[发明专利]制备蒽环酮的方法无效
| 申请号： | 90101080.4 | 申请日： | 1990-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN1028518C | 公开（公告）日： | 1995-05-24 |
| 发明（设计）人： | 卡伯·怀特;肯戴尼·艾拉瑞;塞瓦·得·博那瑞尼斯;弗兰克林斯·弗兰卡 | 申请（专利权）人： | 法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C50/36 | 分类号： | C07C50/36;C07C50/22;C07D317/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 制备通式(I)蒽环酮的方法式中R定义及该方法详细说明见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 蒽环酮 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)蒽环酮的方法：其中R为氢原子或COOR1、基团，R1为氢原子或直链或支链含1至10个碳原子的烷基，该烷基中的一或多个碳原子可被惰性基团任意取代，该方法包括：(i)(a)在还原条件下将式(Ⅴ)4-脱甲基-4-磺酰基-7-脱氧-13-二氧戊环道诺霉毒酮，其中R1代表含1至10个碳原子且可被一或多个卤原子任意取代的烷基或被卤原子，烷基，烷氧基或硝基任意取代的芳基，与催化量的式(Ⅷ)化合物其中M代表钯或镍，L和L′为Cl-，CH3COO-，溶剂分子，单或双膦，亚磷酸盐或二胺，m和n为1-4的整数进行反应，从而得到R为氢的式(Ⅶ)化合物，所述还原条件是指通过加入甲酸和三烷基胺就地形成的甲酸三烷基铵，或b)在亲核试剂R1OH(R1如上定义)，有机或无机碱和如上定义的催化剂式(Ⅷ)化合物存在下，用一氧化碳与如上定义的式(Ⅴ)4-脱甲基-4-磺酰基-7-脱氧-13-二氧戊环道诺霉素酮进行羰基化，从而得到R为COOR1基团的式(Ⅶ)化合物；和(ii)将α-羟基引入到所得的式(Ⅶ)化合物的7位上并通过酸水解除去13位上氧保护基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司，未经法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/90101080.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
