[发明专利]用肠杆菌科菌株制备D－泛酸的发酵方法无效
| 申请号： | 99120979.6 | 申请日： | 1999-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1128882C | 公开（公告）日： | 2003-11-26 |
| 发明（设计）人： | M·里平;G·西尔巴赫;W·费弗勒;N·杜施;J·卡林诺夫斯基;A·普勒 | 申请（专利权）人： | 底古萨股份公司 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C12N15/11;C12N15/31 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 德国杜塞*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通过产D-泛酸的肠杆菌科微生物的发酵制备D-泛酸的方法，其特征在于：(a)使用含有pFV31和/或pFV202的菌株，(b)在所述微生物中扩增并具体地过量表达panD基因和选择性地其它编码天冬氨酸-1-脱羧酶的核苷酸序列，(c)泛酸在培养基或微生物细胞中富集，并且(d)分离合成的泛酸。 | ||
| 搜索关键词： | 杆菌 菌株 制备 泛酸 发酵 方法 | ||
【主权项】：
1.通过产D-泛酸的肠杆菌科微生物的发酵制备D-泛酸的方法，其特征在于：a)使用含有pFV31和/或pFV202的菌株，b)用含有大肠杆菌(E.coli)或谷氨酸棒杆菌(C.glutamicum)的panD基因的质粒转化所述微生物，并且使所述基因在该微生物中过量表达，c)在培养基或微生物细胞中富集泛酸，并且d)分离合成的泛酸。
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