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[发明专利]一种电子级三氯氧化磷的生产方法及其装置-CN201110158443.X有效
发明人：陈名东 -专利权人：陈名东
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级三氯氧化磷的生产方法及其装置,包括以下步骤：①取工业级三氯氧化磷置入容器内,然后在容器内加入溴化钠或十六烷基三甲基溴化铵添加剂,搅拌均匀后通过输送泵输送至高位储罐内;②将高位储罐内的三氯氧化磷导入亚沸蒸馏器内进行亚沸蒸馏；③将步骤②中所得蒸馏品导入半成品储罐内;④将储罐内的半成品导入精馏塔釜内;⑤步骤④中精馏塔釜内半成品沸腾后进行全回流,高沸点杂质留在精馏塔釜内;⑥取三氯氧化磷馏分导入成品储罐内进行氧化后回流至精馏塔釜内再进行充分汽液传质分离;⑦将成品储罐内的三氯氧化磷产品导入洁净室内的过滤器进行过滤,从而得到无色透明的电子级三氯氧化磷。
一种电子级三氯氧化磷生产方法及其装置

[发明专利]99.99999%三氯氧化磷生产工艺-CN200410081252.8有效
发明人：吴展平 -专利权人：贵州晶磷电子材料有限公司
申请日： 2004-11-10 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明是一种纯度为99.99999％三氯氧化磷的生产工艺。该工艺采用高纯磷与高纯氯气反应生产三氯化磷，所得三氯化磷经蒸馏制得三氯化磷纯品，纯品三氯化磷经滴水通氯后，再经回流、蒸馏、精馏、制得产品三氯氧化磷，其单项杂质最高含量不大于9ppb。
99.99999 氧化磷生产工艺

[发明专利]制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯的方法-CN96102977.3无效
发明人：德安范昭;宫野信孝 -专利权人：大八化学工业株式会社
申请日： 1996-03-28 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯的方法，包括第一步反应；三氯氧化磷与三溴代新戊基醇的反应和第二步反应；在除去存在于第一步反应混合物中的盐酸和未反应的三氯氧化磷之后，使第一步形成的产物与烯化氧反应，得到式（１）表示的化合物，其中Ｒ表示氢原子，或烷基或氯代烷基，ｎ为０．９５—１．１５。
制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯方法

[实用新型]一种防渗漏密封型三氯氧化磷包装桶-CN200820096466.6有效
发明人：吕昌;孙刚;吴展权 -专利权人：贵州威顿晶磷电子材料有限公司
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： B65D1/12 文献下载
摘要：本实用新型是一种防渗漏密封型三氯氧化磷包装桶，是根据三氯氧化磷易分解挥发、腐蚀性强、而且装三氯氧化磷的瓶子在运输时易碎的特点而设计；包括桶体(2)、桶盖(1)，桶体、桶盖用铰链(3)连接，桶盖和桶底都有防滑固定设置
一种渗漏密封型三氯氧化磷包装

[发明专利]三氯嘧啶化合物的制造方法-CN200880009795.5无效
发明人：中泽公一;吉山寅仙;吉川亨志 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：一种式(2)所示的三氯嘧啶化合物的制造方法，其特征在于，在有机碱存在的条件下，使式(1)所示的二羟基嘧啶化合物与磺酰氯以及选自氯化氢、亚硫酰氯、碳酰氯、三氯氧化磷、五氯化磷和三氯化磷中的至少一种氯化剂反应
嘧啶化合物制造方法

[发明专利]氟代烷基腈和相应的氟代烷基四唑的制备方法-CN201780045781.8在审
发明人： C-C·海赛贺夫;A·施纳特里尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使氟化羧酰胺与三氯化磷(PCl₃)或三氯氧化磷(POCl₃)在碱的存在下反应来制备氟代烷基腈和相应的氟代烷基四唑的方法。
氟代烷基四唑制备三氯氧化磷三氯化磷羧酰胺氟化

[发明专利]制备氯甲基2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚的方法-CN200680056346.7有效
发明人： O·帕切克;A·C·泰克瑟拉;E·L·利玛;M·A·伯克尔曼 -专利权人：克里斯泰利亚化学药物产品有限公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备氯甲基2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚(sevochlorane)的方法，其包括使六氟异丙醇与下述物质反应：选自多聚甲醛或1，3，5-三氧杂环己烷的甲醛等价物，选自草酰氯、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷、磺酰氯和亚硫酰氯的氯化剂，和选自浓或发烟硫酸的强酸。
制备甲基乙基方法

[发明专利]一种制备二癸基磷酸钙的方法及其应用-CN201310132936.5有效
发明人：马越;谢国莉;刘宗林;曹奇光;陈红梅 -专利权人：北京电子科技职业学院
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F9/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备二癸基磷酸钙的方法，该方法包括以下步骤1）癸醇和三氯氧磷在吡啶的存在下生成氧化磷酸二癸酯；其中，吡啶与三氯氧磷的体积比应为12）；2）氧化磷酸二癸酯再经水解酸化生成二癸基磷酸；3）然后二癸基磷酸与饱和
一种制备二癸基磷酸钙方法及其应用

[发明专利]2－氨基－4,6－二氯嘧啶的制备方法-CN95105375.2无效
发明人：Ｆ－Ｔ·施瓦茨;Ｊ·阿尔特莱特 -专利权人：林茨化学有限公司
申请日： 1995-05-11 - 公布日： 2000-05-10 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：通过让２－氨基－４，６－二羟基嘧啶与过量的三氯氧化磷在温度２０—８０℃下和在作为酸捕捉剂的三乙胺存在下进行反应来制备２－氨基－４，６－二氯嘧啶的方法。
氨基嘧啶制备方法

[发明专利]一种高磷含量超支化氧化磷聚膦酸酯无卤阻燃剂及制备方法-CN201811071075.3在审
发明人：汪俊超;陈晓婷;程宝箴;唐旭东 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C08G79/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高磷含量超支化氧化磷聚膦酸酯无卤阻燃剂及其制备方法，制备方法为：在氮气保护下，将定量的三氯氧磷和二羟基甲基氧化磷50℃‑90℃反应6‑10h，然后在100‑130℃进行减压反应0.5‑1.5h，冷却室温，经纯化处理，即可得到超支化氧化磷聚膦酸酯无卤阻燃剂。本高磷含量超支化氧化磷聚膦酸酯为聚合物，分子质量高、热稳定性能好，且磷含量高；本结构中还有大量的活性羟基官能团可以更好的与高分子材料相容，不易迁移；且能与高分子材料结合成为本体阻燃材料；适用范围广，适合用作皮革
一种含量超支氧化磷聚膦酸酯无卤阻燃制备方法

[发明专利]人造米制备工艺中的交联剂-CN200910048968.0无效
发明人：刘英 -专利权人：上海亦晨信息科技发展有限公司
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A23L1/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种人造米制备工艺中的交联剂，包含甘油醛、戊二醛、氯氧化磷(POCl3)、氨水、蛋白质、多偏磷酸盐中的一种或多种。所述甘油醛、戊二醛、氯氧化磷(POCl3)、氨水、蛋白质、多偏磷酸盐的重量配比为0～70％、0～70％、0～30％、0～30％、0～30％、0～30％。
人造米制工艺中的交联剂

[发明专利]一种制备三癸基氧化磷的方法-CN201611149562.8在审
发明人：闵成勇;何明联;刘良彬;蒲冬勤;谢林 -专利权人：四川中环检测有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三癸基氧化磷的方法，向反应装置中加入二癸基氯化磷、溴癸烷和有机溶剂，其中溴癸烷过量，搅拌均匀，升温至80～120℃，反应12～24小时，31P‑NMR检测反应完全，旋转蒸发仪蒸除有机溶剂，得到棕褐色液体，加入蒸馏水，在室温下搅拌水解10～30min，将溶液用5～15wt％NaOH溶液调至碱性，用三氯甲烷萃取，蒸馏水洗涤至中性，旋转蒸发仪蒸除溶剂，用甲醇重结晶，得到白色固体三癸基氧化磷；
癸基氧化磷制备旋转蒸发仪有机溶剂溴癸烷蒸馏水三氯甲烷萃取污水处理行业甲醇重结晶原子经济性蒸馏水洗涤棕褐色液体产品应用产物纯度反应装置检测反应绿色环保水质检测蒸除溶剂产业化氯化磷水解蒸除过量

[发明专利]一种制备三辛基氧化磷的方法-CN201611151325.5在审
发明人：闵成勇;何明联;刘良彬;蒲冬勤;谢林 -专利权人：四川中环检测有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三辛基氧化磷的方法，向反应装置中加入二辛基氯化磷、溴辛烷和有机溶剂，其中溴辛烷过量，搅拌均匀，升温至80～120℃，反应12～24小时，31P‑NMR检测反应完全，旋转蒸发仪蒸除有机溶剂，得到棕褐色液体，加入蒸馏水，在室温下搅拌水解10～30min，将溶液用5～15wt％NaOH溶液调至碱性，用三氯甲烷萃取，蒸馏水洗涤至中性，旋转蒸发仪蒸除溶剂，用甲醇重结晶，得到白色固体三辛基氧化磷；
三辛基氧化磷制备旋转蒸发仪有机溶剂溴辛烷蒸馏水三氯甲烷萃取污水处理行业甲醇重结晶原子经济性蒸馏水洗涤棕褐色液体产品应用产物纯度反应装置检测反应绿色环保水质检测蒸除溶剂产业化二辛基氯化磷水解蒸除过量

[发明专利]二苯基氧化磷的合成工艺-CN202011100996.5有效
发明人：叶涛;韩道青 -专利权人：宜都金宸生物科技有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种二苯基氧化磷的合成工艺，包括：步骤S1，向蒸馏水中加入二苯基氯化磷，于第一温度下反应，固液分离，得第一固相；步骤S2，向所述第一固相中加入二氯甲烷，至完全溶解，得到第一混液；步骤S3，向所述第一混液中加入碳酸氢钠和氢氧化钠混合水溶液，并于第一转速下水洗第一时长，静置分离，得第一有机相；步骤S4，将所述第一有机相于第二温度且压强为0.1～0.8MP的环境下蒸馏，然后降温至第三温度，得第一蒸馏有机相；步骤S5，向所述第一蒸馏有机相中加入结晶溶液本发明通过优化二苯基氧化磷的合成工艺，解决了传统二苯基氧化磷合成方法产率低的技术问题。
苯基氧化磷合成工艺

[发明专利]一种氧化磷哚衍生物及其制备方法与化学生物学应用-CN201911283859.7有效
发明人：唐本忠;赵祖金;庄泽燕;秦安军;胡蓉蓉;王志明 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化磷哚衍生物及其制备方法与化学生物学应用。该氧化磷哚衍生物是以氧化磷哚为基本受体结构单元，在含磷五元环的α或β位点连接三苯胺作为给体单元，并在剩余的β或α位点连接吡啶作为烷基化成盐单元。该类化合物可应用于化学生物学领域。本发明提供的氧化磷哚衍生物能够应用在制备光动力治疗肿瘤或肿瘤细胞的药物中。本发明提供的氧化磷哚衍生物能够应用在细胞成像及死细胞特异性标记中。本发明提供的氧化磷哚衍生物能够应用在微生物成像及抗微生物黏附中。本发明化合物的特点是兼具良好的化学稳定性、热稳定性、抗光漂白能力、生物相容性及大的斯托克斯位移、高的聚集态荧光量子产率、高的成像信噪比。
一种氧化磷衍生物及其制备方法化学生物学应用

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