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[发明专利]复层扁平上皮细胞的正常分化-成熟促进剂、上皮疾病治疗剂以及复层扁平上皮细胞的正常分化-成熟促进方法-CN201980007621.3在审
发明人：西田幸二;林龙平;柴田峻;大久保彻;本间阳一 -专利权人：国立大学法人大阪大学;日本乐敦制药株式会社
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明的问题在于提供一种针对干眼症等与复层扁平上皮细胞相关的疾病有效的新的治疗剂。本发明是一种包含间充质干细胞的分泌物的复层扁平上皮细胞的正常分化‑成熟促进剂。优选地，上述分泌物不含动物血清，上述间充质干细胞为来源于脂肪的间充质干细胞、来源于脐带的间充质干细胞或来源于骨髓的间充质干细胞，上述复层扁平上皮细胞为选自由角膜上皮细胞、结膜上皮细胞、表皮角化细胞、口腔上皮细胞、会厌上皮细胞、食道上皮细胞、阴道上皮细胞、声带皱襞上皮细胞、鼻腔上皮细胞以及鼻前庭上皮细胞组成的群组中的至少一种。
扁平上皮细胞正常分化成熟促进剂上皮疾病治疗以及促进方法

[发明专利]用于预防上皮细胞的增殖和上皮‑间充质转换的组合物和方法-CN201680042921.1在审
发明人：谢弗·曾;陈克家;贺华 -专利权人：组织技术公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K35/50 文献下载
摘要：本发明提供了预防或减少上皮细胞的增殖和上皮‑间充质转换(EMT)的胎儿支持组织的组合物和制剂，其中所述上皮细胞可以是人上皮细胞，并且所述人上皮细胞可以是结膜、视网膜、角膜、角膜缘或肾上皮细胞。还提供了预防或减少有需要的个体中上皮细胞的增殖、细胞迁移和EMT的方法，其中所述上皮细胞可以是人上皮细胞，并且所述人上皮细胞可以是结膜、视网膜、角膜、角膜缘或肾上皮细胞。
用于预防上皮细胞增殖上皮间充质转换组合方法

[发明专利]一种永生化林麝香腺上皮细胞的构建方法-CN202110034355.2在审
发明人：竭航;郑程莉;赵春容;张明;任妍 -专利权人：重庆市药物种植研究所;四川养麝研究所
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种永生化林麝香腺上皮细胞的构建方法。它包括下述步骤：(1)采集在泌香期患病死亡的雄性成年林麝香腺组织；(2)将林麝香腺组织的林麝香腺上皮细胞与成纤维细胞进行分离纯化，得到纯化后的林麝香腺上皮细胞；(3)将纯化后的林麝香腺上皮细胞慢病毒转染，获得转染的林麝香腺上皮细胞；(4)将转染的林麝香腺上皮细胞通过嘌呤霉素筛选出转染成功的林麝香腺上皮细胞；(5)对筛选出的转染成功的林麝香腺上皮细胞进行扩增培养，即可获得永生化林麝香腺上皮细胞。本发明提供的永生化林麝香腺上皮细胞的构建方法，采用慢病毒转染的方式永生化香腺上皮细胞，培养12代以后完全能保持上皮细胞的特性，克服了上皮细胞凋亡的缺点。
一种永生麝香上皮细胞构建方法

[发明专利]一种鉴别正常肝上皮细胞或正常胆管上皮细胞的方法-CN200810203614.4无效
发明人：王红阳;陈磊;鄢和新;杨文 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种用于鉴别正常肝上皮细胞或正常胆管上皮细胞的方法。本方法用一组正常肝上皮细胞或正常胆管上皮细胞的标志性小RNA的表达丰度值Ct减去18sRNA的表达丰度值所得的标准化表达丰度值ΔCt值作为标准数据，采用聚类分析软件Gene Cluster 3.0，分别输入标准数据和待测样本的标志性小RNA的ΔCt值，由显示的聚类分析图谱来作出判定，若彩色图谱显示该样本归入正常肝上皮细胞部分，说明其来源于正常肝上皮细胞；若显示该样本归入正常胆管上皮细胞部分，说明其来源于正常胆管上皮细胞；若显示既不归入正常肝上皮细胞部分，也不归入正常胆管上皮细胞部分，就说明该样本既非正常肝上皮细胞，也非正常胆管上皮细胞。
一种鉴别正常上皮细胞胆管方法

[发明专利]一种牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系及其构建方法和应用-CN202211109601.7在审
发明人：余四九;叶小琳;潘阳阳;王立斌;王萌;王靖雷;张瑞;赵天;王亚营;丁天翊 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系及其构建方法和应用，涉及细胞工程技术领域。该构建方法包括以下步骤：(1)采集牦牛输卵管的上皮细胞，培养后，消化分离，纯化，得到原代牦牛输卵管上皮细胞；(2)所述原代牦牛输卵管上皮细胞传代培养后，用含有SV40基因的表达载体元件进行转染，再经筛选，鉴定，得到所述牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系。本发明的构建方法可以快速、高效地构建得到牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系，该牦牛输卵管上皮细胞永生化细胞系可以保持牦牛输卵管上皮细胞的特性，能特征性的表达牦牛输卵管上皮细胞特异性蛋白。
一种牦牛输卵管上皮细胞永生细胞系及其构建方法应用

[发明专利]反刍动物乳腺上皮细胞的分离纯化法和保存方法-CN200810162422.3无效
发明人：刘建新;刘红云;赵珂 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种反刍动物乳腺上皮细胞的分离、纯化培养法，包括以下步骤：1)乳腺组织的取样；2)制备培养液；3)组织块培养：得原代培养的乳腺上皮细胞；4)乳腺上皮细胞的纯化：得纯化后的乳腺上皮细胞；5)乳腺上皮细胞的传代培养本发明还同时提供了一种反刍动物乳腺上皮细胞的保存方法，包括以下步骤：1)制备含反刍动物乳腺上皮细胞的冷冻保护液；2)将上述冷冻保护液逐步慢速降温。采用本发明的方法能延长反刍动物乳腺上皮细胞的保存时间。
反刍动物乳腺上皮细胞分离纯化保存方法

[发明专利]奶牛瓣胃上皮细胞体外分离、培养以及保存和复苏方法-CN201310263564.X无效
发明人：许庆彪;解莹明;刘红云;吴跃明;刘建新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种奶牛瓣胃上皮细胞体外分离、培养以及保存和复苏方法。分离、培养包括以下步骤：1）瓣胃组织的取得；2）培养液的制备；3）细胞分离：得原代培养的瓣胃上皮细胞；4）瓣胃上皮细胞的纯化：得纯化后的瓣胃上皮细胞；5）瓣胃上皮细胞的传代培养。奶牛瓣胃上皮细胞的保存和复苏方法，包括以下步骤：1）制备含奶牛瓣胃上皮细胞的冷冻保护液；2）将上述冷冻保护液逐步慢速降温；3）冻存细胞的解冻复苏培养。采用本发明的方法能延长奶牛瓣胃上皮细胞的保存时间。本发明是第一个公布奶牛瓣胃上皮细胞分离纯化培养法和保存复苏法的发明。本发明为研究奶牛胃肠道上皮细胞对小肽等营养物质的吸收提供了重要的实验材料和技术平台。
奶牛上皮细胞体外分离培养以及保存复苏方法

[发明专利]一种用于制备上皮细胞片的培养装置及其应用-CN201710144020.X在审
发明人：薛琦;石躍由佳;吴复跃;何振东 -专利权人：上海睿泰生物科技股份有限公司;合肥欣睿生物科技有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织工程口腔黏膜上皮细胞片的制备方法。具体地，本发明提供一种口腔黏膜上皮细胞片的制备方法，包括以下步骤：(a)口腔黏膜组织采集步骤；(b)口腔黏膜上皮细胞提取步骤；(c)口腔黏膜成纤维细胞提取步骤；(d)上皮细胞培养基质和培养支架制备步骤；(e)口腔黏膜上皮细胞与口腔黏膜成纤维细胞共培养步骤；以及(f)制备得到的上皮细胞片与同培养材料的分离步骤。
口腔黏膜上皮细胞制备成纤维细胞口腔黏膜组织上皮细胞培养上皮细胞提取分离步骤培养材料培养装置支架制备组织工程基质采集应用

[发明专利]一种用于角膜疾病治疗的上皮细胞片的制备方法及其应用-CN201710144019.7在审
发明人：薛琦;石躍由佳;吴复跃;何振东 -专利权人：上海睿泰生物科技股份有限公司;合肥欣睿生物科技有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明涉及组织工程口腔黏膜上皮细胞片的制备方法。具体地，本发明提供一种口腔黏膜上皮细胞片的制备方法，包括以下步骤：(a)口腔黏膜组织采集步骤；(b)口腔黏膜上皮细胞提取步骤；(c)口腔黏膜成纤维细胞提取步骤；(d)上皮细胞培养基质和培养支架制备步骤；(e)口腔黏膜上皮细胞与口腔黏膜成纤维细胞共培养步骤；以及(f)制备得到的上皮细胞片与同培养材料的分离步骤。
口腔黏膜上皮细胞制备成纤维细胞口腔黏膜组织上皮细胞培养上皮细胞提取分离步骤角膜疾病培养材料支架制备组织工程基质采集治疗应用

[发明专利]一种永生化口腔上皮细胞及其制备方法和应用-CN202211085437.0在审
发明人：朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本申请涉及永生化细胞的技术领域，具体公开了一种永生化口腔上皮细胞及其制备方法和应用。本申请公开了永生化口腔上皮细胞的制备方法，具体包括以下步骤：利用SV40 LT过表达慢病毒对口腔上皮细胞进行细胞感染，经过细胞筛选、鉴定、传代，即得永生化口腔上皮细胞。利用本申请提供的制备方法能够快速获得永生化口腔上皮细胞，且永生化口腔上皮细胞的细胞密度和细胞活性较高。
一种永生口腔上皮细胞及其制备方法应用

[发明专利]牙源性上皮细胞的培养和扩增方法-CN201010567273.6有效
发明人：郭维华;田卫东;孔子任;郭永文;葛雅能 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙源性上皮细胞培养和扩增方法，属于细胞培养技术领域。本发明的牙源性上皮细胞培养和扩增方法包括原代上皮细胞的获取和培养、上皮细胞的扩增，其中原代培养包括用分散酶、Ⅰ型胶原酶和DNA酶组成的混合酶消化液对牙源性乳糜状组织进行消化、收集细胞后进行培养，所述混合酶包括分散酶、Ⅰ型胶原酶和DNA酶，传代培养包括用细胞刮刀刮除法结合0.025%-0.25%胰蛋白酶消化法消化细胞、用培养基重悬细胞后进行培养。以此方法传代2-3次，即得到大量纯化的牙源性上皮细胞，经上皮细胞表达标志物CK14鉴定为上皮细胞。本发明克服了牙源性上皮细胞难培养的问题，得到了大量稳定纯化的牙源性上皮细胞，为牙齿发育和再生研究提供了上皮细胞来源。
牙源性上皮细胞培养扩增方法

[发明专利]用于纯化视网膜色素上皮细胞的方法-CN201480055673.5在审
发明人：泽田昌典;高桥政代;关口清俊 -专利权人：希里欧斯株式会社;国立研究开发法人理化学研究所;国立大学法人大阪大学
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：提供提高了多能干细胞分化成视网膜色素上皮细胞的分化诱导效率，并且可以通过简单方便的操作在短时间内提供高纯度的视网膜色素上皮细胞的视网膜色素上皮细胞的生产方法，可稳定地生长和培养细胞的视网膜色素上皮细胞的培养方法，使用可用于移植治疗的视网膜色素上皮细胞的毒性/药效评价方法，以及用于视网膜疾病的治疗药物。本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤，视网膜色素上皮细胞的培养方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤，使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法，以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
用于纯化视网膜色素上皮细胞方法

[发明专利]建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的方法-CN201810157195.9在审
发明人：杨佳丽;刘晓明;刘丹;石娟;薛菁;贾元元 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12M3/06 文献下载
摘要：本发明公开一种建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的方法，其包括分离纯化子宫内膜腺上皮细胞、建立原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型与鉴定子宫内膜上皮细胞气液相培养模型，具体步骤：收集人子宫内膜，分离子宫内膜腺上皮细胞，收集子宫内膜上皮细胞，获得原代培养的子宫内膜腺上皮细胞，传代培养子宫内膜腺上皮细胞，人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型的建立及鉴定。通过本发明的方法建立的原代人子宫内膜上皮细胞气液相培养模型，并对其进行鉴定，不仅可以用于其生理功能的研究，也可以用于子宫内膜异位症、功能失调性子宫出血、子宫内膜癌等多种疾病发病机制的进一步研究，对体外人子宫内膜上皮细胞的实验研究具有重要的意义
上皮细胞气液相子宫内膜腺上皮细胞子宫内膜上皮细胞功能失调性子宫出血子宫内膜异位症子宫内膜癌传代培养发病机制分离纯化分离子宫生理功能实验研究原代培养内膜研究疾病

[发明专利]抗间质-上皮细胞转化因子抗体及其用途-CN201780009882.X有效
发明人：柳承信;郑在均;金东植;沈柱愿 -专利权人：赫利世弥斯株式会社
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明间质‑上皮细胞转化因子通过作为激动剂起作用的抗‑间质‑上皮细胞转化因子抗体诱导的细胞中的间质‑上皮细胞转化因子活化来预防或治疗各种疾病的药剂学组合物。本发明涉及通过基于抗‑间质‑上皮细胞转化因子抗体的间质‑上皮细胞转化因子活化来预防或治疗各种疾病的方法。
间质上皮细胞转化因子抗体及其用途

[发明专利]一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法-CN201510263291.8有效
发明人：付寅生;张怡;孟庆雪;刘艳青 -专利权人：天晴干细胞股份有限公司
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法，它涉及一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法。本发明是要解决现有方法分离、培养的羊膜上皮细胞的纯度低的问题，方法为一、羊膜组织分离和消毒；二、羊膜上皮细胞分离；三、羊膜上皮细胞纯化培养，得到高纯度P0代羊膜上皮细胞单细胞悬液，即完成。本发明羊膜组织制成羊膜贴片后可以保证羊膜上皮面平整，同时羊膜背面粘液与结缔组织与硝酸纤维膜紧密贴合，促进胰酶消化效率和细胞与组织的分离，短时间消化即可收集全部羊膜上皮细胞，避免了细胞贴壁率的降低，短时间培养后进行两次胰酶消化，获得了高纯度羊膜上皮细胞。
一种羊膜上皮细胞分离培养方法

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