[发明专利]杀菌的肟氨基甲酸酯类在审

专利信息
申请号: 90104263.3 申请日: 1990-04-24
公开(公告)号: CN1047279A 公开(公告)日: 1990-11-28
发明(设计)人: 斯蒂芬·李·哈特策尔 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07C251/62 分类号: C07C251/62;C07D239/28;A01N47/40
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 林玉贞
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种防治植物病害特别是真菌的方法,该方法使用其类似的方法和本类中的新化合物。
搜索关键词: 杀菌 氨基甲酸酯
【主权项】:
1、一种防治植物病害特别是真菌的方法,它包括将有效量的通式I化合物施用于被保护的场所,其中:A是C(=0)R,C(=O)OR1,C(=O)SR1,P(=O)QR2Q1R3,C(=O)NHR,SO2R5,SO2NR6R7;Q和Q1分别是氧、NR8或一直接键;X是Cl或Br;其条件是当X是Br时,A是C(=O)R;G是C(=L)R9,C(=L)NR10R11,C(=O)OR12,CN,SO2NR10R11或SOmR13;L是O或S;m是0、1或2;R是C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基;C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基或C3-C7环烷基,每一基团任意地被下列基团所取代:卤素、C1-C6烷氧基、C2-C6烷氧烷基、C1-C6烷硫基、C3-C6环烷基、CN或被0-3个卤原子和选自CH3、CF3、CH3O、CN、CH3S、甲磺酰基、二甲氨基、氨基、苯基或苯氧基中的0-2个基团取代的苯基,其条件是当A是C(=O)NHR时,R不是C2链烯基或C2炔基;R是苯基环或C10-C14稠合的碳环芳环体系,其中所述的环被下列基团所取代:0-4个卤原子,选自-CH2(CH2)pCH2-、-O(CH2)pCH2-、-S(CH2)pCH2-、-O(CH2)pO、-O(CH2)pS-、-R4N(CH2)pCH2-、-O(CH2)pNR4-中的0-1个基团和选自NH(C=O)OR16、SCN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烷氧烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基、NO2、C(=O)R14、CN、OR14、C(=O)OR14、C(=O)NR14R15、NR14R15、SR14、SOR14、SO2F、SO2Cl或SO2NR14R15、2-、3-或4-吡啶基,或被0-3个卤原子和选自CH3、CF3、CH3O、CN、CH3S、甲磺酰基、二甲氨基或氨基中的0-2个基团取代的苯基中的0-2个基团;R另外可是3-8个原子的杂环体系,当A是C(=O)R时,环碳与羰基相连,当A是C(=O)NHR时与N相连,杂环含有1或2个氮原子,或1个氮原子和1个氧原子,或1个氮原子和1个硫原子;或一个氧原子,若环数大于3则含2个氧原子,其条件是氧原子不彼此键连,或1或2个硫原子;R另外可是杂芳的或稠合杂芳的环体系,当A是C(=O)R时,环碳与羰基相连,当A是C(=O)NHR时与N相连,该环体系含有5-10个原子,其中杂原子包括1-3个氮原子、或1-2个氮原子和1个氧原子或硫原子,或1-2个氧原子或硫原子,这些环可被下列基团所取代;0-1个(-CH2(CH2)pCH2-)或选自CH3、OCH3、OCF3、OCH2CF3、F、C1、Br、OCH2CH3、NO2、C(=O)CH3、N(CH3)2、CO2CH3、CON(CH3)2、SO2N(CH3)2、SCH3、CN或CF3中的0-2个基团;R1是C1-C20烷基、C3-C20链烯基、C3-C20炔基;或C1-C8烷基、C3-C8链烯基或C3-C8炔基,每一基团任意地被下列基团所取代:卤素、C1-C6烷氧基、C2-C6烷氧烷基、C1-C6烷硫基、C3-C6环烷基、CN或被0-3个卤原子和选自CH3、CF3、CH3O、CN、CH3S、甲磺酰基、二甲氨基、氨基、苯基或苯氧基中的0-2个基团取代的苯基;其条件是:若R1是链烯基或炔基,则不饱和碳不直接与的氧原子键连;R2和R3分别选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苄基或苯基;R4是H或C1-C4烷基;R5是被0-3个卤原子取代的C1-C4烷基或R5是被0-3个卤原子和选自CH3、CF3、CH3O、CN、CH3S、甲磺酰基、二甲氨基、氨基、硝基、苯基或苯氧基中的0-2个基团取代的苯基;R6是H、0-3个卤原子取代的C1-C4烷基,或R6是被0-3个卤原子和选自自CH3、CF3、CH3O、CN、CH3S、甲磺酰基、二甲氨基、氨基、苯基或苯氧基中的0-2个基团取代的苯基;R7是H或0-3个卤原子取代的C1-C4烷基、或R6和R7与其相连接的氮原子一起形成哌啶、吡咯烷或吗啉,每个均可被0-2个甲基所取代;R8是H或C1-C4烷基;R9是被0-3个卤原子取代的C1-C8烷基、或R9是被0-2个卤原子、CH3、CF3、CH3O或CN取代的苯基;R10和R11分别是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烷氧烷基、苄基或苯基,所述的苄基或苯基环被0-2个卤原子、CH3、CF3、CH3O或CN的取代;或R10和R11与其相连结的氮原子一起形成氮杂环丁烷、哌啶、高哌啶、吡咯烷或吗啉,每个均可被0-2个甲基所取代;R12是C1-C12烷基或卤代烷基,或被0-2上卤原子、CH3、CF3、CH3O或CN取代的苄基;R13是C1-C4烷基、卤代烷基或C2-C4烷氧烷基、C3-C4链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基、或苄基或苯基,所述的苄基或苯基环被0-2个卤原子、CH3、CF3、CH3O或CN所取代;R14是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、或C2-C4烷氧烷基、C3-C4链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基;苄基或苯基,所述的苄基或苯基环被0-2个卤原子、CH3、CF3、CH3O、CH3S或CN所取代;R15是H或C1-C4烷基;R15是C1-C6烷基、C3-C4链烯基、或被0-2个卤原子、甲基、三氟甲基、硝基或甲氧基在取代的苄基;P是1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳幕尔杜邦公司,未经纳幕尔杜邦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/90104263.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 氨基甲酸肟酯和碳酸肟酯的制法-91105530.4
  • L·J·隆巴尔多 - 美国家用产品公司
  • 1991-08-07 - 1995-08-30 -
  • 本发明公开了下式化合物的制备方法,其中R、R1和R2的定义见说明书。该化合物的优点是能选择性地抑制位于肺光滑肌组织和发炎细胞中的3′∶5′环AMP磷酸二酯酶的同工酶。它具有扩张支气管和消炎的能力,可用于治疗急性和慢性支气管气喘和相关病症。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top