[发明专利]具有抗肿瘤活性的紫杉酚衍生物无效
申请号: | 96194915.5 | 申请日: | 1996-04-25 |
公开(公告)号: | CN1094940C | 公开(公告)日: | 2002-11-27 |
发明(设计)人: | 寺沢弘文;曾我恒彦;石山崇 | 申请(专利权)人: | 第一制药株式会社 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张元忠,王其灏 |
地址: | 日本东*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种由式(I)表示的具有抗肿瘤活性的新的紫杉酚衍生物。在式(I)中,R1苯基,R2烷基、链烯基、炔基、环烷基或烷氧基,R3氢原子、羟基、卤原子、烷氧基、-O-R31基团、酰氧基或-O-CO-R31基团〔其中R31烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团〕,R4和R5氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳基或杂环基团,Z1氢原子、羟基、卤原子或烷基,Z2氢原子、羟基、卤原子或烷基,Z3烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基团。 | ||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 活性 紫杉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种由下面通式(Ia)表示的化合物或其盐:其中:R1表示苯基,它可具有一个或多个选自卤原子、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基的取代基;R2表示C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基,在这些烷基、链烯基、炔基、环烷基和烷氧基中它们可具有一个或多个取代基,取代基选自卤原子、羟基、羧基、C1-C6烷氧基、?C6-C10芳氧基、苯基、氨基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基羰基、C6-C10芳氧基羰基、酰基、酰氨基和酰氧基;R3表示氢原子、羟基、卤原子、C1-C6烷氧基、-O-R31基团、酰氧基或-O-CO-R31基团,其中的烷氧基和芳氧基可具有一个或多个取代基,该取代基选自卤原子、羟基、羧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、氨基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基羰基、C6-C10芳氧基羰基、酰基、酰氨基、酰氧基和杂环基团,该杂环基团可在其环的构成原子上具有一个或多个烷基,其中的R31表示C1-C6烷基氨基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基或C6-C10杂环基团,其中的这些烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂环基团可以具有一个或多个取代基,该取代基选自卤原子、羟基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳氧基、苯基、氨基、C1-C6烷基氨基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基氨基烷基、C1-C6烷氧基羰基、C6-C10芳氧基羰基、酰基、酰氨基、酰氧基和具有3-8节环的含氮杂环基团,该含氮杂环基团可在其环的构成原子上具有一个或多个C1-C6烷基,或者R3可与甲基一起形成三节环,该甲基连接在与R3所连接的碳原子相邻的碳原子上;R4和R5每个均表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C6-C10芳基,其中这些烷基、链烯基和芳基可以具有一个或多个取代基,该取代基选自C1-C3烷氧基、氨基、C1-C3烷基氨基和由下式:表示的5节或6节环的含氮饱和杂环基团,式中X表示氧原子、硫原子、CH2、CH-Y、NH或N-Y,其中Y是C1-C3烷基,所述杂环基团在构成其环的碳原子上可以具有一个或多个C1-C3烷基,或者R4和R5可与连于其上的碳原子一起形成硫代羰基或羰基;Z1表示氢原子、羟基、卤原子或C1-C3烷基;Z2表示氢原子、羟基、卤原子或C1-C3烷基;Z3表示C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、单环5或6节环的C6-C10芳基或C6-C10杂环基团,其中的这些烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂环基团可以具有一个或多个取代基,该取代基选自卤原子、羟基、羧基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基、氨基、C1-C3烷基氨基、C1-C3烷氧基羰基、C6-C10芳氧基羰基、酰基、酰氨基和酰氧基;以及Z4表示C1-C6烷基、C6-C10芳基或C1-C6烷氧基,其中的这些烷基、芳基和烷氧基可具有一个或多个取代基,该取代基选自卤原子、羟基、羧基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基、氨基、C1-C3烷基氨基、C1-C3烷氧基羰基、C6-C10芳氧基羰基、酰基、酰氨基和酰氧基;条件是下面部分中的虚线意指该部分中的相应的键可以是双键,但在这种情况下R3不是羟基。
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