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[发明专利]合成3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮的方法-CN201410360539.8有效
发明人：吴波;于淼 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮的方法，以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料，以维生素B1为催化剂，在碱性条件下通过缩合反应制得4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶姻，然后在冰醋酸溶液中，以醋酸铜和硝酸铵作为共氧化剂，氧化4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶姻得到4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶酰，最后以乙醇为溶剂，氢氧化钾碱性条件下，4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶酰与二苄基甲酮缩合制备3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮；本发明的方法反应原料廉价易得，合成步骤简单，反应时间短，反应条件温和，反应过程易于控制
合成三甲氧基苯基环戊二烯酮方法

[发明专利]一种合成3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼的方法-CN201710293896.0在审
发明人：张晓玲 -专利权人：重庆丽澄环保科技有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼的方法，该方法以3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制备3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼。在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺反应完全，反应结束后将过量的丁酮连氮和水蒸馏除去后得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼。
一种合成三甲氧基苯甲酰肼方法

[发明专利]一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法-CN201210029871.7无效
发明人：任运来;田欣哲;李国芝;巫滨;牛睿祺;侯超东 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明属于化工中间体制备技术领域，特别涉及一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法。将1,2,3-三甲氧基苯、氰化物、催化剂、I2和铜盐溶于离子液体中，密闭条件下控制温度为160～240℃反应5h以上，即得所述2,3,4-三甲氧基苯腈。本发明使用的原料1,2,3-三甲氧基苯价格较低，整体合成路线步骤少，操作简单，有效地降低了生产成本。
一种三甲氧基苯腈制备方法

[发明专利]一种含三甲氧基苯结构的双酚单体及其制备方法-CN201410555746.9在审
发明人：汪称意;徐常;沈斌;赵晓燕;李坚;任强 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C43/295 文献下载
摘要：本发明提供了一种含三甲氧基苯结构的双酚单体1,1-双(4-羟基苯基)-1-(4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-2,2,2-三氟乙烷。其制备过程为：首先由4-氟-2,2,2-三氟苯乙酮和3,4,5-三甲氧基苯酚在碱性条件下反应，得到中间体化合物4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-三氟甲酮，进一步由中间体化合物和苯酚在酸性催化剂条件下反应，粗产物经重结晶提纯得到1,1-双(4-羟基苯基)-1-(4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-2,2,2-三氟乙烷。该双酚单体可用于含甲氧基结构的聚芳醚酮、聚芳醚砜和聚芳醚腈等功能性聚合物的制备。
一种含三甲氧基苯结构单体及其制备方法

[发明专利]一种1,2,3－三甲氧基苯的合成工艺-CN200510018690.4无效
发明人：毛义华;郭祥洲;朱名宝;周国宗;潘成名 -专利权人：竹山县天新医药化工有限责任公司
申请日： 2005-05-09 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07C43/235 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种1，2，3－三甲氧基苯的合成工艺。本发明一种1，2，3－三甲氧基苯的合成工艺其特征在于，将焦性没食子酸(焦倍酸)、水、四丁基溴化氨投入到反应釜中滴加硫酸二甲酯和工业液碱，物料结晶时需要降温至20℃结晶；结晶完成后离心脱水得到1，2，3－三甲氧基苯的粗品，将粗品、乙醇、水按质量比为1∶2∶4投入到反应釜中进行搅拌，在搅拌混合物均匀后，通入蒸汽加温到90℃，待物料结晶，离心脱水，得到1，2，3－三甲氧基苯的精品，投入到精馏釜中，电加热升温蒸馏本发明一种1，2，3－三甲氧基苯的合成工艺步骤简单，设备要求低，适合于工业化生产。
一种三甲氧基苯合成工艺

[发明专利]一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法-CN96116413.1无效
发明人：朱驹;张万年;芮耀诚;周有骏;吕加国;孙笃新;曾国钱 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1996-06-28 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：一种２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（取代苯基）四氢吡喃类化合物，用３，４，５－三甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与β－溴代取代苯丙酮缩合而成２－（３，４，５－三甲氧基苯甲酰基）－５－氧代－（取代苯基）戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰基形成１－（３，４，５－三甲氧基苯基）－５－（取代苯基）－１，５－戊二酮，再经还原、环合而成，能用作血小板激活因子拮抗剂。经试验以反式２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（２，４－二氟苯基）四氢吡喃的拮抗活性最高。
一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法

[发明专利]一种3,4,5-三甲氧基苯甲醛的制备方法-CN201410222672.7无效
发明人：彭学东;张梅;赵金召;申造 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种重要医药化工中间体3，4，5-三甲氧基苯甲醛的制备方法。以1，2，3-三甲氧基苯为原料，经取代反应、氧化反应，经处理，获得3，4，5-三甲氧基苯甲醛晶体。
一种三甲氧基苯甲醛制备方法

[实用新型]一种2,3,4-三甲氧基苯甲醛粗料合成线-CN201922151711.X有效
发明人：孙秀伟;王宝亮;国鹏 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种2,3,4‑三甲氧基苯甲醛粗料合成线，包括反应釜，所述反应釜外部设置有加热夹套；所述反应釜上设置有电动搅拌桨和多个计量进液管线；所述反应釜上还设置有进料螺杆；所述反应釜其底阀接入透明沉淀釜本实用新型的2,3,4‑三甲氧基苯甲醛粗料合成线，能够提供2,3,4‑三甲氧基苯甲醛粗料生产的标准线，本实用新型的2,3,4‑三甲氧基苯甲醛粗料合成线，能够完成原料合成和合成料的提取，提高2,3,4‑三甲氧基苯甲醛粗料的生产效率
一种三甲氧基苯甲醛合成

[发明专利]制备考布他汀的方法-CN03807566.0无效
发明人： S·穆蒂;M·拉维涅;I·马莱约诺克;J－P·卡齐米尔 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2003-04-09 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及通过使硝基甲氧基苯甲醛与三甲氧基苄基鏻或使硝基甲氧基苄基鏻与三甲氧基苯甲醛发生维悌希缩合反应或者使它们的衍生物发生维悌希反应从而将其中的硝基官能团还原为氨基官能团来制备考布他汀的新方法。
制备方法

[发明专利]3-(3;4;5-三甲氧基苯甲酰)-苯并呋喃类微管蛋白抑制剂及其制备方法和用途-CN201710388643.1有效
发明人：程利平;全阳平;庞婉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰)‑苯并呋喃类微管蛋白抑制剂及其制备方法和用途；本发明中的3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰)‑苯并呋喃类化合物作用机制与秋水仙碱相似，能够抑制微管蛋白聚合；本发明中的3‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰)‑苯并呋喃类化合物对人肺癌细胞A549，人胃癌细胞MGC‑803，人肝癌细胞HepG2，人结肠癌细胞HCT‑116，人宫颈癌细胞HeLa，人乳腺癌细胞MCF
三甲氧基苯甲酰呋喃微管蛋白抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]甲氧苯唳菌中间体的制备方法-CN202011291671.X在审
发明人：唐博 -专利权人：南北兄弟药业投资有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种新的甲氧苯唳菌中间体的制备方法，采用5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基烟醛和(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)硼酸在镍系催化剂作用下反应，制备得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇。本发明所述方法为甲氧苯唳菌中间体的制备提供了新的思路；采用的镍系催化剂配合其他反应条件，得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇的收率更高。
甲氧苯唳菌中间体制备方法

[发明专利]一种1,2,3-三甲氧基-4-苄基苯的制备方法-CN201910448791.7有效
发明人：任运来;建方方;田欣哲;任超群;程新强;申振鹏 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯的制备方法，以二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯为原料合成，在不添加催化剂的条件下，将二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯溶于有机溶剂中，通入氩气，密闭反应器，在80‑140℃温度下反应5‑30h，获得1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯；其中，有机溶剂包括正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷。
一种三甲氧基苄基制备方法

[发明专利]5-溴-1,2,3-三甲氧基苯及中间体的制备方法-CN202210613991.5在审
发明人：许慧;陈芳军;唐立明 -专利权人：长沙创新药物工业技术研究院有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明属于化合物制备技术领域，更具体的涉及一种以间苯二酚为原料制备5‑溴‑1,2,3‑三甲氧基苯的方法。针对现有的5‑溴‑1,2,3‑三甲氧基苯的制备方法，存在成本昂贵、收率不稳定、环境污染严重等问题，本发明提供一种5‑溴‑1,2,3‑三甲氧基苯的制备方法，具有低成本、高收率、高纯度、环境友好，适用于工业化放大生产的优点
三甲氧基苯中间体制备方法

[发明专利]一种1.3.5-三甲氧基苯的制备方法-CN200910210382.X有效
发明人：杨春彬;孙彤江;崔秀胜;徐世刚;吴永红 -专利权人：山东海王化工股份有限公司
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：本发明涉及一种一种1.3.5-三甲氧基苯的制备方法。包括如下基本步骤：A)制备2.4.6-三溴苯胺；利用苯胺和氢溴酸反应，并向反应中间体中滴加溴素的方法制备2.4.6-三溴苯胺；B)制备1.3.5-三溴苯；将无水乙醇与上述2.4.6-三溴苯胺以及亚硝酸钠混合反应，然后在反应容器中滴加硫酸与无水乙醇的混合物，分离回收乙醇，得到1.3.5-三溴苯；C)甲氧基化；将甲醇纳与上述1.3.5-三溴苯混合反应，然后分离出其中的甲醇，得到粗品1.3.5-三甲氧基苯。该方法以1.3.5-三溴苯为原料通过甲氧基化反应简便、高收率地合成1.3.5-三甲氧基苯，收率达92.4％。
一种 1.3 三甲氧基苯制备方法

[发明专利]2，3，4-三甲氧基苯甲醛在制备用于治疗心肌和/或脑缺血缺氧引起的病症药物中的应用-CN202310676694.X在审
发明人：郭萍 -专利权人：郭萍
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了2，3，4—三甲氧基苯甲醛在制备用于治疗心肌和/或脑缺血缺氧引起的病症药物中的应用，研究结果表明了2，3，4—三甲氧基苯甲醛对于心肌和脑细胞具有保护的作用，可有效抑制缺氧所致的细胞损伤，以此可为心肌和/或脑缺血引起的病症的治疗提供新的思路，也为2，3，4—三甲氧基苯甲醛的应用提供了新的方向。
三甲氧基苯甲醛制备用于治疗心肌缺血缺氧引起病症药物中的应用

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