[发明专利]基于酰胺化合物和吡啶衍生物的杀真菌混合物

摘要

本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物和b)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(Ⅱc)和亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd)的二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ),和/或c)式(Ⅲ)(CH3)2N－CH2CH2CH2－NH－CO2－CH2CH2CH3的氨基甲酸酯,和/或b)式Ⅳ的N－丙酮基苯甲酰胺或其盐或加合物,和/或b)式Ⅴ的活性成分,和/或式Ⅵ的活性成分,和/或e)式Ⅶ的活性成分,其中取代基的含义如说明书中所定义。

主权项

1．一种杀真菌混合物，其中包含以下物质作为活性组分：a)式Ⅰ的酰胺化合物A-CO-NR1R2    (Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基；其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基；R1是氢原子；R2是苯基或环烷基，它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基，其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和／或环脂族基团可以被1至3个烷基取代，和其中苯基可具有1至5个卤原子和／或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基，和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和／或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合，和b)选自下列化合物的二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ)-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(Ⅱc)和-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd)，和／或c)式Ⅲ的氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3(Ⅲ)和／或d)式Ⅳ的N-丙酮基苯甲酰胺或其盐或加合物，其中取代基具有如下含义：R12、R14  相互独立地是卤素或C1-C4-烷基；R13       是氰基、C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或C1-C4-烷氧基；R15       是氢或C1-C4-烷基；R16       是C2-C4-烷基R17       是氰硫基、异氰硫基或卤素如／或e)式Ⅴ的活性成分，其中取代基具有如下含义：Y         是氢、元素周期表第一至第三主族的金属原子或基团      NR19R20R21R22；R18        是氢、可以被卤素或硝基取代的C1-C18-烷基、可以被       卤素或硝基取代的C2-C8-链烯基或C2-C8-炔基、C1-       C8-烷氧基-C1-C8-烷基或C2-C8-链烯基-C1-C8-烷基、       具有6至14个碳原子的未取代或取代的芳基、C3-C7-       环烷基、C1-C4-烷基芳基或具有5或6个环原子和一个       选自N、O或S的杂原子的杂环基，这里杂环基直接或经脂族链连接到氧原子上，和R19-R22    相互独立地是C1-C4-烷基或C1-C4-羟基烷基，和／或e)式Ⅵ的活性成分和／或e)式Ⅶ的活性成分其中取代基R23至R26具有下列含义：H、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷基羰基、甲酰基、C3-C7-环烷基、未取代或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、硝基或卤素取代的C6-C10-芳基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-烷氧基烷基、C2-C6-烷硫基烷基、二-C1-C4-烷基氨基烷基、吡啶基、噻唑基、呋喃基或噻吩基和W是O、S或S=O。