁‑锆中间合金制备合金熔体；C)以步骤B)制备所得的合金熔体进行离心铸造，获得合金铸锭；D)对步骤C)中的合金铸锭进行均匀化热处理和挤压成型，获得镁合金的挤压棒材；挤压成型的条件为：挤压比为16‑25，挤压速度为8‑10mm/s，挤压温度为420‑460℃；E)对步骤D)中的挤压态棒材进行时效处理。
一种高效制备高强镁合金方法

[发明专利]一种抑制剂及其制备方法-CN202210954667.X在审
发明人：袁钧;孟朵;朱成智 -专利权人：安庆研至医药科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将N‑(6‑甲基‑2‑吡啶基)硫脲及4‑氯乙酰乙酸乙酯加入溶剂中进行环化反应，减压浓缩除去溶剂，得中间体F粗品直接用于下步反应；步骤2：将中间体F水解，用水及MTBE打浆后烘干得产品中间体G；步骤3：将中间体G与5‑甲基‑2‑氨基噻唑通过缩合反应得到HQ461。本发明的合成方法第一步中间体粗品直接用于下步反应，通过前两步反应合并纯化，减少纯化步骤，提高合成效率，同时避免了原合成工艺里易制毒溴素的使用，且本发明工艺操作简单高效，所有中间体及产品均未用柱层析分离，
一种抑制剂及其制备方法

[发明专利]倒虹井施工方法-CN201910568107.9有效
发明人：金万虎;舒定军;陈世伟 -专利权人：中国一冶集团有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： E02B1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种倒虹井施工方法，包括如下步骤：步骤一：前期施工阶段，制作两个倒虹井井筒预制件和中间穿河管道预制结构，以及开挖倒虹井基坑和中间穿河管道基坑；步骤二：将制作好的所述倒虹井井筒预制件安装于所述倒虹井基坑内，以及将制作好的所述中间穿河管道预制结构安装于所述中间穿河管道基坑内；步骤三：将中间穿河管道预制结构与两个倒虹井井筒预制件进行对接组装，并进行现场浇筑；步骤四：回填河道两侧的倒虹吸井基坑与中间横穿河道管道的基坑
倒虹井施工方法

[发明专利]一种路由器设备测试方法和系统-CN202011053628.X有效
发明人：黎德;曹连峰;何奎;陶洋 -专利权人：广州鲁邦通物联网科技股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： H04L43/50 文献下载
摘要：本发明属于通信技术领域，具体涉及一种路由器设备测试方法，包括以下步骤：步骤1：服务器根据待测试设备的目标IP地址和ID生成测试指令，并向测试中间代理发送测试指令；步骤2：测试中间代理转发测试指令至待测试设备；步骤3：待测试设备将测试数据反馈给测试中间代理；步骤4：测试中间代理接收测试数据。该方法RTest协议在数据链路层进行通信，使运转简洁，服务器、测试中间代理根据网卡IP地址进行数据包的转发，相关协议数据处理主要交由测试中间代理中转处理，达到测试系统结构高内聚、低耦合的开发原则，使系统开发和设备开发侧独立性较强
一种路由器设备测试方法系统

[发明专利]一种二肽衍生物的制备方法-CN201110076935.4无效
发明人：杨永刚;李艺;李宝宗;王海瑞 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二肽衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)按照现有技术对C12～C18的饱和直链羧酸进行酰氯化，制备得到酰氯化产物R-COCl；(2)以步骤(1)所得酰氯化产物R-COCl与氨基酸反应生成肽键，得到中间产物A；(3)将氨基酸溶解在甲醇中，在冰盐浴条件下缓慢加入SOCl2，制备氨基酸盐酸盐；(4)以步骤(2)所得中间产物A和步骤(3)所得氨基酸盐酸盐为反应物，使中间产物A的羧基与氨基酸的盐酸盐的氨基反应生成肽键，得到中间产物B；(5)水解中间产物B，脱去所述中间产物B的甲氧基，然后调节pH至2～3，得到二肽衍生物；本发明实验步骤简单，产率高，同时，产物易得，且可以节约成本。
一种二肽衍生物制备方法

[发明专利]一种利伐沙班杂质的合成方法-CN201410409527.X有效
发明人：陈文辉;王景全;陶秀梅;吕帅;韩平 -专利权人：吉林省东盟制药有限公司;北京诺康达医药科技有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明为一种利伐沙班杂质的合成方法，涉及一种利伐沙班杂质乙酰草酰胺的合成方法，所述方法包含以下步骤：(1)化合物I和化合物II反应得到中间体III；(2)将步骤(1)制得的中间体III与CDI反应得到中间体IV；(3)将步骤(2)制得的中间体IV与甲胺反应得到中间体V；(4)将步骤(3)制得的中间体V与乙酰氯反应得到目标化合物TM；本发明首次定向设计并合成利伐沙班杂质乙酰-草酰胺，合成路线合理，原料易得，
一种利伐沙班杂质合成方法

[发明专利]塞拉菌素的制备方法-CN201710444849.1有效
发明人：袁建栋;符新亮;邢小佩;丛启雷;惠京城 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的塞拉菌素制备工艺，该工艺为：(1)多拉菌素DL在威尔森催化剂的存在下，氢气还原，得到中间体SL1；(2)步骤(1)得到的中间体SL1经过有机溶剂盐酸溶液(盐酸气溶解于有机溶剂中)脱糖，得到中间体SL2；(3)步骤(2)得到的中间体SL2经过二氧化锰氧化，得到中间体SL3；(4)步骤(3)得到的中间体SL3经过盐酸羟胺的肟化，得到塞拉菌素SL；(5)步骤(4)得到的粗品SL经过甲苯、
菌素制备方法

[发明专利]一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用-CN202110075494.X有效
发明人：李斌;李二军;魏云亮;谭从祥;张建明;何宝亮;张晨晨;邢飞;李勇成;陈倩 -专利权人：江苏诚信药业有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯磺顺阿曲库铵的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将R‑四氢罂粟碱‑N‑乙酰‑L‑亮氨酸盐溶解，用碱性溶液调pH值，之后与3‑溴丙酸甲酯和碱混合反应，得到中间体A；(2)将步骤(1)得到的中间体A与碱混合反应，得到中间体B；(3)将步骤(2)得到的中间体B与甲基化试剂混合反应，得到中间体C；(4)将步骤(3)得到的中间体C、催化剂和脱水剂混合反应，得到所述苯磺顺阿曲库铵
一种苯磺顺阿曲库铵制备方法及其应用

[发明专利]使用中间再循环流分馏裂化气体流的方法及相关设备-CN201480068811.3有效
发明人： B·德斯托尔;Y·西蒙;A·达多;D·查扎勒特 -专利权人：泰克尼普法国公司
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C10G70/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括以下步骤的方法‑在下游冷却步骤的上游，由在上游冷却和/或中间冷却步骤时获得的液体(112，128)形成膨胀的中间再循环流(170)；‑使中间再循环流(170)至少在上游热交换器(42)中流通以冷却上游裂化气体流(102)；‑将再加热的中间再循环流(170)再引入到冷却与压缩级(24)的至少一个压缩器(36，38)的上游的粗裂化气体(20)中。该上游、中间和下游冷却步骤的进行没有上游裂化气体流(102)、中间裂化气体流(114)和下游裂化气体流(140)与外部制冷循环如乙烯循环的各自的热交换。
使用中间再循环分馏裂化气体方法相关设备

[发明专利]一种离子液体的制备方法-CN201811095257.4在审
发明人：王焕锋;王少鹏;赵明;孙学习;李焕文 -专利权人：郑州工程技术学院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种离子液体的制备方法，包括步骤1：1‑甲基咪唑和溴代丁烷在反应条件下磁力搅拌，真空干燥，得到中间产物一；步骤2：将中间产物一配制成水溶液，以一定流速通过层析柱，进行离子交换，得到中间产物二；步骤3：用基准邻苯二甲酸氢钾溶液滴定待测中间产物二的浓度，将中间产物二与乙二酸进行酸碱中和反应；步骤4：将得到的产物真空干燥，得到1‑丁基‑3‑甲基咪唑乙二酸盐。
离子液体制备甲基咪唑乙二酸邻苯二甲酸氢钾离子交换树脂配制成水溶液酸碱中和反应有机合成技术产物真空磁力搅拌反应条件离子交换溶液滴定溴代丁烷通过层丁基

[发明专利]碳纤维强化树脂的回收再利用方法及回收再利用装置-CN202210307549.X在审
发明人：野口圣人;菅满春 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C08J11/00 文献下载
摘要：本发明提供一种碳纤维强化树脂的回收再利用方法，其是将包含碳纤维及基体树脂的碳纤维强化树脂回收再利用的方法，且包括：第一加热步骤，借由加热前述碳纤维强化树脂，使前述基体树脂分解，而获得前述基体树脂的分解残留物附着在前述碳纤维上的中间体；卷出步骤，从前述中间体卷出中间体纤维；第二加热步骤，借由加热前述卷出的中间体纤维，使附着在前述中间体纤维上的基体树脂的分解残留物分解，而获得再生碳纤维；及，卷取步骤，卷取前述再生碳纤维。
碳纤维强化树脂回收再利用方法装置