[发明专利]吡咯并吖庚因化合物无效
| 申请号: | 98800287.6 | 申请日: | 1998-03-16 |
| 公开(公告)号: | CN1094126C | 公开(公告)日: | 2002-11-13 |
| 发明(设计)人: | 水野章;柴田诚;龟位智惠;猪俣则夫 | 申请(专利权)人: | 三得利株式会社 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D207/40;A61K31/55;//;22300;20900) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明公开了吡咯并吖庚因化合物及其盐。这些吡咯并吖庚因化合物由下式表示其中虚线表示有键存在或不存在;并且,当有键存在时,Z2不存在,且Z1代表氢原子,但当虚线所示的键不存在时,Z1与Z2均代表氢;Z1代表氢原子和Z2代表OH;Z1与Z2均代表基团SR5,其中R5代表烷基,芳烷基或芳基;或者Z1与Z2一起结合表示O,NOR6(其中R6代表H,烷基,芳烷基或芳基),或C2-C3亚烷基二硫基;R代表H,烷基,环烷基,环烷基-烷基或芳烷基;以及环P代表特定的吡咯环。这些吡咯并吖庚因化合物及其盐能够有效用作预防或治疗下述疾病的药剂全身性循环疾病如高血压,心力衰竭,局部缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍。本发明还公开了生产这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 吡咯 化合物 | ||
【主权项】:
1.吡咯并吖庚因化合物或其盐,所述吡咯并吖庚因化合物由下式(I)表示:其中所示的环P表示具有下述结构的吡咯环:或其中A代表直链或支链C2-10亚烷基,直链或支链C4-10亚烯基或直链或支链C4-10亚炔基,Y代表基团:其中W代表CH,C=或氮原子,并且,当W代表CH时,m代表0或1,B代表羰基,当W代表C=时,m代表1,B代表基团:其中双键与W偶联,且R3代表取代或未取代的C6-14芳基或取代或未取代的C7-22芳烷基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基和羟基;当W代表氮原子时,m代表0或1,且B代表羰基;E1和E2各自独立地代表氢原子;以及D代表取代或未取代的C6-28芳烃基团或取代或未取代的单环或二环含有3个以下的氧、硫和/或氮的杂原子的芳族杂环基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C6-14芳基、C7-22芳烷基、C7-22芳烷氧基、氰基、硝基、羧基、C1-6烷氧羰基、C1-4烷基磺酰氨基、氨甲酰基和羟基;虚线表示有键存在或不存在;并且,当虚线所示的键存在时,Z2不存在,且Z1代表氢原子,但当虚线所示的键不存在时,Z1与Z2均代表氢原子;Z1代表氢原子和Z2代表羟基;Z1与Z2均代表基团SR5,其中R5代表取代或未取代的直链或支链C1-4烷基,取代或未取代的C7-22芳烷基或取代或未取代的C6-14芳基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基和C1-4烷氧基;或者Z1与Z2一起结合表示氧原子,基团NOR6,其中R6代表氢原子,取代或未取代的直链或支链C1-4烷基,取代或未取代的C7-22芳烷基或取代或未取代的C6-14芳基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基和C1-4烷氧基,或基团:其中G代表取代或未取代的1,2-亚乙基或取代或未取代的三亚甲基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基、C6-14芳基、C7-22芳烷基和C1-4亚烷基;和R代表氢原子,直链或支链C1-8烷基,C3-8环烷基,C4-8环烷基-烷基或取代或未取代的C7-22芳烷基,取代基选自一个或多个卤原子、C1-4烷基和C1-4烷氧基。
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