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[发明专利]电解液以及使用其的电化学装置和电子装置-CN202111286926.8在审
发明人：陈辉;周邵云;林能镖;陈伟伟 -专利权人：宁德新能源科技有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：具体而言，本申请提供一种电解液，其特征在于：所述电解液包含化合物A和化合物B，化合物A包括碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、丙酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸甲酯、碳酸甲丙酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、特戊酸甲酯、γ‑丁内酯、环丁砜、乙丙醚、乙二醇二甲基醚、1,3‑二氧六环或1,4‑二氧六环中的至少一种，并且化合物B包括经一或多个氟原子取代的化合物A。
电解液以及使用电化学装置电子

[发明专利]一种联产3-（3-叔丁基-4-羟基）苯丙酸甲酯和甲基叔丁基醚的方法-CN202111649727.9在审
发明人：窦盛华;胡新利;陈超;刘斌;焦国庆;刘铁 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，特别涉及一种联产3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯和甲基叔丁基醚的方法，以3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯为原料，负压条件下，在催化剂作用下反应得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯，收率≥95％，纯度≥99.0％；副产异丁烯收集后和甲醇反应生成甲基叔丁基醚，收率≥95％，纯度≥99.5％；本发明是一种高效合成3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯的方法
一种联产丁基羟基丙酸甲基叔丁基醚方法

[发明专利]一种S-2-羟基-3-甲氧基-3;3-二苯基丙酸及其制备方法-CN201410849360.9有效
发明人：张良;孙亮;张春红;郞洁;邸伟庆;孙东;薛雁;王宏英;薛百忠 -专利权人：辽宁远大诺康生物制药有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）将2,3‑环氧基‑3,3‑二苯基丙酸酯溶于甲醇，酸催化开环，碱金属氢氧化物水解，反应液浓缩后加入水，待固体析出后过滤，再经溶剂洗涤纯化得到精制的2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸盐；（2）将精制的2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸盐与L‑脯氨酸甲酯盐反应后进行拆分，得到S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸‑L‑脯氨酸甲酯盐，加酸使之游离，再经萃取、干燥、浓缩、重结晶，得到S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸。本发明采用简单操作得到高纯度的S‑2‑羟基‑3‑甲氧基‑3,3‑二苯基丙酸，保证了最终生产的安立生坦达到药用标准，缩短了合成周期；在拆分阶段不再使用缚酸剂，降低了成本。
一种羟基甲氧基苯基丙酸及其制备方法

[发明专利]一种聚乳酸降解制备2-溴丙酸酯类化合物和乳酸酯类化合物的方法-CN202210931037.0在审
发明人：康世民;蓝莘萌;梁建豪;陈锦涛;李俊樵;黄子稚;冯奕菲;何伟鑫;郑希婷;陈周华;谭在明;徐勇军 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明属于聚乳酸利用技术领域，涉及一种聚乳酸降解制备2‑溴丙酸酯类化合物和乳酸酯类化合物的方法。其合成方法为：将聚乳酸与溴化氢溶液或溴化氢气体在密闭环境下，进行第一阶段反应，得反应液；然后加入低分子醇，进行第二阶段反应，反应结束后，得到2‑溴丙酸酯类化合物和乳酸酯类化合物。本发明以绿色可再生聚乳酸为原料，在温和温度下通过简单的反应工艺实现2‑溴丙酸酯类化合物（如2‑溴丙酸甲酯、2‑溴丙酸乙酯）和乳酸酯类化合物（如乳酸甲酯和乳酸乙酯等）的制备，并且基于原料聚乳酸的质量，2‑溴丙酸甲酯产率最高可达123%、乳酸甲酯产率最高可达135%，适合进行工业化放大生产。
一种乳酸降解制备丙酸化合物方法

[发明专利]一种乙醇合成甲基丙烯酸甲酯的工艺-CN202110097831.5在审
发明人：李军;毛震波;王光永;贾绘如;赵国强;陈晓华;李荣;王莉 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供一种乙醇合成甲基丙烯酸甲酯的工艺，属于甲基丙烯酸甲酯合成技术领域。所述工艺以乙醇和CO为原料，在催化剂的作用下发生羰基化反应合成丙酸，丙酸和甲醇在强酸性催化剂作用下发生酯化反应生成丙酸甲酯，丙酸甲酯和甲醛在酸碱催化剂作用下，经过气相羟醛缩合反应，获得甲基丙烯酸甲酯产品
一种乙醇合成甲基丙烯酸工艺

[发明专利]由3－羟基丙酸甲酯制备1，3－丙二醇的方法-CN200610105258.3有效
发明人：崔芳;陈静;夏春谷;张宏祥;童进;黄志威 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明叙述了一种由3－羟基丙酸甲酯加氢制备1，3－丙二醇的方法。该方法催化剂采用CuO－SiO₂，催化剂可在较温和条件下，实现3－羟基丙酸甲酯加氢制备1，3－丙二醇的反应，3－羟基丙酸甲酯转化率最高为97.8％，1，3－丙二醇的选择性最高为93.4
羟基丙酸制备丙二醇方法

[发明专利]一种制备丙酸甲酯的方法-CN202011459555.4有效
发明人：王峰;雷丽军;王业红;张志鑫;李书双 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C67/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种Ru改性的分子筛催化乙烯、CO和甲醇制备丙酸甲酯的方法。该方法采用气态乙烯和CO与液体甲醇为反应物，在催化作用下，经甲氧基羰基化过程制备丙酸甲酯。具体反应过程如下：该反应在间歇釜式反应器中进行，加入一定量的甲醇，然后通入一定压力的乙烯和CO，在70～240℃的温度下进行反应，可得到丙酸甲酯。该方法的特征是(1)该反应具有100％的原子经济性，无副产物的生成；(2)以Ru改性的酸性分子筛作为催化剂，催化剂制备简单且可以高效催化乙烯甲氧基羰基化反应，丙酸甲酯的收率可达到91％以上，且稳定性良好
一种制备丙酸方法

[发明专利]一种采用冷凝反应器制备丙酸甲酯的方法-CN202011460040.6有效
发明人：王峰;雷丽军;王业红;张志鑫;李书双 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C67/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用冷凝反应器连续制备丙酸甲酯的方法。该方法采用气态乙烯和CO与液体甲醇为反应物，在催化作用下，经甲氧基羰基化过程制备丙酸甲酯。具体反应过程如下：该反应在冷凝反应器中进行，加入一定量的甲醇，然后通入一定压力的乙烯和CO，在190～320℃的温度下进行反应，可得到丙酸甲酯。该方法的特征是(1)该反应具有100％的原子经济性，无副产物的生成；(2)以金属氧化物负载双金属作为催化剂，催化剂制备简单且可以高效催化乙烯甲氧基羰基化反应，丙酸甲酯的收率可达到93％以上，且稳定性良好
一种采用冷凝反应器制备丙酸方法

[发明专利]一种制备3-巯基丙酸甲酯的方法-CN202210934406.1在审
发明人：戴耀;赵丹阳;王海英;王荣良;王延波;唐超;赵鑫;寇美玲;李君;吴国宽 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C319/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑巯基丙酸甲酯的方法，使用改性树脂装填反应管，使一种液体混合物从上至下流过装填有改性树脂的反应管和催化剂床层，经过催化剂床层催化后发生加成反应，得到3‑巯基丙酸甲酯；液体混合物包括摩尔比为1：(1‑5)的丙烯酸甲酯与硫化氢；改性树脂采用如下方法制备：将大孔树脂用有机溶剂洗涤后分批加入氯化镁，升温后再加入多聚甲醛混合均匀，保温反应后加入三乙胺混合均匀，然后降温得到改性树酯。本发明公开的一种制备3‑巯基丙酸甲酯的方法，以丙烯酸甲酯与硫化氢为原料，连续通入装有改性碱性树脂催化剂的反应管，制备3‑巯基丙酸甲酯，解决了现有技术中连续化反应压力高、硫化氢过量多、单硫副产仍较高的问题
一种制备巯基丙酸方法

[发明专利]一种由1,3-丙二醇催化氧化制备酯的方法-CN201010121619.X无效
发明人：朱建航;王相伟;赵国明;张永光;张汝兵;张帆 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明为一种由1，3-丙二醇催化氧化制备酯的方法，所采用的催化剂是负载贵金属催化剂(金、钯)，载体采用不同形貌和尺寸的金属氧化物及其混合氧化物(如CeO2、γ-Al2O3、CuO、MgO、ZnO、ZSM-5、MoO3、V2O5等)、含二氧化硅材料和炭材料，催化剂采用不同的制备和处理方法处理后，可在较温和的液相或气固相反应条件下，实现1，3丙二醇选择性氧化转化制备3-羟基丙酸甲酯、丙二酸二甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯和丙烯酸甲酯的反应生产3-羟基丙酸甲酯的最高收率为81.5％(转化率为97.0％，选择性为84.0％)；生产丙二酸二甲酯的最高收率为58.2％(转化率为99.6％，选择性为58.4％)；生产3-甲氧基丙酸甲酯的最高收率为53.0％(转化率为90.7％，选择性为58.4％)；生产丙烯酸甲酯的最高收率为38.4％(转化率为92.2％，选择性为41.6％)。
一种丙二醇催化氧化制备方法

[发明专利]一种醋酸甲酯路线合成甲基丙烯酸甲酯工艺-CN202111128202.0有效
发明人：王光永;毛震波;赵国强;李荣;鄢义;熊国焱;康仲良;吴强;李南锌 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸甲酯路线合成甲基丙烯酸甲酯工艺，属于甲基丙烯酸甲酯制备技术领域。包括：第一缩合反应中，醋酸甲酯与甲醛或其前体反应产生气体产物物流，液化形成液体产物物流；2)从液体产物物流中分离出甲醇与醋酸甲酯的混合物；3)进一步从液体产物中分离出丙烯酸甲酯物流，经加氢后得到丙酸甲酯物流；4)在第二缩合反应中丙酸甲酯与甲醛或其前体反应产生气体产物物流，液化形成液体产物物流；5)从液体产物物流中分离出甲醇与丙酸甲酯的混合物，得到MMA粗产品液，进一步分离精制获得产品MMA。本发明针对醋酸甲酯路线合成MMA三步反应特征和含甲醛、甲醇、酯和水等多元复杂易聚体系的分离特性，优化反应和分离方案，设备投资和能耗降低。
一种醋酸路线合成甲基丙烯酸工艺

[发明专利]一种利用反应精馏技术制备3-巯基丙酸甲酯的方法-CN202110717032.3在审
发明人：吴玉强;易先君;丁宗旺;陈志敏;高云龙;张正伟;张建林;张超 -专利权人：山东益丰生化环保股份有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C319/12 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种利用反应精馏技术制备3‑巯基丙酸甲酯的方法。反应物3‑巯基丙酸和甲醇混合后通过装有催化剂的固定床反应器进行预反应，得到3‑巯基丙酸甲酯粗品；粗品经进料泵送至反应精馏塔中部输入，新鲜甲醇和带水剂从反应精馏塔下部输入，反应精馏塔下部装有催化剂，粗品中未反应3‑巯基丙酸与甲醇继续在反应精馏塔催化剂床层中反应；反应完成后过量甲醇、带水剂与水从反应精馏塔上部采出，产品3‑巯基丙酸甲酯从塔底采出；本发明采用反应精馏技术，把3‑巯基丙酸甲酯与水及时从反应体系中分离出去
一种利用反应精馏技术制备巯基丙酸方法

[发明专利]S-2-氯丙酸甲酯的制备方法-CN201210221813.4无效
发明人：周珮 -专利权人：周珮
申请日： 2012-07-01 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种S-2-氯丙酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将534重量份的氯化亚砜加入反应釜中，加完后，反应釜常压70℃；然后再次向反应釜中缓慢滴加429重量份乳酸甲酯，生成S-2-氯丙酸甲酯、盐酸和二氧化硫的混合气体，静置分层后即得S-2-氯丙酸甲酯。
丙酸制备方法

[发明专利]一种合成稻瘟酰胺的方法-CN201410842995.6有效
发明人：马文娟;韦能春;曹同波;戴荣华;王宗;逄廷超;王清新 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C255/29 文献下载
摘要：具体为：在甲苯溶剂中投入2,4-二氯苯酚、氢氧化钠、和2-氯丙酸甲酯，控制反应温度30-70℃，反应结束后水洗甲苯相，将水洗后的甲苯相进行减压蒸馏溶剂得到滴丙酸甲酯；将得到的滴丙酸甲酯加入到溶有2-氨基本发明涉及的合成方法用2-氯丙酸甲酯代替2-氯丙酸，用生成的滴丙酸甲酯代替滴丙酰氯，省去一步酰氯化反应，简化工艺路线，缩短反应周期，在工业生产中有很大的发展空间。
一种合成稻瘟酰胺方法

[发明专利]嘧菌酯的合成方法-CN201410471187.3有效
发明人：丁永良;游欢;刘佳;张飞;金海琴;郑道敏;姚如杰 -专利权人：重庆紫光国际化工有限责任公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括在碱性条件，催化剂存在下，4,6-二氯嘧啶和2-(2-羟基苯基)-3,3-二甲氧基丙酸甲酯在合适的溶剂中进行偶联反应得到2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯；加入2-羟基苯甲腈和碱或者2-羟基苯甲腈的盐，反应得到2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯；脱去一分子甲醇得到嘧菌酯。或者将反应得到的2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯先脱去一分子甲醇，然后与2-羟基苯甲腈和碱或者2-羟基苯甲腈的盐反应得到嘧菌酯。
嘧菌酯合成方法