[发明专利]新的吡啶化合物,其制备方法及其药物组合物无效

专利信息
申请号: 96104624.4 申请日: 1996-04-12
公开(公告)号: CN1058967C 公开(公告)日: 2000-11-29
发明(设计)人: M-C·维奥德;G·吉尔奥迈特;D·马泽斯;H·宛德波尔;P·佩纳德;B·法伊弗;P·德拉格兰奇 申请(专利权)人: 阿迪尔公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D491/048;C07D495/04;A61K31/44;//;22100;20900);22100;30700);22100;33300)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 孙爱
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(Ⅰ)化合物$其中R1,R2,R3,R4,R5和X定义如说明书。其制备方法和含该化合物的药品。
搜索关键词: 吡啶 化合物 制备 方法 及其 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)化合物,其对映体和非对映异构体及其与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐:其中·R1,R2,R3和R4,各自独立,表示氢或选自卤素,羟基,Ra和-O-Ra的基团;其中Ra选自烷基,由一个或多个卤原子取代的烷基,三烷基甲硅烷基,链烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基,取代芳基,芳烷基和取代的芳烷基;·R5表示式-A-B-Y基团,其中-A表示未取代或由一个或多个烷基取代的(C1-C6)亚烷基链,-B表示B1,B2或B3基团:其中Z表示氧或硫,R6表示氢或选自烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基和芳烷基,·Y表示选自烷基,由一个或多个卤原子取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基和环烷基烷基的基团Y1;当B表示基团B1或B2时,Y也可表示氢,·以及X表示氧,硫或基团其中R7表示氢或选自烷基,芳基,取代芳基,芳烷基和取代的芳烷基的基团;或者R7表示定义如上的式-A-B-Y基团,在这种情况下,R5表示选自定义如上的R1,R2,R3和R4所定义的基团,限制条件是-式(I)化合物不能是N-〔2-(1H-吡咯并〔3,2-c〕吡啶-3-基)乙基〕乙酰胺,-以及当式(I)的吡啶环的氮原子在杂环的7-位,R1为杂环4-位烷基而R2,R3和R4表示氢时,R7不能表示苯基,其中具体定义如下:-术语“烷基”和“烷氧基”表示含有1到6个碳原子的直链或支链基团,-术语“链烯基”和“炔基”表示含有2到6个碳原子的直链或支链不饱和基团,-术语“环烷基”表示3到8个碳原子的基团,-术语“芳基”表示苯基,萘基或吡啶基,-限定“芳基”和“芳烷基”的术语“取代的”表示这些基团在其芳环上可被一个或多个选自卤素,烷基,烷氧基,羟基和被一个或多个卤原子取代的烷基取代。
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