[其他]杀真菌性吡啶基亚胺化物无效
| 申请号: | 87103162 | 申请日: | 1987-04-29 |
| 公开(公告)号: | CN87103162A | 公开(公告)日: | 1987-11-25 |
| 发明(设计)人: | 唐·罗伯特·贝克;凯瑟·哈维·布朗内尔 | 申请(专利权)人: | 施托福化学公司 |
| 主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D401/12;C07F9/22;A01N43/40;A01N57/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 真菌 吡啶 亚胺 | ||
真菌对作物如大麦,稻谷,蕃茄,小麦,豆子,玫瑰,葡萄和其它重要的农作物的侵染,会使农产品在质量和数量上均遭到严重损失。因而,急需的是防止,控制或消除真菌生长的方法。在防止真菌固定和生长于重要的农作物方面,已用喷洒市售杀真菌剂作了尝试。另外还需要一种治理性杀真菌剂,当观察到有真菌性侵染时,用它能破坏真菌,并且在作为一种侵染后的治疗性喷洒剂应用时,能消除真菌侵染的有害效应。
本文公开的是通式如下的新的杀真菌性吡啶基亚胺酸酯类化合物及其适用于杀真菌的有机或无机盐类:
其中R选自这样一个组:C1~C16烷基,C3~C8环烷基,C2~C8链烯基,C2~C8取代链烯基,C3~C4烷氧羰烷基,芳基,具C1~C3烷基的芳烷基,取代的芳基和芳烷基(其中的取代基是-Cl,-Br,-F和-NO2),优选的芳基和芳烷基是苯基,苄基,苯乙基和萘基,糠基,吡啶基,C1~C6(优选C1~C4)烷基取代的硫代磷酰基和(其中R3和R4是C1~C10烷基,并且能形成一个杂环),R1是选自由下列基团组成的一个组:卤素,如氯,氟和溴,优选氯,C1~C3烷氧基,如丙氧基,乙氧基和甲氧基,优选甲氧基,以及C1~C3卤代烷氧基,R2选自由甲基和氢组成的一个组,X是S或O;它们作为预防性或治疗性杀真菌应用时,均为高效的杀真菌剂。
术语“杀真菌剂”指能防治真菌生长的化合物。“防治”包括阻止、破坏和抑制真菌的生长。术语“治理性”指在侵染后应用时,该杀真菌剂能控制真菌的侵染和防止真菌对宿主作物进一步的有害效应。
本发明的新杀真菌性化合物是通式如下的吡啶亚胺酸酯类化合物及其适用于杀真菌的有机或无机盐:
其中R选自下面一组基团:C1~C16烷基,C3~C8环烷基,C2~C8链烯基,C2~C8取代链烯基,C3~C4烷氧羰烷基,芳基,具C1~C3烷基的芳烷基,取代的芳基和芳烷基(其中的取代基是-Cl,-Br,-F和-NO2),优选的芳基和芳烷基是苯基,苄基,苯乙基和萘基,糠基,吡啶基,C1~C6(优选C1~C4)烷基取代的硫代磷酰基,以及(其中R3和R4为C1~C10烷基并能形成一个杂环),R1选自下面一组基团:卤素,如氯,氟和溴,优选氯,C1~C3烷氧基,如丙氧基,乙氧基和甲氧基,优选甲氧基和C1~C3卤代烷氧基,R2选自甲基和氢,X是S或O。它们在作为预防性或治理性杀真菌剂应用时,均为高效的杀真菌剂。
本发明化合物的一般制备方法是用一种新型适当取代的N-(2-取代-5-吡啶基)环丙烷甲亚胺酰氯进行反应而得到,该化合物具如下通式:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于施托福化学公司,未经施托福化学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/87103162/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





