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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]光学活性氟代乳酸衍生物的制造方法-CN201480039390.1在审
发明人：泽井直己;石井祥子;西井哲郎;石井章央 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明的光学活性氟代乳酸衍生物的制造方法的特征在于，对氟代丙酮酸衍生物(或氟代丙酮酸衍生物的水合物)使用α-酮酸脱氢酶或α-酮酸还原酶进行不对称还原。对于氟代丙酮酸衍生物，通过特定的酶进行不对称还原反应，在温和的条件的反应下，可以得到高光学纯度的光学活性氟代乳酸衍生物。
光学活性乳酸衍生物制造方法

[发明专利]一种恩利卡生的合成方法-CN201510393792.8有效
发明人：莫国宁 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：步骤先由丙酮酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到丙酮酰氯，再将丙酮酰氯和L‑丙氨酸甲酯进行缩合反应，得到中间体（I）；将中间体（I）进行水解反应，得到羧酸衍生物，将羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将该酰氯衍生物进行缩合反应，得到中间体（II）；将中间体（II）进行氧化反应，得到羧酸衍生物，将该羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将酰氯衍生物进行缩合反应，得到叔丁酯衍生物，再将该叔丁酯衍生物用三氟乙酸处理，进行水解反应，得到成品恩利卡生。
一种恩利卡生合成方法

[发明专利]一种3-苯硒基-1-丙酮衍生物及其合成方法-CN201510849893.1有效
发明人：余正坤;吴苹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑苯硒基‑1‑丙酮衍生物及其合成方法。以易制备、具有结构多样性的烯丙醇衍生物为原料与有机硒试剂在酸作用下进行反应，合成3‑苯硒基‑1‑丙酮衍生物。与已报道的3‑苯硒基‑1‑丙酮衍生物合成方法相比较，本发明具有原料易得、操作简便、反应条件温和以及效率高等特点。
丙酮衍生物苯硒基合成烯丙醇衍生物结构多样性有机硒试剂反应条件酸作用制备

[发明专利]苯基乳酸衍生物的生产方法-CN95109050.X无效
发明人：森田光;森浩幸 -专利权人：三菱人造丝株式会社
申请日： 1995-08-09 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07C59/08 文献下载
摘要：一种生产苯基乳酸衍生物的方法，包括在含有至少一种选自周期表第VIII族的元素的催化剂存在下氢化苯基丙酮酸衍生物。本发明方法提供药物和农药生产中可用作中间体的苯基乳酸衍生物，它使用容易合成的苯基丙酮酸衍生物作原料，操作简单并可获得比常规方法高的收率。$#!
苯基乳酸衍生物生产方法

[发明专利]一种快速制备苯丙酮酸及其芳基取代衍生物的新方法-CN200510123071.1无效
发明人：于荣华;何学军;贾红华;周华;韦萍;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速制备苯丙酮酸及其芳基取代衍生物新方法，即在微波辐射下，以亚苄基海因或其芳基取代衍生物和氢氧化钠为原料制备苯丙酮酸或其芳基取代衍生物，其中亚苄基海因或其芳基取代衍生物和氢氧化钠的摩尔比为
一种快速制备丙酮酸及其取代衍生物新方法

[发明专利]紫草素衍生物在制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用-CN201010616001.0无效
发明人：胡汛;陈晶;姜政;王彦广 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明主要涉及五种紫草素衍生物在制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用，所述紫草素衍生物为下列之一：去氧紫草素、异丁酰紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素、异戊酰紫草素、2-甲基-正丁酰紫草素。目前报道的M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)抑制剂有Compound 3，而本发明发现紫草素天然衍生物抑制PKM2的作用比Compound 3强。因此，紫草素天然衍生物作为丙酮酸的抑制剂其本身有重要的应用价值。本发明的有益效果主要体现在：提供了五种新的丙酮酸激酶抑制剂——紫草素天然衍生物，为新药筛选提供了基础，具有重要应用前景。
紫草衍生物制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用

[发明专利]一种单氟二溴代丙酮衍生物及其制备与应用-CN202210672830.3在审
发明人：吴晶晶;宋亚龙;方谋贵;胡朝明;付晓艺;李志;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种单氟二溴代丙酮衍生物及其制备与应用。本发明将第一化合物、卤化试剂、溴化锂和碱于有机溶剂中混匀，并发生溴化反应，溴化反应结束后通过萃取后分离纯化得到单氟二溴代丙酮衍生物；本发明制备的单氟二溴代丙酮衍生物作为全新的单氟合成砌块，具有制备单氟二溴代丙酮衍生物化合物方法简单本发明制备的单氟二溴代丙酮衍生物可作为单氟合成砌块，在医药及农药领域具有较强的应用潜力，有较好的工业化生产前景。
一种单氟二溴代丙酮衍生物及其制备应用

[发明专利]一种人工合成姜黄素及其衍生物的方法-CN201611205572.9有效
发明人：贺李文斐;陈亮;胡杨群;何国栋;方涛;李小玲 -专利权人：杭州瑞树生化有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C49/248 文献下载
摘要：本发明公开一种人工合成姜黄素及其衍生物的方法。该方法以乙酰丙酮钙为乙酰丙酮供源，经与相应的苯甲醛衍生物进行克莱森‑施密特酯缩合反应并在脱水剂硼酸三正丁酯催化下脱水后得到产物中间体(Ⅰ)姜黄素钙盐；然后中间体(Ⅰ)经一锅法水解得粗品，粗品提纯后得到最终产物姜黄素及其衍生物与乙酰丙酮硼酸络合物法相比，本发明使用乙酰丙酮钙可以使得反应过程中乙酰丙酮基活性位点更为精确、活化，从而减少副产物的生成，提高姜黄素及其衍生物的产率。
一种人工合成姜黄及其衍生物方法

[发明专利]前驱糖尿病的检测方法-CN201080058016.8无效
发明人：渡边俊明 -专利权人：学校法人福冈大学
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种通过测定丙酮醛改性精氨酸衍生物来进行前驱糖尿病检测的方法，其能够与测定血糖值相同地，简便且安全地处理多个试样，并且利用在一次健康诊断中实施的一次采血完成，且能够解决受试者的时间限制和繁杂性或危险性等问题本发明的通过测定丙酮醛改性精氨酸衍生物来检测前驱糖尿病的方法包括：利用测定体系来测定血液中的丙酮醛改性精氨酸衍生物，其中该测定体系使用了特异性识别丙酮醛改性精氨酸衍生物的抗体。
前驱糖尿病检测方法

[发明专利]一种酮基蛋氨酸及其衍生物的制备方法及应用-CN202110717970.3在审
发明人：张科春;王吉龙 -专利权人：张科春
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮基蛋氨酸及其衍生物的制备方法及应用。该制备方法，是将丙酮酸或者丙酮酸衍生物，甲醛和硫醇在催化剂下通过一步反应生成酮基蛋氨酸或者其衍生物。所制得的酮基蛋氨酸或者其衍生物可进一步在制备蛋氨酸及其衍生物、羟基蛋氨酸及其衍生物中应用。本发明独创性的一步法合成酮基蛋氨酸及其衍生物，能够在常温常压下进行反应，转化效率高，并避免使用剧毒物质氢氰酸，非常适于工业化生产，具有巨大的产业价值。
一种蛋氨酸及其衍生物制备方法应用

[发明专利]唑衍生物的制备方法、溴代醇衍生物和溴代醇衍生物的制备方法以及1-氯-3-（4-氯苯氧基）苯的制备方法-CN202180014358.8有效
发明人：百足勉;星野纮史;小林久刚;佐野留美;根本夏希 -专利权人：株式会社吴羽
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明的通式(I)所示的唑衍生物的新的制备方法包括：使由1‑溴‑2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯通过金属交换反应而生成的有机金属试剂与溴丙酮酸衍生物反应，得到溴代醇衍生物的工序，以及使上述溴代醇衍生物与咪唑或1,2,4‑三唑或它们的碱金属盐反应，得到上述唑衍生物的工序。
衍生物制备方法溴代醇以及氯苯

[发明专利]添加剂组合物以及丙酮酸或者丙酮酸盐的用途-CN202110335170.5在审
发明人：吉仁燮;孙义东;金亨俊;朴元锡 -专利权人：株式会社爱茉莉太平洋
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：一种添加剂组合物以及丙酮酸或者丙酮酸盐的用途。本说明书涉及一种用于防止含有维生素C或维生素C衍生物的化妆料组合物中的维生素C或维生素C衍生物氧化的添加剂组合物。本公开的添加剂组合物作为有效成分含有丙酮酸或者丙酮酸盐，从而即便相比以往使用过的氧化防止剂量少，也能表现出更高的防止维生素C或维生素C衍生物氧化的效果。
添加剂组合以及丙酮酸或者用途

[发明专利]（S）-（-）- α -甲胺基苯丙酮的制备-CN202010134095.1在审
发明人：肖刚;曹全友;肖瑞彤 -专利权人：北京旋光普利生物医药科技开发有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，一种（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮的制备，将（±）‑α‑甲胺基苯丙酮与（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物在溶剂中反应成盐，结晶过滤，得到（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮·（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物盐，经酸化，碱化，用溶剂提取，蒸馏除去溶剂，得到产品（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮。
胺基丙酮制备

[发明专利]（S）-（-）- α -甲胺基苯丙酮的制备-CN202110381839.4在审
发明人：肖刚;曹全友;王宏;李明 -专利权人：北京旋光普利生物医药科技开发有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，一种（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮的制备，将（±）‑α‑甲胺基苯丙酮与（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物在添加有醇醚类溶剂中反应成盐，结晶过滤，得到（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮·（2R，3R）‑（‑）‑酒石酸衍生物盐，经酸化，碱化，用溶剂提取，蒸馏除去溶剂，得到产品（S）‑（‑）‑α‑甲胺基苯丙酮。
胺基丙酮制备

[发明专利]吡啶氧化物衍生物及其组合物、制备方法与用途-CN202010445434.8在审
发明人：向飞;贾晓妮 -专利权人：黄泳华
申请日： 2020-05-24 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明的提供了一种吡啶氧化物衍生物，所述吡啶氧化物衍生物的抗菌活性均显著高于氧化前的吡啶衍生物，且能与金丝桃、海桐、杜茎山、刺槐和桑树五种植物的叶片丙酮提取物产生协同的抗菌作用。
吡啶氧化物衍生物及其组合制备方法用途

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