[发明专利]杂环取代的新型吡咯烷酰胺衍生物

摘要

本发明涉及式(1)的杂环取代的新型吡咯烷酰胺衍生物、其立体异构体、及其药物学上可接受的盐，以及作为速激肽受体拮抗剂的用途。此等拮抗剂可用于治疗在此公开的由速激肽介导的疾病和病症，包括哮喘、咳嗽和支气管炎。∴

主权项

1、式(1)的化合物、及其立体异构体和药物学上可接受的盐：其中：R1为1-3个取代基，分别独立地选自：氢、卤素、-CF3、C1-C6烷基、和C1-C6烷氧基；R2选自于氢、C1-C4烷基、和C1-C4烷氧基；R3选自于以下基团：和其中：R4选自于氢、C1-C4烷基、和-CF3；Ar1选自于以下基团：和其中：????R5为1-3个取代基，分别独立地选自：氢、卤素、-CF3、C1-C6烷基、和C1-C6烷氧基，????R6为1-2个取代基，分别独立地选自：氢、卤素、C1-C6烷基、和C1-C6烷氧基R7和R8为氢或者与其所连接的氮形成哌啶、吗啉、哌嗪、4-甲基哌嗪、或者吡咯烷环。