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[发明专利]利用兰索拉唑提高BNS小麦雄性不育系花粉败育率的方法-CN201510948322.3有效
发明人：茹振钢;刘海英;崔长海;董娜;陈向东;李淦 -专利权人：河南科技学院;河南师范大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A01G7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用兰索拉唑提高BNS小麦雄性不育系花粉败育率的方法，在黄淮小麦主产地区，将温敏核不育小麦BNS在不育期播种条件下即9月23日至10月17日播种形成不育系，自雄蕊发育至雌雄蕊原基分化期开始，至麦穗刚完全从旗叶叶鞘中抽出为止，从第一天起每4天一次，采用质量浓度为90‑360mg/L的兰索拉唑溶液对BNS植株进行全株喷施处理，喷施量为50‑80L/亩，其它参照一般大田栽培管理模式。本发明通过大田栽培，采用兰索拉唑溶液处理，从而使BNS不育系花粉败育率接近全不育水平，自交结实率为0，达到杂交小麦生产中对不育系的要求，本发明操作相对简单，所投成本较低，省时省力，具有广阔的应用前景。
花粉败育不育系小麦雄性不育系兰索拉唑溶液大田栽培兰索拉唑喷施播种雌雄蕊原基分化期雄蕊温敏核不育自交结实率小麦管理模式杂交小麦植株不育期全不育麦穗旗叶全株省时叶鞘省力抽出发育应用生产

[发明专利]右兰索拉唑的口服配方-CN201080061950.5无效
发明人：沈志群;张宇;付恩俊;M·M·何;刘方宇 -专利权人：汉达医药有限责任公司
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：用于治疗消化失调的右兰索拉唑的稳定配方，以及制造该稳定配方的方法。
右兰索拉唑口服配方

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN201210492151.4有效
发明人：杨亚军;李娟 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑肠溶片，包括兰索拉唑作为活性成分，稳定剂、抗氧化剂、填充剂、崩解剂、润滑剂和适量的粘合剂。本发明将兰索拉唑制成片剂用于治疗消化性溃疡，其特征在于处方中采用碱性稳定剂，在片剂内可形成一个弱碱性的微环境，阻断药物在其他辅料存在的条件下及酸性条件下的降解；在处方中加入抗氧化剂，阻断药物在空气中被氧化而降解在生产工艺中，通过采用将原料药和部分辅料微粉化，减小原料药粒径，提高药物的溶解度；通过包肠溶衣的工艺，避免药物在胃酸中降解，使药物靶向释放，从而提高生物利用度。通过对处方及工艺的优化，保障了药物在生产过程中的稳定性，提高了产品质量。
一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]不对称氧化硫醚成亚砜合成对映体含量高的苯并咪唑衍生物的方法-CN200710049310.2有效
发明人：胡键 -专利权人：成都福瑞生物工程有限公司
申请日： 2007-06-15 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的制备奥美拉唑，兰索拉唑，派莱拉唑，来明拉唑，Ilaprazole，NC－1300－O－3，2－[(4－甲氧基－6，7，8，9－四氢－5H－环庚并[b]吡啶－9－基)亚磺酰基]－1H－苯并咪唑等拉唑类化合物的对映体含量高的方法。
不对称氧化硫亚砜成对含量苯并咪唑衍生物方法

[发明专利]注射用兰索拉唑组合物冻干粉-CN201010198253.6有效
发明人：李明华;李明杰;宋良伟 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种注射用兰索拉唑组合物冻干粉，其特征在于，所述兰索拉唑组合物冻干粉组分为：主料兰索拉唑、葡甲胺、甘露醇、亚硫酸氢钠和乙二胺四乙酸二钠，其比例为3∶0.1～1∶1～20∶0.01～0.5∶0.01～0.5
注射用兰索拉唑组合干粉

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释胶囊的制备方法-CN201510981088.4在审
发明人：谢沐风;宋成刚;郝学伟;李金艳;赵瑞勇;田梅;隋一凤;杨磊;宋伟国 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明为一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法，属于缓控释制剂领域，具体涉及一种酸敏感质子泵抑制剂缓释肠溶微丸的制备方法，该胶囊内装有两种不同释放速度的微丸，一种为肠溶速释微丸，一种为肠溶缓释微丸，本发明除有效的避免了右兰索拉唑在胃酸中被破坏，可实现在肠道中定位释放，在达到起效迅速，延长药效，提高生物利用度的同时，主要是显著的增强了药物活性分子在该剂型中的稳定性。
一种右兰索拉唑缓释胶囊制备方法

[发明专利]测定右旋兰索拉唑中疑似基因毒性杂质的方法-CN201410576734.4有效
发明人：徐先英;胡名龙;崔健;钱丽娜 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定右旋兰索拉唑原料药中疑似基因毒性杂质的方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相等度洗脱。采用该方法可以将右旋兰索拉唑原料药中存在的疑似基因毒性杂质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，有效控制原料药及制剂的质量。
测定右旋兰索拉唑中疑似基因毒性杂质方法

[发明专利]一种右旋兰索拉唑钠晶型及其制备方法和用途-CN201711205960.1在审
发明人：张起愿;刘晓鹏 -专利权人：银谷制药有限责任公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了右旋兰索拉唑钠，所述晶型的X射线粉末衍射图中2θ衍射角在11.480±0.2、11.900±0.2、14.260±0.2、16.540±0.2、17.460±0.2、20.759±0.2、21.819另外，本发明提供的右旋兰索拉唑钠晶型的制备方法简便，稳定性较好，易于工业应用。
晶型兰索拉唑钠右旋制备特征衍射峰工业应用衍射角

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN201110259154.9无效
发明人：孙兴义;姚书扬;高苇 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2011-09-02 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法，采用5-二氟甲氧基-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应，然后用过氧化物氧化后制得。本发明方法制得的右兰索拉唑光学纯度高，在98％以上，工艺简单，反应条件温和，适于工业化生产，有较大的应用价值。
一种右兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法-CN202211481035.2在审
发明人：王磊;潘淑华;王进宇 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：向配液罐中依次加入配液总量90％的注射用水、40‑80重量份甘露醇、5‑15重量份葡甲胺和氢氧化钠，搅拌使溶解，再加入10‑50重量份兰索拉唑，边缓慢搅拌边滴加浓度为1mol/l的氢氧化钠溶液搅拌混匀，得到溶解液；步骤S2：加入溶液总质量为2％的活性炭进行吸附；步骤S3：将步骤S2吸附后得到的溶解液进行除菌过滤，得到无菌溶液；步骤S4：将步骤S3得到的无菌溶液灌装至注射剂瓶中，得到样品液；步骤S5：将步骤S4得到的样品液进行冷冻干燥。本发明制备得到的注射用兰索拉唑的澄清度较好，不溶性微粒较少，安全性较佳，药性优于现有药品。
一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]谷维素和质子泵抑制剂的复方组合物-CN201210592626.7无效
发明人：武宏伟 -专利权人：北京科源创欣科技有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：在单位制剂中，质子泵抑制剂的临床有效剂量为10-100mg，谷维素的有效剂量为100-500mg。本发明中的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑。埃索美拉唑，或其药理上适合的体、碱性盐形式、单个对应异构体形式。质子泵抑制剂所在的释药单位还包含碱化剂。本发明的复方组合物可用于消化道溃疡的治疗。
谷维素质子抑制剂复方组合

[发明专利]一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂-CN200910014976.3无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂的方法及其产品，所述方法包括：(1)将兰索拉唑和氢氧化钠共溶于水，将生物降解聚合物溶于有机溶剂，二者混合搅拌，制成W/O型乳状液；(2)将稳定剂和骨架剂溶于水，溶液加入到上述W/O型乳状液中，搅拌，制成W/O/W型复乳；(3)将上述W/O/W型复乳加入乳化剂的水溶液中，室温搅拌，减压蒸除有机溶剂，离心分离，水洗涤，冷冻干燥，得亚微乳冻干制剂。
一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂

[发明专利]兰索拉唑肠溶胶囊及其制备工艺-CN201310386000.5在审
发明人：戴绪霖;涂长春;王爱兰;余鲜红;罗旭 -专利权人：湖北欧立制药有限公司
申请日： 2013-08-24 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑肠溶胶囊，由丸芯和空胶囊壳组成，其特征在于其丸芯由含药里芯、隔离层及肠衣层构成，含药里芯处方包括兰索拉唑、淀粉、蔗糖、碱式碳酸镁、十二烷基硫酸钠及10％聚维酮K30，隔离衣处方包括羟丙基甲基纤维素
兰索拉唑肠溶胶及其制备工艺

[发明专利]烷基胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型及其制备方法和药物组合物-CN201410345643.X在审
发明人：王海平;池骋;彭春勇;夏俊;林德昌 -专利权人：上海右手医药科技开发有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型α和它的制备方法，其X-射线粉末衍射图中的晶面间距(d±烷基诱导生成右兰索拉唑多晶及其制备方法药物组合

[发明专利]一种稳定的兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201611074789.0在审
发明人：林栋;占晴;胡梦 -专利权人：武汉久之医药科技有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种显著提高稳定性且适合于工业化生产的兰索拉唑肠溶微丸。肠溶微丸采用了微丸载药包衣技术，由内至外，依次包括主药层、碱性层、隔离层和肠溶层。该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸，制备工艺简单，生产量大，质量可控性好，产品质量稳定，释放度快速，均一性好，生物利用度高，适合工业化大生产。
肠溶微丸兰索拉唑制备工业化大生产生物利用度质量可控性包衣技术制备工艺质量稳定肠溶层隔离层碱性层均一性释放度主药层微丸载药