[发明专利]硫取代的麦维尼克(Mevinic)酸的衍生物无效
| 申请号： | 91105317.4 | 申请日： | 1991-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN1058585A | 公开（公告）日： | 1992-02-12 |
| 发明（设计）人： | R·K·瓦尔马;J·O·桑德斯;S·T·赵;E·M·戈顿;D·P·圣塔菲安诺斯 | 申请（专利权）人： | E·R·斯奎布父子公司 |
| 主分类号： | C07C323/62 | 分类号： | C07C323/62;C07C317/14;C07D309/30;C07D409/10;A61K31/215;A61K31/385 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 硫取代的Mevinic酸的衍生物及其药品合格的盐类具有细胞选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的活性，因此，可用作抗高血胆甾醇剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 尼克 mevinic 衍生物 | ||
【主权项】：
1、下式化合物及其药品合格的盐类，其中X是氢或-S(O)m-R1，Y是氢或S(O)n-R2，但X和Y不同时为氢；或者X和Y中的一个为-S-亚烷基-SH，另一个为氢；Z是：R是氢，烷基，环烷基，芳基，或芳烷基；R1和R2各自分别为氢，酰基，烷基，烯基，炔基，芳基，芳烷基，烷芳基，环烷基，-羰基亚烷基，烷氧基羰基亚烷基，其中的任何一个还可以被1，2，或3个羟基或卤素取代，或者，R1和R2一起构成一个含1至6碳原子的亚烷基；R3是氢，烷基，铵，烷基铵，或碱金属；A1和A2各自分别表示氢，烷基，或烷芳基，m是0，1，或2；和n是0，1，或2。
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