[发明专利]二膦的制备方法有效

专利信息
申请号: 99804030.4 申请日: 1999-03-16
公开(公告)号: CN1140532C 公开(公告)日: 2004-03-03
发明(设计)人: P·D·纽曼;R·A·坎贝尔;R·P·图兹;G·R·伊斯萨姆;J·M·索比;P·G·爱德华兹 申请(专利权)人: 卢西特国际英国有限公司
主分类号: C07F9/50 分类号: C07F9/50;B01J31/24;C07C67/36
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李瑛
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 一种制备通式为(R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2的化合物的方法,其中每个R独立地为任选取代的侧有机基团,通过它该基团与叔碳原子C连接;L1、L2独立地为连接基团,选自将各自的磷原子与基团X连接的任选取代的低级亚烷基链,X为包括任选取代的芳基部分的桥连基,该芳基部分通过可得到的相邻碳原子与磷原子连接,该方法包括:i)将式H-L1-X-L2-H所示的化合物与有机金属化合物一起反应,生成式M-L1-X-L2-M所示的中间体化合物,其中M为碱金属原子,ii)将所述中间体化合物与式(R3-C)2P-A所示的化合物反应,其中A为卤原子,形成所述通式为(R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2的化合物。M优选为锂、钾或钠,中间体化合物可以分离或不分离。反应(i)可在诸如四甲基乙二胺的络合剂存在下有利地进行。
搜索关键词: 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备通式为(R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2的化合物的方法,其中每个R独立地为任选取代的侧有机基团,通过它该基团与叔碳原子C连接;L1、L2独立地为连接基团,选自将各自的磷原子与基团X连接的任选取代的C1-C4亚烷基链,X为包括任选取代的芳基部分的桥连基,该芳基部分通过可利用的相邻碳原子与磷原子连接,该方法包括:i)将式H-L1-X-L2-H所示的化合物与有机金属化合物一起反应,生成式M-L1-X-L2-M所示的中间体化合物,其中M为碱金属原子,ii)将所述中间体化合物与式(R3-C)2P-A所示的化合物反应,其中A为卤原子,形成所述通式为(R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2的化合物。
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