[其他]杀真菌性吡啶基亚胺化物无效
| 申请号： | 87103162 | 申请日： | 1987-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN87103162A | 公开（公告）日： | 1987-11-25 |
| 发明（设计）人： | 唐·罗伯特·贝克;凯瑟·哈维·布朗内尔 | 申请（专利权）人： | 施托福化学公司 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D401/12;C07F9/22;A01N43/40;A01N57/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 新的杀真菌性吡啶基亚胺化物，其通式如图所示，其中R选自C1～C16烷基，C3～C8环烷基，C2～C8链烯基，C2～C8取代链烯基，C3～C4羰烷氧烷基，芳基，具C1～C3烷基的芳烷基，取代芳基和芳烷基(其取代物为氯，溴，氟和—NO2)，糠基，吡啶基，C1～C6烷基取代的硫代磷酰基和(其中R3和R4为C1～C3烷基且能形成杂环)，R1选自卤素，C1～C3烷氧基和C1～C3卤代烷氧基，R2选自甲基和氢，X是S或O；以及其杀真菌性的有机和无机盐类。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 吡啶 亚胺 | ||
【主权项】：
1、一种通式如下的化合物，其中R选自下面一组基团：C1～C16烷基，C3～C8环烷基，C2～C8链烯基，C2～C8取代的链烯基，C3～C4烷氧羰基烷基，芳基，具C1～C3烷基的芳烷基，取代的芳基和芳烷基(其中的取代基是-Cl，Br，-F和-NO2)，糠基，吡啶基，C1～C6烷基取代的硫代磷酰基和(其中R3和R4是C1～C10烷基且能形成杂环)，R1选自下面一组基团：卤素，C1～C3烷氧基和C1～C3卤代烷氧基，R2是氢，X是S或O；以及其适用于杀真菌的有机和无机盐。
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