[发明专利]乙型肝炎病毒前表面抗原蛋白导向药物无效
| 申请号： | 97125211.4 | 申请日： | 1997-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1221753A | 公开（公告）日： | 1999-07-07 |
| 发明（设计）人： | 陈常庆;陈波 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生物工程研究中心 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62 |
| 代理公司： | 上海华东专利事务所 | 代理人： | 费开逵 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 乙型肝炎病毒表面抗原PrdS1蛋白参与乙肝病毒与肝细胞受体的结合,同时也含有B细胞和T细胞的抗原决定簇,我们用PCR法合成了HBsAgpreS1(1—65)肽段基因,将该基因融合在毒素蛋白基因(肿瘤坏死因子)之后,插入表达载体中,使融合基因的5’端直接置于大肠肝菌P1启动子下游,经培养诱导,获得了毒素蛋白与preSl(1—65)融合蛋白的表达产物,以人肿瘤坏死因子(hTNFa)为例,SDS－PAGE电泳显示表达产物为25KD,约占细菌总蛋白的35%。表达产物经Wertern－blot验证,能分别特异地与hTNFa抗体与preSI抗体结合,稀释复性后,该融合蛋白还具有TNF的生理功能(对L－929细胞的细胞毒活性)经DNA序列测定,preSl(1—65)肽基因正确地融合在hTBFa基因之后。 | ||
| 搜索关键词： | 乙型肝炎 病毒 表面抗原 蛋白 导向 药物 | ||
【主权项】：
1、一种对肝细胞具有专一亲和性的融合蛋白，其特征在于是将乙型肝炎病毒表面抗原蛋白与人肿瘤坏死因子(hTNFα)或其突变体相融合的蛋白。
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