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[发明专利]一种五氟乙烷制备方法-CN201210054838.X有效
发明人：司林旭;张平忠;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟乙烷的制备方法，其包括以下步骤：将三氟乙烷、氯气和氟化氢在80℃～200℃气相催化反应，其中三氟乙烷和氟化氢的摩尔比为：三氟乙烷∶氟化氢＝1∶4～10，三氟乙烷和氯气的摩尔比为：三氟乙烷∶氯气＝1∶2.0～3.0，本发明整个工艺过程由三氟乙烷得到五氟乙烷(HFC125)，从而避免了从四氟乙烯或四氯乙烯为原料路线，致使整个工艺生产的原料成本或操作成本大幅下降。
一种乙烷制备方法

[发明专利]氯－2,2,2－三氟乙烷的生产-CN96199775.3无效
发明人： D·H·安内尔斯;A·M·泰勒 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1996-11-26 - 公布日： 1999-02-10 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：作为三氟乙烯氢氟化生产1,1,1,2－四氟乙烷的共产物的氯－2,2,2－三氟乙烷的生产方法,该方法包括(i)处理含有氯－2,2,2－三氟乙烷和氟化氢的1,1,1,2－四氟乙烷产物蒸气,形成1,1,1,2－四氟乙烷和氯－2,2,2,－三氟乙烷的混合物,和(ii)蒸馏该混合物以从该混合物分离基本纯的氯－2,2,2－三氟乙烷。步骤(ii)中优选的蒸馏包括(iia)蒸馏该混合物以分离基本纯的1,1,1,2－四氟乙烷并形成1,1,1,2－四氟乙烷和氯－2,2,2－三氟乙烷的第二混合物,和(iib)蒸馏该第二混合物以从第二混合物分离基本纯的氯－2,2,2－三氟乙烷。
乙烷生产

[发明专利]一种混合制冷工质-CN201910653968.7有效
发明人：黄明月;梁祥飞;郑波;皇甫启捷 -专利权人：珠海格力电器股份有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：该混合制冷工质包括三氟碘甲烷、氟乙烷和第三组分，其中，第三组分为1,1‑二氟乙烷和1,1,1,2‑四氟乙烷，或者第三组分为1,1‑二氟乙烷或1,1,1,2‑四氟乙烷，混合制冷工质还包括第四组分，第四组分选自反式将三氟碘甲烷与氟乙烷、1,1‑二氟乙烷和1,1,1,2‑四氟乙烷进行组合或者将三氟碘甲烷与氟乙烷和1,1‑二氟乙烷或1,1,1,2‑四氟乙烷配合如上的第四组分，使得混合制冷工质的GWP大大降低，满足汽车空调制冷剂的
一种混合制冷工质

[发明专利]类共沸组合物以及经纯化的含氟化合物的制造方法-CN201610007776.5有效
发明人：谷口智昭;古田昇二 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明从1,1,2‑三氟乙烷和与1,1,2‑三氟乙烷沸点相近的含氟化合物中分离1,1,2‑三氟乙烷，并且得到经纯化的含氟化合物。本发明提供一种高效地分离1,1,2‑三氟乙烷和与1,1,2‑三氟乙烷沸点相近的含氟化合物的方法。对包含1,1,2‑三氟乙烷、沸点为‑5℃～+20℃的含氟化合物(这里，该含氟化合物是1,1,2‑三氟乙烷以外的化合物)和三氟氯乙烯的蒸馏用组合物进行蒸馏，从所述蒸馏用组合物中将包含所述1,1,2‑三氟乙烷和所述三氟氯乙烯的共沸组合物或类共沸组合物的馏分蒸除
类共沸组合以及纯化氟化制造方法

[发明专利]一种在四氟乙烷制备中控制杂质一氯三氟乙烷含量的方法及其装置-CN202211212119.6在审
发明人：徐亚旗;曹娟;王卫国 -专利权人：泰兴梅兰新材料有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种在四氟乙烷制备中控制杂质一氯三氟乙烷含量的方法及其装置，它可以高效地降低四氟乙烷制备中杂质一氯三氟乙烷含量含量。本发明能够高效进一步降低杂质一氯三氟乙烷含量，从50~100 ppm（wt）降低到0~20 ppm（wt）。本发明采用的催化剂可以提高主反应速率及选择性，降低杂质一氯三氟乙烷含量的产生，同时特殊的筛板塔结构以及高效除杂塔能够进一步降低杂质一氯三氟乙烷含量含量，从50~100 ppm（wt）降低到0~20 ppm
一种乙烷制备控制杂质一氯三氟含量方法及其装置

[发明专利]一种五氟乙烷的制备方法-CN200810024583.6有效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林;张建平 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟乙烷的制备方法，由三氯乙烯与氯气在紫外光催化下加成反应制备五氯乙烷，五氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应制备三氟二氯乙烷，三氟二氯乙烷在催化剂催化下与氟化氢反应生成五氟乙烷。本发明的五氟乙烷的制备方法，从三氯乙烯出发，然后生成五氯乙烷，五氯乙烷进入气相氟化得到五氟乙烷，避免了烯烃直接进入气相氟化所产生的不良影响，从根本上解决了原有五氟乙烷工艺中原料成本和操作成本偏高的难题，为五氟乙烷的制备提供了新的工艺路线。
一种乙烷制备方法

[发明专利]脂肪族碳氟化合物的生产-CN00810635.5无效
发明人： L·斯普拉古;D·格拉汉姆;L·弗斯坦迪格 -专利权人：碳卤化合物产品公司
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：在约725℃温度下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备三氟乙烯,收率大于50%。在一氯二氟甲烷存在下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1,1,1,3,3－五氟丙烯。通过热解1,2,2,2－四氟乙烷制备三氟乙烯。通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1－氯－2,2－二氟乙烯。在一氯二氟甲烷和氯化氢存在下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1,1－二氯－2,2－二氟乙烯。通过热解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制备1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通过热解1,1,2,2,2－五氟乙烷制备1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通过热解1,1,2,2,2－五氟乙烷制备1,2,2,2－四氟乙烷。通过热解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制备1,1－二氯－1,2,2,2－四氟乙烷。
脂肪氟化生产

[发明专利]一种适用于两级复叠制冷系统中低温级的混合制冷剂-CN200510123231.2无效
发明人：公茂琼;吴剑峰;张宇 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2005-11-15 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明涉及的适用于两级复叠制冷系统低温级的混合制冷剂包括乙烷、全氟乙烷或/和三氟甲烷，经过物理混合而成。混合制冷可包括乙烷和全氟乙烷，其中乙烷摩尔浓度25％～95％，剩余为全氟乙烷。混合制冷也可包括乙烷和三氟甲烷组成，其中乙烷的摩尔浓度为45％～75％，剩余为三氟甲烷。混合制冷还可包括乙烷、全氟乙烷和三氟甲烷，其中乙烷摩尔浓度为25％～90％，全氟乙烷摩尔浓度为5％～60％，剩余为三氟甲烷。
一种适用于两级制冷系统低温混合制冷剂

[发明专利]一种以1.1.1-三氟乙烷为原料的制备方法-CN201010275992.0无效
发明人：何旦艳;吴江伟 -专利权人：浙江巍华化工有限公司;何旦艳;吴江伟
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以1.1.1-三氟乙烷为原料的制备方法，步骤如下：1.1.1-三氟乙烷经光氯化或热氯化得到除原料1.1.1-三氟乙烷外含有1.1.1-三氟-2-氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2-二氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2.2-三氯乙烷的混合气体，氯气和1.1.1-三氟乙烷按摩尔比率0.01-3.3，反应温度控制100-520℃，反应压力0-0.8兆帕；混合气体经水洗碱洗，分馏冷凝得到1.1.1-三氟-2-一氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2-二氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2.2-三氯乙烷。本发明有益的效果是：以1.1.1-三氟乙烷为原料的光氯化、热氯化合成R133a、R123、R113a，反应转化率\选择性和产率均很高，方法简便，易于工业化生产。
一种 1.1 乙烷原料制备方法

[发明专利]一种合成1,2-二氟乙烷和1,1,2-三氟乙烷的方法-CN201911065226.9有效
发明人：周彪;柯巍;孙绪坤 -专利权人：中国矿业大学（北京）
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及“一种合成1,2二氟乙烷和1,1,2三氟乙烷的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成1,2‑二氟乙烷和1,1,2‑三氟乙烷的方法，其特征在于：乙烯(分子式CH2＝CH2)和氯气(分子式Cl2)在催化剂的作用下加热生成1,2‑二氯乙烷和1,1,2‑三氯乙烷的混合物，该混合物在氟化催化剂的作用下与氟化氢(分子式HF)加热生成1,2‑二氟乙烷和1,1,2‑三氟乙烷本发明原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。
一种合成乙烷方法

[发明专利]反应精馏制备高纯度1,1,1-三氯三氟乙烷的连续工艺-CN201911131110.0在审
发明人：司林旭;李佳琦;王寅洁;王国伟;司志红;张建平;郑栋彪;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了反应精馏制备高纯度1,1,1‑三氯三氟乙烷的连续工艺，反应精馏塔分为从上至下的精馏段、反应段和提馏段，纯的1,1,2‑三氯三氟乙烷从反应精馏塔的反应段或精馏段进入，塔顶出料主要组分为1,1‑二氯四氟乙烷，含少量的1,1,2‑三氯三氟乙烷和1,1,1‑三氯三氟乙烷，塔釜粗产品主要组分为1,1,1‑三氯三氟乙烷，含极少量的1,1,1,2‑四氯二氟乙烷，粗产品进入常规精馏塔提纯获得高纯度的1,1,1‑三氯三氟乙烷产品；反应过程和产品分离过程在同一个精馏塔内完成，极大地简化了整个生产工艺流程，降低了设备成本的投入；反应过程中产生的反应热可以用于精馏过程液相的汽化，也降低了再沸器的热负荷；实现了从间歇操作向连续操作的过渡
反应精馏制备纯度三氯三氟乙烷连续工艺

[发明专利]制备1-氯-2;2-二氟乙烷的方法-CN201780059443.X在审
发明人： D.加赖特;C.赫特;C.谢尔佩里尔 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及由1,1,2‑三氯乙烷制备1‑氯‑2,2‑二氟乙烷的方法，其包括至少一个将1‑氯‑2,2‑二氟乙烷从在该方法期间制备的有机相中分离的步骤；所述步骤包括：a)纯化在步骤(iii)中获得的有机相，以形成包含1‑氯‑二氟乙烷和氢氟酸的第一物流和包含1,1,2‑三氯乙烷的第二物流；b)从所述第一物流中除去氢氟酸，以形成包含1‑氯‑二氟乙烷的第三物流；以及c)纯化包含1‑氯‑二氟乙烷的所述第三物流。
二氟乙烷物流制备三氯乙烷氢氟酸有机相中有机相

[发明专利]一种联产制备五氟乙烷和1,2‐二氯‐1,1,2‐三氟乙烷的方法-CN201610905139.X有效
发明人：王聪海;肖晓明 -专利权人：福州绿航环保技术服务有限公司
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本发明涉及一种联产制备五氟乙烷和1,2‐二氯‐1,1,2‐三氟乙烷的方法，以一氟二氯甲烷为原料，通过高温裂解得到CClF＝CClF，再将CClF＝CClF与HF发生气相加成和氟化反应，得到五氟乙烷和1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷。本发明方法具有制备路线新颖、副产物少、成本低的特点，不仅能够实现五氟乙烷和1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷的联产制备，还能够实现一氟二氯甲烷的转化利用。
一种联产制备乙烷方法

[发明专利]一种由三氟乙烷氯化混合物制备三氟乙酰氯的方法-CN200910156965.9有效
发明人：赵建明;韩箴贤;崔觉剑 -专利权人：杭州原正化学工程技术装备有限公司
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C53/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种由三氟乙烷氯化混合物制备三氟乙酰氯的方法。它包括如下步骤：1)在反应器中加入三氟乙烷氯化混合物，搅拌下连续通入氧气和氯气，通过汞灯辐射进行光化学氧化反应，反应物以气相形式从反应器上部连续排出，反应器内液位通过连续补加三氟乙烷氯化混合物保持恒定。2)反应中汽化的三氟乙烷氯化混合物通过冷凝分离塔冷凝回流到反应器内继续参与反应，产品三氟乙酰氯从冷凝分离塔顶部排出，经压缩冷凝后收集。本发明采用三氟乙烷氯化混合物制备三氟乙酰氯的方法，与现有制备方法比较，三氟乙烷氯化混合物不用分离就可直接制备三氟乙酰氯，工艺先进合理，简化了合成路线，缩短了时间，大大提高了生产效率，且减少设备投资和能源消耗
一种乙烷氯化混合物制备乙酰方法

[发明专利]可用于制备三氟碘甲烷的三氟乙酰碘组合物-CN202180066344.0在审
发明人：王海友;哈里达桑·K·奈尔;丹尼尔·C·默克尔;S·贝克特谢维奇;特里斯·杨 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开提供一种组合物，该组合物包含三氟乙酰碘、至少一种有机杂质和至少一种无机杂质。该至少一种有机杂质包含下列中的至少一种：二氟碘甲烷、五氟碘乙烷、碘甲烷、碘丙烷、二氯四氟乙烷、二氯三氟乙烷、三氯三氟乙烷、三氟乙酸甲酯、三氟乙酸酐、二氟丁烷和甲基丙烷。该至少一种无机杂质包含下列中的至少一种：碘化氢、氯化氢、碘和三碘化氢。
用于制备三氟碘甲烷乙酰组合

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