[发明专利]分子表达功能抑制剂

摘要

以具有通式(1a)表示的基本分子结构的化合物、其衍生物或其酸加成盐作为有效成分的抗菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、杀菌消毒剂、抗癌剂、血液纤维蛋白溶解抑制或阻碍剂、抗原抗体反应抑制剂或阻断剂、器官组织保存剂及食品等的防腐剂、杀精子剂、或外用避孕剂、血栓溶解剂、糖链配位变化剂、防止动脉硬化剂、代谢(脂质、糖、蛋白质)改善剂、创伤治愈、上皮形成促进剂(包括生发效果)、生物体活性物质(酶、肽、基因等)功能表达的抑制剂或阻碍剂，以及解聚合剂、表面活性剂或表面活性改良剂、相转换剂或相转换性改良剂、聚合调节剂或聚合调节改良剂、稳定剂或稳定化改良剂、防氧化剂或抗氧化剂、非晶剂或非晶性改良剂、流动特性改良剂、柔软化剂或柔软化改良剂、色素、涂料、颜料或着色剂的荧光波长或激发波长的调节剂或改良剂、低分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子物质的物性特性或功能改良剂、高分子复合材料和功能性复合材料的物性特性改良剂，可以通过非酶反应，抑制或阻碍由分子的多维结构表达的功能。

主权项

1.以通式1a表示的化合物作为有效成分的分子表达功能抑制剂，式中：(i)R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立为氢原子；卤原子；C1-C6烷基；脒基；C3-C8环烷基；C1～C6烷氧基C1～C6烷基；芳基；烯丙基；在选自苯、萘及蒽环的芳香族环上键合1或2个以上的C1～C6烷基的芳烷基；C1～C6亚烷基；苯甲酰基；肉桂基；肉桂酰基或呋喃甲酰基；(ii)A是氢原子或(其中，R7是C1～C6烷基；硫代基；或磷酸酯基；R8及R9各自独立为氢原子；卤原子；直链状或支链状C1～C6烷基；芳基；烯丙基；在选自苯、萘及蒽环的芳香族环上键合1或2个以上的C1～C6烷基的芳烷基；C1～C6亚烷基；苯甲酰基；肉桂基；肉桂酰基；或呋喃甲酰基)(iii)R1、R2、R3及R4中任何1个和/或R5、R6中任何一个可以是取代或非取代环戊基；取代或非取代环己基；或者取代或非取代萘基；(iv)R5及R6也可以与其它缩合多环状烃化合物或杂环系化合物键合而形成环；(v)R3、R4、R5及R6可以用从卤原子、氰基、也可以被保护的羧基、也可以被保护的羟基、也可以被保护的氨基、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C7烷氧羰基、芳基、C3～C6环烷基、C1～C6酰胺基、C1～C6酰氧基、C2～C6链烯基、C1～C6三卤代烷基、C1～C6烷基氨基及二C1～C6烷基氨基中选择出来的1种以上的取代基所取代；(vi)R2及R5可以用从卤原子、C1～C6烷基、也可以被保护的羧基、也可以被保护的羟基、也可以被保护的氨基、也可以被保护的C1～C6烷基氨基，也可被保护的C1～C6氨基烷基、也可以被保护的C1～C6烷基氨基C1～C6烷基、也可以被保护的C1～C6羟烷基以及C3～C6环烷基氨基中选择出来的1种以上的取代基所取代；(vii)R3、R4、R5及R6是烷基的情况下，该烷基的末端也可以被C3～C8环烷基取代。