[发明专利]医用胶原蛋白的无变性提取方法无效
| 申请号： | 96100333.2 | 申请日： | 1996-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN1064970C | 公开（公告）日： | 2001-04-25 |
| 发明（设计）人： | 孙书臣 | 申请（专利权）人： | 孙书臣 |
| 主分类号： | C07K14/78 | 分类号： | C07K14/78;C07K1/30;A61K38/39 |
| 代理公司： | 北京万科园专利事务所 | 代理人： | 张亚军,刘朝华 |
| 地址： | 100077 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种医用胶原蛋白的无变性提取方法及无变性应用，首先，选用新鲜哺乳动物的结缔组织，用一定浓度的有机酸溶解，离心分离得沉淀Ａ，于上清液中加入一定量的ＮａＣｌ，离心分离得沉淀即胶原Ａ；将沉淀Ａ再溶于有机酸溶液中，离心分离，上清液中加入一定量的ＮａＣｌ，离心得沉淀，即胶原Ｂ，将胶原Ａ和胶原Ｂ按不同比例混匀，在有机酸溶液和ＰＢＳ溶液中透析至平衡即可；其次，将无变性提取方法得到的无变性胶原蛋白进行严格的物理处理，由此得到的是一种无变性胶原蛋白制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 医用 胶原 蛋白 变性 提取 方法 | ||
【主权项】：
1．医用胶原蛋白的无变性提取方法，其中，选用新鲜哺乳动物的结缔组织，用PH值为2-4的有机酸溶解，离心分离得沉淀A，离心速度为20000转／分；于上清液中加入NaCl，加入量为使上清液最终的NaCl重量百分比浓度为5-20％；离心分离得沉淀，即胶原A；将沉淀A再溶于有机酸溶液中，离心分离，上清液中再加入所述浓度的量的NaCl，离心得沉淀，即胶原B；将胶原A和胶原B按10-1∶1的比例混匀，在所述浓度的有机酸溶液和PBS溶液中透析至平衡即可，PBS溶液的PH值为7．2。
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